vero细胞，VERO细胞的培养条件

本文目录一览

1，VERO细胞的培养条件
2，什么叫 VERO细胞
3，vero细胞代数怎么算
4，国际上使用vero细胞培养的疫苗多吗
5，医学中vero细胞是什么
6，vero细胞是什么
7，为什么使用vero细胞来产生RABV
8，为什么用vero 细胞作为支原体检测

1，VERO细胞的培养条件

同种细胞的不同细胞株的培养条件也不尽相同，这些是需要你自己去摸索的。首先去查找一些相关文献，关于VERO细胞培养的文献非常之多，总结一下常用的培养基种类，传代方法等。但这些只是人家用过的方法，不一定就适合你的细胞。再问一下实验室里养过这种细胞的人，毕竟他们有经验。然后再根据自己培养的情况作出适当调整。

VERO细胞的培养条件

2，什么叫 VERO细胞

1、什么叫 VERO细胞：Vero细胞是非洲绿猴肾细胞。是非洲绿猴肾细胞,是一种异倍体细胞,经猕猴肾细胞培养衍化后产生的,和著名的Hela细胞系、犬肾细胞(MDCK细胞)一样是常用的细胞系。Vero细胞系是从非洲绿猴的肾脏上皮细胞中分离培养出来的。这个细胞系由日本千叶大学的Yasumura 和 Kawakita 于1962年3月27日扩增出来。该细胞系取“Verda Reno”（世界语意为绿色的肾脏）的简写而命名为"Vero"，而"Vero"本身在世界语中也有“真相”的意思。2、Vero细胞用途：① 用于检查大肠杆菌毒素。大肠杆菌毒素最初就因此细胞系而被命名为Vero毒素，后来被称为志贺菌素样毒素，因为它与在痢疾志贺菌中分离出来的志贺菌素很相似。②作为培养病毒的细胞宿主。比如：测定某种药物对病毒复制速度的影响，检验是否存在狂犬病毒或者为了研究目的培养病毒。③作为真核寄生虫的宿主细胞，尤其是锥体虫属。

什么叫 VERO细胞

3，vero细胞代数怎么算

Vero细胞（又称非洲绿猴肾细胞）是一种非整倍性的非洲绿猴肾细胞系，最初由日本千叶大学的Yasumura和Kawakita于1962年3月分离自正常非洲成年绿猴的肾脏上皮细胞。简称 lq；植物极四个大裂球用大写字母 A、B、C、D命名，简称IQ（图 2）。以后小裂球的后代细胞，继续用小写字母命名，不同世代则在字母上方加指数以区别之。例如 lq（包括 la， lb，lc， ld）分裂为 lq1 和 lq2 （la1 ，la2，…，ld1 ，ld2）。这种卵裂方式起因于纺锤体与卵轴斜行交叉。第3次分裂后，4个小裂球呈交错状位于4个大裂球之上。此型卵裂见于纽形、扁虫、环节、星虫、螠虫等动物中。以一种海产螺类Ilyanassa为例：第1次卵裂分出大小不等的两个裂球中较小的裂球称AB。较大的裂球称CD。第2次卵裂分为4个裂球依次称为A、B、C、D，其中D最大。第3次为右旋卵裂，动物极4个小裂球用小写字母 a、b、c、d命名，称为第一“四集体”。

vero细胞代数怎么算

4，国际上使用vero细胞培养的疫苗多吗

多，例如Vero细胞培养的人用狂犬疫苗

狂犬疫苗是灭活疫苗，里面不会有活的各种病毒，所以不可能通过注射vero细胞制作的狂犬疫苗得艾滋病。另外，用于生产各种疫苗的培养细胞，都要经过全面的安全性检验，经国家药品检验机构充分认证检查才可用于生产，细胞中充分证明不含有任何外源微生物感染，所以请放心。

5，医学中vero细胞是什么

6，vero细胞是什么

绿猴肾细胞

提纯的vero细胞狂犬病疫苗（pvpv）：vero细胞是一种异倍体细胞，经猕猴肾细胞培养衍化后已经适用于微载体大量培养。将狂犬病毒pm1503-3m经过在vero细胞内增殖，将病毒从细胞上清液中收获，再加β-丙内酯灭活之前将病毒浓缩，经纯化后加入白蛋白的冻干稳定，获得终产品。此外，还有提纯的浓缩鸭胚狂犬病疫苗（pdev）、精制的鸡胚细胞狂犬病疫苗（pcecv）以及原代胎牛肾细胞狂犬病疫苗（fbkcv）。

7，为什么使用vero细胞来产生RABV

Vero细胞的DNA残留只要不超标还是安全的。不用太担心。Vero细胞由于具有传代细胞特性，由于传代细胞调控生长的基因失调，使得传代细胞系具有无限的寿命。因此，理论上认为传代细胞系的DNA具有使其他细胞生长失控和产生致肿瘤活性的潜在能力，控制该风险的措施有两个方面，其一为控制Vero细胞的代次在130~150代，其二为降低Vero细胞残余DNA含量、残余蛋白含量。关于第一方面，目前WHO认为130~150代细胞无致肿瘤性，可以用于疫苗的生产；第二方面，我国要求上市的狂犬病疫苗残余DNA≤100pg/剂量，相当于欧盟的婴幼儿使用疫苗的要求（比WHO的标准更严格）

8，为什么用vero 细胞作为支原体检测

因为vero 细胞较易感支原体

培养基变浑浊的原因可能有如下几点： 1、细胞存在污染，污染早期可以见到细胞生长； 2、不排除传代时细胞密度过大，或者操作不当导致多数细胞不贴壁，大量细胞漂浮。 3、细胞破碎。细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染.他们在细胞培养中污染的特点如下： 1、细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显. 2、支原体：黑色的,好象多为多形,培养液一般培养液一般会浑浊,原体感染,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中最常见的微生物之一.而且它不能用过滤的办法除去.支原体感染细胞以后,细胞病变不很明显,只是慢慢死去. 3、黑胶虫：可以穿透滤膜,也可以通过空气传播,低倍下为黑色点状,高倍下可看见黑色的小虫游来游去,培养液也是不浑的,一般不会太影响,细胞还是可以用的.常常是细胞生长状态良好,且观测到的运动物无明显增多,且培养液颜色、透明度无明显变化,可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象.对细胞生长状态不会有明显影响,在细胞增殖旺盛之后会自然消失,除更换血清外无须特殊处理. 4、真菌：一般培养液清亮,不变色,镜下有丝状物,有些真菌开始很像死细胞碎片,只是它很多很多的小块很清楚,象珊瑚状,不象细胞碎片分不清,慢慢的会长出很细的黑色丝状物.真菌生长的比较慢,不象细菌那么容易被发现,但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了,也很难救活了. 5、原虫：培养液可轻微浑浊,显微镜下那些细小的点状物数量非常多,轻微活动,细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢,而且细胞状态不好,边缘不清楚,细胞不透亮.他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养.这种共生是非常普遍的,但他们的数量小,细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长,只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长,最终形成恶性循环. 6.病毒：组织细胞培养过程中,如果没有除去潜在的病毒,就会产生病毒污染.目前,从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性病毒.尽管病毒污染的细胞不影响原代培养,但生产疫苗是不安全的.因此,潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。 7、非同种细胞污染：即是细胞交叉污染,由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开,往往会使一种细胞被另一种细胞污染.目前,世界上已有几十种细胞都被hela细胞所污染,致使许多实验宣告无效.非细胞培养物所造成的化学成分的污染也偶有发生,大多是由于细胞培养所需物品清洗消毒不彻底而带入一些有毒化学物质所致.