其中广告包含药品名称、药品适应症(功能主治)或其他与药品相关的内容通过各种媒体或形式发布的，为-1,5.处方药广告的建议是:“本广告仅供医疗及药学专业人士使用”省、自治区、直辖市药品监督管理部门是-1广告负责本行政区域内考试的考试机关-1广告,OTC药品只在指定的医学、药学期刊上做药品名称(含药品通用名和药品产品名)广告，或处方药只做药品名称(含)广告。
新修订的药品管理法第七章第六十条、第六十一条、第六十二条、第六十三条分别是对-1广告管理的具体规定。-1广告管理办法有哪些规定-1广告必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府监督管理部门批准，并发给药品1233。无批准文号-1广告的，不得出版。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门联合指定的医学、药学专业期刊上介绍，但不得在大众传播媒体广告或以其他方式向公众宣传广告。药品 广告的内容必须真实合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明为准，不得含有虚假内容。
1。处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局联合指定的医学、药学专业期刊上发表药品但不得在大众媒体上发表广告或以其他方式面向公众发表-。2.处方药不得以赠送形式向公众发布医药期刊广告。3.处方药名称与本药品的商标、生产企业名称相同的，不得在医学、药学专业期刊广告以外的媒体上变相发布。4.不得使用处方药名称或者以处方药名称和企业名称注册的商标作为各种活动的称谓。5.处方药广告的建议是:“本广告仅供医疗及药学专业人士使用”
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是-1广告负责本行政区域内考试的考试机关-1广告。中华人民共和国广告法律、中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例，以及国家相关法律广告、药品。其中广告包含药品名称、药品适应症(功能主治)或其他与药品相关的内容通过各种媒体或形式发布的，为-1。OTC药品只在指定的医学、药学期刊上做药品名称(含药品通用名和药品产品名)广告，或处方药只做药品名称(含)广告。
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