天津市药监局郭成明，祖治丹舒筋活络丸药是不是假的

1，祖治丹舒筋活络丸药是不是假的

2013年12月17日 - 天津食药监局公布2013年10月违法药械保健食品广告祖治丹舒筋活络丸上黑榜 2013年10月份依法监测到药品违法广告共48条次假的啊

祖治丹舒筋活络丸药是不是假的

2，铁骨王是真的

经查验，国家食药监局没有批准名称为＂铁骨王＂的药品(国家食药监局网站查询返回的结果),请消费者谨慎选择，注意防骗，如果＂铁骨王＂宣称可以治病，则涉嫌非药品冒充药品销售，虚假宣扬欺骗消费者，请向当地食药监局举报．

铁骨王是真的

3，卫舒元益生菌治疗胃炎幽门螺杆菌骗子是假的不要轻信

卫舒元益生菌对其描述“重建免疫屏障，同幽门螺旋杆菌争夺胃黏膜上皮生存空间，从而将其赶出胃黏膜，繁殖大量有益菌，重建胃肠道免疫屏障，提升人体对有幽门螺旋杆菌的免疫力，胃溃疡不反复”等内容使用大量医学术语，暗示或声称“卫舒元益生菌”可以治疗疾病，涉嫌违法广告虚假宣传欺骗消费者，请消费者不要轻信。卫舒元益生菌，是骗人的，没有任何资质证书，能够证明经查验，国家食药监局没有批准名称为“卫舒元益生菌”的药品或保健食品(国家食药监局网站查询返回的结果，普通食品没有治疗功效，不能代替药物用于治疗疾病，请消费者谨慎选择，如果消费者发现“卫舒元益生菌”宣称或暗示可以治疗疾病，虚假宣传欺骗消费者，可向当地食药监局举报。确实是，经过了解后，发现其就是一家小公司在进行操作，任何资质都是假的，或者没有，肯定查证不到，请消费者小心注意。

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4，天士力复方丹参滴丸有没有检查出问题

针对 “天士力复方丹参滴丸产品质量问题”的质疑，昨日晚间17时，天津药监局、天津市药品不良反应监测中心联合出具了一份书面报告，报告称，2004年~2009年，天津市药品不良反应监测中心共监测到7例复方丹参滴丸药品不良反应病例，其中2004年1例，2007年、2008年分别3例，多为一般性肠道性反应，停药后症状减轻或消失，且未收到药品严重不良反应病例报告。天津药监局、天津市药品不良反应监测中心表示，我们认为该药品临床使用安全。此外，天津市药品监督管理局对该产品的日常监管中尚未发现产品质量问题。此外，天津药监局、天津市药品不良反应监测中心出具的该报告还显示，2008年，天士力复方丹参滴丸药品在天津市销售了242.28万盒，服用人次43.26万次。按照此数据推算，该数据反映出的不良反应率为1/144200，远低于李连达院士公布的3.01％不良反应率的数据。在李连达提出指责后，天士力在其集团网站刊登军事医学科学院毒物药物研究所和天津药物研究的两篇试验报告，报告内容皆未认定复方丹参滴丸存在何种异常不良副作用。

5，回阳玉龙膏是真药吗

用户咨询：回阳玉龙膏这东西是真药吗？哪里有卖，还没买，网上看到的。药品价格315网回复: 经查验，国家食药监局没有批准名称为“回阳玉龙膏”的药品（国家食药监局网站查询返回的结果），请消费者谨慎选择，如果消费者发现宣称可以治病的“回阳玉龙膏”，请向当地食药监局举报。药品价格315网提醒您：部分网站对其描述“回阳玉龙膏治疗乳腺疾病遵循活血化瘀、消肿止痛的原则，驱除风、寒、湿、邪，疏通经络、调和气血，使气血运行通畅，改善局部循环，修复受损组织，并增强肌腱、抵御外伤劳损的能力，进而彻底治愈乳腺疾病。1、促进血液循环，消除病症表征，回阳玉龙膏通过患处给药，药力直达病灶，能有效舒张患处血管，促进局部血液循环，消除瘀滞，加速瘀血吸收，达到活血行气、通经走络，荣养筋骨的疗效，从而有效消除疼痛、肿胀、肿块等症状，令患者摆脱乳腺疾病之苦。2、剥离粘连组织，全面祛除炎症，回阳玉龙膏在消除疼痛、肿胀等表面症状之后，通过长时间的药物作用，有效疏通狭窄的骨--纤维隧道，解除肌肉粘连，吸收炎症渗出物，从而使症得到全面消除，关节功能得到基本恢复。3、修复受损组织，彻底治愈疾病，在症完全消退的基础上，促进患处组织血液和淋巴循环，激活组织自身免疫能力，促使受损组织得到再生和修复，从而达到彻底治愈的目的”是不现实的，涉嫌虚假宣传欺骗消费者，请消费者不要轻信。

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6，复方丹参滴丸是天士力完全自有知识产权的产品其主要核心技术是什

复方丹参滴丸是一种应用现代高新技术生产的复方中药滴丸制剂。该产品是在传统中药的基础上进行进一步开发的成果，其质量可控、剂型先进、速效、高效、溶解快、服用剂量小、稳定性高（不易氧化和水解）。复方丹参滴丸技术成果于1994年12月1日经由天津市经济委员会组织专家鉴定，并出具“科技成果鉴定证书”。

针对“天士力复方丹参滴丸产品质量问题”的质疑，昨日晚间17时，天津药监局、天津市药品不良反应监测中心联合出具了一份书面报告，报告称，2004年~2009年，天津市药品不良反应监测中心共监测到7例复方丹参滴丸药品不良反应病例，其中2004年1例，2007年、2008年分别3例，多为一般性肠道性反应，停药后症状减轻或消失，且未收到药品严重不良反应病例报告。天津药监局、天津市药品不良反应监测中心表示，我们认为该药品临床使用安全。此外，天津市药品监督管理局对该产品的日常监管中尚未发现产品质量问题。此外，天津药监局、天津市药品不良反应监测中心出具的该报告还显示，2008年，天士力复方丹参滴丸药品在天津市销售了242.28万盒，服用人次43.26万次。按照此数据推算，该数据反映出的不良反应率为1/144200，远低于李连达院士公布的3.01％不良反应率的数据。在李连达提出指责后，天士力在其集团网站刊登军事医学科学院毒物药物研究所和天津药物研究的两篇试验报告，报告内容皆未认定复方丹参滴丸存在何种异常不良副作用。

7，天津市食品药品监督管理局的主要职责

（一）贯彻执行国家食品、保健品、化妆品安全管理以及药品监督管理的方针、政策和法律、法规；会同有关部门研究起草食品、保健品、化妆品安全管理的地方性法规、规章，拟定综合监督政策、工作规划并监督实施；研究起草药品管理的地方性法规、规章，并组织实施。（二）依法行使本市食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责；组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监督工作。根据市政府授权，组织协调开展本市食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动；依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故、案件的查处；组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。（三）综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施；综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。（四）负责新药、仿制药品、中药保护品种、淘汰药品、药用包装材料和保健品的初审；审查进出口药品；组织实施非处方药制度；负责药品的再评价、不良反应监测。（五）监督实施药品和医疗器械生产、经营及医疗单位制剂生产质量管理规范及认证制度；核发药品和医疗器械生产、经营企业和医疗单位制剂许可证；审批药品和医疗器械广告；审批第二类医疗器械临床试用或者临床验证。（六）监督实施医疗器械产品法定标准；审批医疗器械产品的注册；负责医疗器械的再评价、不良反应检测。（七）负责监督检验药品、医疗器械质量，发布药品和医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。（八）依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品及特种药械。（九）负责组织实施执业药师注册制度。（十）负责有关行政复议受理和行政诉讼应诉工作。（十一）承办市委、市政府交办的其它事项。

1 执行《药品管理法》，《药品管理法实施条例》及相关行政法规。制定有关药品监督管理的规章，制定具体实施办法，措施2、制定，修订和颁布国家药品标准，包括《中华人民共和国药典》，药品注册标准和其他药品标准。 3、主管全国药品注册管理工作，负责对药物临床试验，药品生产和进口的审批。审定并公布处方药和非处方药物目录；批准并公布不中药保护品种；制定并公布国家基本药物目录。组织开展药品的再评价，药品不良反应监测，决定淘汰药品品种。 4、制定，修订《药品生产质量管理规范》，《药品经营质量管理规范》，并组织实施；核发注射剂，放射性药品，规定的生物制品的《药品gmp认证证书》。 5、与有关部门共同制定，修订《药物非临床研究质量管理规范》，《药物临床试验质量管理规范》，并组织实施；审定临床试验基地，临床药理基地。 6、对药品研制，生产，流通，使用，广告进行监督；实施药品监督抽查检验，发布药品质量公报；对违法行为追查其法律责任，决定行政处罚；制定药检所对规定品种进行销售前和进口前检验，不合格的，不准销售和进口。 7、对麻醉药品，精神药品等特殊管理药品的研制，生产，流通，使用进行监督；核发麻醉药品，精神药品《进口准许证》，《出口准许证》 8、拟定和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。 9、组织培训药品监督管理干部。 10、组织药品质量管理和麻醉药品，精神药品方面的国际交流，承办有关国际合作事项。11、承办国务院交办的其他事项。

1 执行《药品管理法》，《药品管理法实施条例》及相关行政法规。制定有关药品监督管理的规章，制定具体实施办法，措施 2、制定，修订和颁布国家药品标准，包括《中华人民共和国药典》，药品注册标准和其他药品标准。 3、主管全国药品注册管理工作，负责对药物临床试验，药品生产和进口的审批。审定并公布处方药和非处方药物目录；批准并公布不中药保护品种；制定并公布国家基本药物目录。组织开展药品的再评价，药品不良反应监测，决定淘汰药品品种。 4、制定，修订《药品生产质量管理规范》，《药品经营质量管理规范》，并组织实施；核发注射剂，放射性药品，规定的生物制品的《药品gmp认证证书》。 5、与有关部门共同制定，修订《药物非临床研究质量管理规范》，《药物临床试验质量管理规范》，并组织实施；审定临床试验基地，临床药理基地。 6、对药品研制，生产，流通，使用，广告进行监督；实施药品监督抽查检验，发布药品质量公报；对违法行为追查其法律责任，决定行政处罚；制定药检所对规定品种进行销售前和进口前检验，不合格的，不准销售和进口。 7、对麻醉药品，精神药品等特殊管理药品的研制，生产，流通，使用进行监督；核发麻醉药品，精神药品《进口准许证》，《出口准许证》 8、拟定和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。 9、组织培训药品监督管理干部。 10、组织药品质量管理和麻醉药品，精神药品方面的国际交流，承办有关国际合作事项。 11、承办国务院交办的其他事项。