什么是漏尿，什么是RevPAR

1，什么是RevPAR

RevPAR直译的意思就是单房收益RevPAR反映了一个酒店企业的客房库存管理水平，其数值越高，反映酒店企业的经营效益越高。衡量酒店客房经营水平的一项重要指标是RevPAR。在国际通用的酒店教科书中，在国际酒店管理集团采用的统计体系中，以及酒店投资业主、酒店经营者、与旅游和酒店相关的资讯公司都将RevPAR作为非常重要的指标来使用。

什么是RevPAR

2，什么是m倾向

s：喜欢虐待或者主动的一方m：喜欢受虐或者被动的一方m倾向就是你更倾向于m，更喜欢被动。

你需要我。。

来源于儿童时期,也许是一个镜头点影响,也许是父母的教育方式,也许是遭受的某一件事情造成渴望通过被虐得到快感的一种倾向，如需帮助可联系我

看来有些人并不知道什么是m倾向，更不知道什么是喝圣水。如果只和爱人有这种倾向也没什么，当然也要爱你的人。否则给你带来的将是无底的深渊。

什么是m倾向

3，MEBO是什么

什么是MEBT？MEBO是中药吗？徐：MEBT是“Moist Exposed Burn Therapy”的缩写，意思是“湿性烧伤治疗技术”。MEBO是按中药做的，但它主要是个培养基。皮肤是由内向外长，以前如果烧伤到骨头，所有皮肤与皮下组织均坏死的话，只能截肢，没有办法。现在能在骨头上再生出新的肉芽组织及皮肤，还可以用这个方法治疗电击伤。每年在中国治疗成千上万的烧伤病人，所有这些都证明皮肤有潜能再生细胞，它具有干细胞的功能，可以完成再生复制。以皮肤原位再生图谱为基础，再验证其它的器官的体外培养。第一个是胃肠粘膜。用胚胎鼠的成体肠粘膜，将肠粘膜切碎贴壁培养，用GIC诱导后，有些细胞就被诱导游离出来，是利用这种保持生命环境的方法来分离细胞的，不同于传统意义上的分离细胞，强调保持活体的生命环境，游离出各种形态的细胞，其中哪一种细胞被诱导分化，有干细胞潜能的，那一种就是潜能再生细胞。我们用定点观察、动态跟踪了由单细胞到组织器官的全过程。并且成功地实现了原位和体外的胃肠粘膜组织再生复制。用这个规律，在体外复制了多个组织器官：如骨髓组织，这将可以从根本上治愈骨髓系统的疾病，打破了原来认为骨髓不能再生的说法。再如胰腺组织，不只是胰岛，是全部的胰腺组织再生。

mebo是按中药做的，但它主要是个培养基。皮肤是由内向外长，以前如果烧伤到骨头，所有皮肤与皮下组织均坏死的话，只能截肢，没有办法。现在能在骨头上再生出新的肉芽组织及皮肤，还可以用这个方法治疗电击伤。每年在中国治疗成千上万的烧伤病人，所有这些都证明皮肤有潜能再生细胞，它具有干细胞的功能，可以完成再生复制。

MEBO是什么

4，穿PA环会漏尿吗

会漏尿的。但很细的PA孔（3毫米以内）不会

会的，即使不摘也会漏尿，而且很痛苦！

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下，惊厥发作和色素减少。本病属常染色体隐形遗传。其发病率随种族而异，美国约为1/14000，日本1/60000，我国1/16500。苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致，引起中枢神经系统的损伤。神经系统异常体征不多见，可有脑小畸形，肌张力增高，步态异常，腱反射亢进，手部细微震颤，肢体重复动作等。由于黑色素缺乏，患儿常表现为头发黄、皮肤和虹膜色浅。患儿尿液中常有令人不快的鼠尿味。同时，患儿易合并有湿疹、呕吐、腹泻等。低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗经典型PKU的惟一方法，治疗的目的是预防脑损伤。对于非典型苯丙酮尿症的治疗除了饮食治疗以外，还应补充多种神经介质，如BH4、多种神经介质，如BH4、多巴、5-羟色胺、叶酸等。出生时患儿正常，随着进奶以后，一般在3—6个月时，即可出现症状，1岁时症状明显。1、神经系统早期可有神经行为异常，如兴奋不安、多动或嗜睡、萎靡、少数呈现肌张力增高，腱反射亢进，出现惊厥（约25％），继之智能发育落后日渐明显，80％有脑电图异常。BH4缺乏型的神经系统症状出现较早且较严重，常见肌张力减低、嗜睡、惊厥，如不经治疗，常在幼儿期死亡。2、外貌因黑色素合成不足，在生后数月毛发、皮肤和虹膜色泽变浅。皮肤干燥，有的常伴湿疹。3、其他由于尿和汗液中排出苯乙酸，呈特殊的鼠尿臭味。苯丙氨酸（PA）是人体必需的氨基酸之一。正常小儿每日需要的摄入量约为200-500mg，其中1/3供合成蛋白，2/3则通过肝细胞中苯丙氨酸羟化酶（PAH）的转化为酪氨酸，以合成甲状腺素、肾上腺素和黑色素等。苯丙氨酸转化为酪氨酸的过程中，除需PAH外，还必须有四氢生物蝶呤（BH4）作为辅酶参与。人体内的BH4是由鸟苷三磷酸（GTP），经过鸟苷三磷酸环化水合酶（GTP—CH）、6—丙酮酸四氢蝶呤合成酶（6—PTS）和二氢生物蝶呤还原酶（DHPR）等一系列酶的催化而合成，PAH、GTP—CH、DHPR三种酶的编码基因分别定位于12q24.1、14q11，4p15.1—p16.1；而对6—PTS编码基因的研究尚在进行中，上述任一编码基因的突变都有可能造成相关酶的活性缺陷，致使苯氨酸发生异常累积。病理生理本病分为典型和BH4缺乏型两类：①典型PKU是由于患儿肝细胞缺乏PAH，部分将苯丙氨酸转化为酪氨酸，因此苯丙氨酸在血、脑脊液、各种组织和尿液中的浓度极度增高，同时经旁路代谢产生大量的苯丙酮酸、苯乙酸、苯乳酸和对羟基苯乙酸，并从尿中排出。由于酪氨酸生成减少，致使甲状腺素、肾上腺素和黑色素等合成不足，而蓄积的高浓度的苯丙按散及其旁路代谢产物导致细胞受损。②BH4缺乏型是由于GTP—CH、6—PTS或DHPR等任何一种酶缺乏所导致，BH4是苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸等芳香氨基酸在羟化过程中所必须的共同的辅酶，BH4的缺乏不仅苯丙氨酸不能转变成酪氨酸，而且造成酪氨酸不能转变成多巴胺，色氨酸不能转变成5—羟色胺、5—羟色胺均匀为重要的神经递质，其缺乏可加重神经系统的损害，故BH4缺乏型PKU的临床症状更重，治疗亦不易。本病绝大多数为典型PKU，约1％左右为BH4缺乏型，其中约半数系6—PTS缺乏所致。本病为少数可治性遗传性代谢病之一，上述症状经饮食控制治疗后可逆转，但智能发育落后难以转变，应力求早期诊断治疗，以避免神经系统的不可你损伤。由于患儿早期无症状不典型，必须借助实验室检测。1、新生儿期筛查新生儿喂奶3日后，采集足根末梢血，吸收再生厚滤纸上，晾干后邮寄到筛查中心，采用Guthrie细菌生长抑制试验半定量测定，其原理是苯丙氨酸能促进