天津市汉沽街食药监局，食品药品监督管理局

本文目录一览

1，食品药品监督管理局
2，天津市药监局
3，请问天津市药监局具体在哪个位置啊
4，天津市药品监督稽查执法大队在哪个区啊
5，食品药品监督管理局
6，塘沽食药局在哪位置
7，天津市食品药品监督管理局的主要职责

1，食品药品监督管理局

SFDA=state food drug administration=国家食品药品监督管理局

食品药品监督管理局

2，天津市药监局

我今天是第一次逛这里，就看到了你的这个问题，呵呵，你没有用过这个吗？我正在使用这个产品，已经是第三盒了，效果很好的啊，本来黄黄的白带，现在都很清了，本来一开始我还不相信呢，现在我是真的觉得很好

天津市药监局

3，请问天津市药监局具体在哪个位置啊

市药监局在岳阳道79号，市人民体育馆后门。成都道和贵州路交口那个。人才中心在吴家窑大街。查看原帖>>满意请采纳

市药监局在岳阳道79号，市人民体育馆后门。成都道和贵州路交口那个。人才中心在吴家窑大街。

请问天津市药监局具体在哪个位置啊

4，天津市药品监督稽查执法大队在哪个区啊

百度里查询是：天津市和平区南京路305号经联大厦二楼电话： (022)27318079 药监局网站上查询是：天津市南开区育梁道2号天津干部疗养院内15号楼3楼电话：022-27318068你或者可以打（022）23306920咨询一下天津市食品药品监督管理局

5，食品药品监督管理局

现在都统一用国药准字了

这种批准文号的是假药，正规的药品批准文号开头为：国药准字

形式如批准文号为“卫药剂字[1998]普-01-138”的东西是假药我们国家的药品批准文号形式开头为：国药准字

6，塘沽食药局在哪位置

原天津市食品药品监督管理局塘沽分局地址在塘沽区和平路92号（与塘沽少年宫斜对面）原工商局、质量技术监督局和药监局合并，于7月30日正式成立天津市市场和质量监督管理委员会。天津市滨海新区食品药品监督管理局第一分局地址：天津滨海新区山东路240号

同问。。。

7，天津市食品药品监督管理局的主要职责

（一）贯彻执行国家食品、保健品、化妆品安全管理以及药品监督管理的方针、政策和法律、法规；会同有关部门研究起草食品、保健品、化妆品安全管理的地方性法规、规章，拟定综合监督政策、工作规划并监督实施；研究起草药品管理的地方性法规、规章，并组织实施。（二）依法行使本市食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责；组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监督工作。根据市政府授权，组织协调开展本市食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动；依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故、案件的查处；组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。（三）综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施；综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。（四）负责新药、仿制药品、中药保护品种、淘汰药品、药用包装材料和保健品的初审；审查进出口药品；组织实施非处方药制度；负责药品的再评价、不良反应监测。（五）监督实施药品和医疗器械生产、经营及医疗单位制剂生产质量管理规范及认证制度；核发药品和医疗器械生产、经营企业和医疗单位制剂许可证；审批药品和医疗器械广告；审批第二类医疗器械临床试用或者临床验证。（六）监督实施医疗器械产品法定标准；审批医疗器械产品的注册；负责医疗器械的再评价、不良反应检测。（七）负责监督检验药品、医疗器械质量，发布药品和医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。（八）依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品及特种药械。（九）负责组织实施执业药师注册制度。（十）负责有关行政复议受理和行政诉讼应诉工作。（十一）承办市委、市政府交办的其它事项。

1 执行《药品管理法》，《药品管理法实施条例》及相关行政法规。制定有关药品监督管理的规章，制定具体实施办法，措施2、制定，修订和颁布国家药品标准，包括《中华人民共和国药典》，药品注册标准和其他药品标准。 3、主管全国药品注册管理工作，负责对药物临床试验，药品生产和进口的审批。审定并公布处方药和非处方药物目录；批准并公布不中药保护品种；制定并公布国家基本药物目录。组织开展药品的再评价，药品不良反应监测，决定淘汰药品品种。 4、制定，修订《药品生产质量管理规范》，《药品经营质量管理规范》，并组织实施；核发注射剂，放射性药品，规定的生物制品的《药品gmp认证证书》。 5、与有关部门共同制定，修订《药物非临床研究质量管理规范》，《药物临床试验质量管理规范》，并组织实施；审定临床试验基地，临床药理基地。 6、对药品研制，生产，流通，使用，广告进行监督；实施药品监督抽查检验，发布药品质量公报；对违法行为追查其法律责任，决定行政处罚；制定药检所对规定品种进行销售前和进口前检验，不合格的，不准销售和进口。 7、对麻醉药品，精神药品等特殊管理药品的研制，生产，流通，使用进行监督；核发麻醉药品，精神药品《进口准许证》，《出口准许证》 8、拟定和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。 9、组织培训药品监督管理干部。 10、组织药品质量管理和麻醉药品，精神药品方面的国际交流，承办有关国际合作事项。11、承办国务院交办的其他事项。

1 执行《药品管理法》，《药品管理法实施条例》及相关行政法规。制定有关药品监督管理的规章，制定具体实施办法，措施 2、制定，修订和颁布国家药品标准，包括《中华人民共和国药典》，药品注册标准和其他药品标准。 3、主管全国药品注册管理工作，负责对药物临床试验，药品生产和进口的审批。审定并公布处方药和非处方药物目录；批准并公布不中药保护品种；制定并公布国家基本药物目录。组织开展药品的再评价，药品不良反应监测，决定淘汰药品品种。 4、制定，修订《药品生产质量管理规范》，《药品经营质量管理规范》，并组织实施；核发注射剂，放射性药品，规定的生物制品的《药品gmp认证证书》。 5、与有关部门共同制定，修订《药物非临床研究质量管理规范》，《药物临床试验质量管理规范》，并组织实施；审定临床试验基地，临床药理基地。 6、对药品研制，生产，流通，使用，广告进行监督；实施药品监督抽查检验，发布药品质量公报；对违法行为追查其法律责任，决定行政处罚；制定药检所对规定品种进行销售前和进口前检验，不合格的，不准销售和进口。 7、对麻醉药品，精神药品等特殊管理药品的研制，生产，流通，使用进行监督；核发麻醉药品，精神药品《进口准许证》，《出口准许证》 8、拟定和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。 9、组织培训药品监督管理干部。 10、组织药品质量管理和麻醉药品，精神药品方面的国际交流，承办有关国际合作事项。 11、承办国务院交办的其他事项。