3.单基因遗传病是由单个位点或等位基因变异引起的疾病，又称孟德尔遗传病；四,多基因遗传病，其遗传基因为多个致病基因或与环境因素协同的易感基因，发病机制复杂，人种间存在差异；5.线粒体遗传病是线粒体DNA异常引起的遗传病；6.体细胞遗传病是除生殖细胞以外的体细胞中的基因突变，这种突变的累积效应导致疾病的发生。
常隐是有这种遗传的基因，但不一定表现出来。比如A代表显性基因，A代表隐性基因。当父母双方都有隐性基因(即父亲aa、母亲AA)时，可能发生在后代(基因为AA)，但如果只有一方父母有隐性基因(父亲AA、母亲Aa或父亲Aa、母亲Aa)，则不会发生在后代(基因为Aa或Aa)。
human 遗传病的主要类型可以分为六类。1.染色体疾病是导致新生儿出生缺陷最多的遗传病。染色体异常包括染色体数目异常和结构异常。二、基因组疾病是指基因组DNA非法重组导致基因结构微缺失、微缺失或完全破坏而导致临床表现异常的一类疾病。3.单基因遗传病是由单个位点或等位基因变异引起的疾病，又称孟德尔遗传病；四。多基因遗传病，其遗传基因为多个致病基因或与环境因素协同的易感基因，发病机制复杂，人种间存在差异；5.线粒体遗传病是线粒体DNA异常引起的遗传病；6.体细胞遗传病是除生殖细胞以外的体细胞中的基因突变，这种突变的累积效应导致疾病的发生。
{2。
