植物体细胞杂交，植物体细胞杂交

1，植物体细胞杂交

减数分裂时联会出现紊乱

植物体细胞杂交

2，植物体细胞杂交植株

种子里边的染色体不配对，虽然可以长出植株，但是当有性生殖时它不能分出正常的单倍体，因此不能进行正常的生殖，也就是不育

植物体细胞杂交植株

3，什么是植物体细胞杂交其原理应用方面优缺点

物体细胞杂交（Somatic hybridization）,又称原生质体融合（Protoplast fusion ）是指将植物不同种、属，甚至科间的原生质体通过人工方法诱导融合，然后进行离体培养，使其再生杂种植株的技术。植物细胞具有细胞壁，未脱壁的两个细胞是很难融合的，植物细胞只有在脱去细胞壁成为原生质体后才能融合，所以植物的细胞融合也称为原生质体融合。将植物细胞A与植物细胞B用纤维素酶和果胶酶处理，得到不含细胞壁的原生质体A和原生质体B，运用物理方法或是化学方法诱导融合，形成杂种细胞，再利用植物细胞培养技术将杂种细胞培养成杂种植物体。　　①杂交时间：植物细胞杂交是从细胞融合开始，到培育成的新植物体结束。　　a.原生质体制备：用酶解法去除细胞壁（纤维素酶和果胶酶）　　b.原生质体融合：膜融合（高钙、高pH诱导融合）、核融合（杂种细胞第一次有丝分裂时融合）　　原生质体的融合细胞分裂与染色体丢失　　如果细胞分裂而核不发生融合，在以后的发育过程中就会有两种结果，一是细胞分裂　　几次以后即停止生长从而导致死亡；二是在发育过程中某一亲本的细胞核部分或全部丢失。　　如果这样就会产生几种情况：A细胞＋B细胞质；A细胞＋B细胞质和部分染色体或基因。　　2．基因转移与性状表达　　由于染色体的部分丢失，常常使某个亲本的部分或个别基因与另一亲本的染色体发生　　整合，其结果是实现了亲本间的基因转移。基因转移通常是在后代中某些性状得以表达，有　　时由于基因的重组也可能产生双亲均没有的新性状。　　3．体细胞杂种遗传上的不稳定性　　体细胞杂种后代在遗传上常常不稳定，这可能涉及到多方面的因素，如亲缘关系的远　　近、培养过程中的染色体变异、细胞核、细胞质遗传物质的重组等。　　②优点：克服远缘杂交不亲和的障碍，扩大杂交亲本范围，培育新优良品种。　　③举例：“白菜-甘蓝”同白菜相比，具有生长期短，耐热性强，和易储藏等优点。

什么是植物体细胞杂交其原理应用方面优缺点

4，植物体细胞杂交的过程是怎样的

体细胞杂交是克服植物有性杂交不亲和性、打破物种之间的生殖隔离、扩大遗传重组范围的一种手段。操作过程包括：原生质体制备、原生质体融合、杂种细胞筛选、杂种细胞培养、杂种植株再生以及杂种植株鉴定等步骤。原生质体制备是用纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶将植物细胞壁分解掉，只留下细胞膜（质膜）包裹着细胞内含物。原生质体融合是指两个原生质体的质膜重新组合排列形成一个质膜，其中含有两个细胞核。在细胞工程中一般是诱导融合，形成的融合细胞中所含有的两个细胞核是来自不同的物种，称之为异核体（heterokaryon）。诱导融合的手段有化学诱导和物理诱导。在诱导因素的作用下形成的融合细胞进一步产生核融合，进行第一次有丝分裂。杂种细胞的筛选方法有：①细胞系互补的选择方法，包括叶绿素缺失互补、营养缺陷互补和抗性互补等；②利用物理特异性差异的选择方法：这是利用两个原生质体物理特异性差异的一种选择，包括原生质体的大小、颜色、浮密度等的不同来选择；③利用生长特异性差异的选择方法。需要注意的是上述选择方法只适合部分杂交细胞的情况，有时无法选择，就不加选择地进行培养和再生成植株，然后对再生植株的杂种性状进行鉴定。杂种细胞培养方法与原生质体的培养方法相似。体细胞杂种的鉴定方法有：①形态学鉴定。利用杂种植株与双亲在表现型上的差异进行比较分析，如叶片大小与形状，花的形状与颜色、叶脉、叶柄、花梗及表皮毛有无等；②细胞学鉴定。杂种植株细胞中的染色体数目是否比任何一方亲本细胞中的染色体数目增多？理论上讲如果染色体不丢失，杂种细胞中染色体数目应为双亲染色体数目之和。也可以用基因组原位杂交的分子细胞学方法进行鉴定；③同功酶鉴定。同功酶是功能相同的酶的多重分子形态，它们是特异基因的产物。杂种细胞中的同功酶谱一般是双亲酶谱之和，但有时也会出现双亲没有的新带；④分子生物学鉴定。常用的方法有限制性片段长度多态性（RFLP）、随机扩增多态性（RAPD）和扩增片段长度多态性（AFLP）等。值得注意的是体细胞杂交尚存在一些问题：①亲缘关系越远，染色体排斥丢失的现象就越严重；②由于是两个物种的全部遗传物质的合并，各种基因都在其中，选择符合需要的个体难度大；③有时缺乏选择杂种细胞的有效方法。因此目前整体对称融合的工作比较少，而是采用非对称融合，即一方亲本包括了全部遗传物质，另一方亲本只取一部分遗传物质，如用不具有核的原生质体与之进行融合。