生长因子是什么，生长因子与生长限制因子的定义及区别

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1，生长因子与生长限制因子的定义及区别
2，什么是生长因素
3，EGF表皮生长因子是什么
4，微生物培养基中的生长因子指哪些
5，促生长因子包括什么
6，什么是BFGF细胞生长因子
7，什么是成纤维细胞生长因子FGF蛋白

1，生长因子与生长限制因子的定义及区别

生长因子定义：具有刺激细胞生长活性的细胞因子。一类通过与特异的、高亲和的细胞膜受体结合，调节细胞生长与其他细胞功能等多效应的多肽类物质。存在于血小板和各种成体与胚胎组织及大多数培养细胞中，对不同种类细胞具有一定的专一性。通常培养细胞的生长需要多种生长因子顺序的协调作用，肿瘤细胞具有不依赖生长因子的自主性生长的特点生长限制因子：生态因子中对生物生长、发育、繁殖或扩散等起限制作用的因子。

生长因子与生长限制因子的定义及区别

2，什么是生长因素

生长因子定义：是一类调节微生物正常生长代谢所必需，但不能用简单的碳、氮源自行合成的有机物。广义的生长因子除了维生素外，还包括碱基、嘌呤、嘧啶、生物素和烟酸等，有时还包括氨基酸营养缺陷突变株所需要的氨基酸在内；而狭义的生长因子一般仅指维生素。

细胞演变的必要因素吗？

生长因素指的就是动植物在成长的过程中所需要满足的条件，他们的需求这些，像是空气的和水分等。

什么是生长因素

3，EGF表皮生长因子是什么

EGF 存在于人体上皮细胞内，它可刺激上皮细胞和内皮细胞生长，使新的表皮细胞不断长成，将死皮层推动并逐渐脱落，保持肌肤细嫩光滑，同时促进皮肤各种细胞的新陈代谢，增强细胞吸收营养物质，促使胶原及胶原酶合成，分泌胶原物质、透明质酸和糖蛋白，调节胶原纤维，具有滋润皮肤、增强皮肤弹性，减少皮肤皱纹和防止皮肤衰老的作用。根据EGF所具有的良好的生理特性，特别是对皮肤表皮基底层细胞的激活作用，近几年生物学家大胆尝试将其应用于美容化妆品中，这种生物化妆品与传统的化妆品有着本质的不同，传统化妆品在某种意义上说，更多的是起修饰作用，不能从根本上解决皮肤的问题；而将EGF应用于美容化妆品中，是依据人体皮肤的生理结构，在分子水平上对细胞进行修复和调整，改善或更新其组成和代谢等功能，目前已将EGF作为化妆品的原料用于滋润、抗皱、美白、嫩肤以及面部整形手术，可以促进皮肤细胞的生长，调节细胞中色素的平衡，再创建皮肤的最佳结构和状态，使皮肤细胞年轻化。许多皮肤问题，如松弛衰老、皱纹、暗淡、粗糙、色素沉着、斑痘等，会逐步得到改善，从而达到保护皮肤的目的。

EGF表皮生长因子是什么

4，微生物培养基中的生长因子指哪些

生长因子是用来调节微生物正常生长代谢所必需的一类物质，且在培养基中难以自行合成，生长因子包括了维生素、碱基、嘌呤、嘧啶、生物素等。望采纳^O^

1.生长因子并不是所有微生物培养基中都需要加的,只有少数营养要求特殊的微生物才需要加.2.所为生长因子是指微生物生长过程中必须的,某些细菌不能合成的,必须由外界直接提供的某些成分.3.例如,流感嗜血杆菌,生长过程中需要X和V因子,且自身不能合成,而新鲜的血细胞中含有这2个因子,所以流感嗜血杆菌必须在含血液的培养基中生长（一般用巧克力色培养基,加热使学细胞破坏释放出细胞内的X和V因子,血液变成巧克力色）,故名“嗜血”.

指在组织培养中，除了氨基酸、维生素、葡萄糖以及无机盐等正常成分之外，其可以代替培养基血清高分子物质的而促进细胞生长的物质。与发育因子和增殖因子为同义词，但因在组织培养中是以细胞增殖为直接目的，所以称增殖因素较确切。生长因子多为广义的肽激素，有胰岛素、表皮生长因素（egf）、成纤细胞生长因素（fibroblast gfowth factor，fgf）、血小板来源增殖因素（platelet－derivedgrowth factor，pdgf）以及生长激素释放抑制因子（somatostatin＝srih）等。在肽激素之外，皮质醇和甲状腺素（t3）等也属于生长因子。在这些物质中，已知激素之外的物质可作为培养细胞生长因素已被发现，但推测也是活体的发育因子。所以认为组织培养是探索活体发育因子的良好的实验手段。生长因子是具有刺激细胞生长活性的细胞因子。

5，促生长因子包括什么

生长因子和促生长因子一样的，在一定的机体环境下，生长因子可以生长促长因子只可以促进生长的。　　一、生长因子　　生长因子定义是一类调节微生物正常生长代谢所必需，但不能用简单的碳、氮源自行合成的有机物。广义的生长因子除了维生素外，还包括碱基、嘌呤、嘧啶、生物素和烟酸等，有时还包括氨基酸营养缺陷突变株所需要的氨基酸在内;而狭义的生长因子一般仅指维生素。一类通过与特异的、高亲和的细胞膜受体结合，调节细胞生长与其他细胞功能等多效应的多肽类物质。存在于血小板和各种成体与胚胎组织及大多数培养细胞中，对不同种类细胞具有一定的专一性。通常培养细胞的生长需要多种生长因子顺序的协调作用，肿瘤细胞具有不依赖生长因子的自主性生长的特点。　　二、促生长因子　　促生长因子是一类具有刺激细胞生长活性的细胞因子，通过与特异的、高亲和的细胞膜受体结合，调节细胞生长与其他细胞功能等多效应的多肽类物质。存在于血小板和各种成体与胚胎组织及多数培养细胞中，对不同种类细胞有一定专一性。

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6，什么是BFGF细胞生长因子

其中bFGF作用范围最为广泛，对与创伤有关的几乎所有细胞，如成纤维细胞、血管内皮细胞、平滑肌细胞、上皮细胞、软骨细胞及神经细胞等均有促进增殖和分裂作用。其作用机理在于这些细胞膜上广泛分布着bFGF受体。对bFGF受体有高度的特异性和亲和性，当bFGF与受体特异性结合时，通过细胞膜结构中的信息传递系统，激活细胞内蛋白激酶，进而引起细胞内各种生理和生化反应，最终实现对细胞生长的调控。bFGF对创伤修复过程中的三个阶段，即局部炎症反应阶段、细胞增殖分化及肉芽组织形成阶段、组织重建阶段均有显著的促进作用。1.1 局部炎症反应阶段：bFGF对创伤细胞有明显的趋向活性，诱导炎症细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞等向创伤部位移动，激活巨噬细胞的吞噬功能，提高机体免疫活性，明显降低创面被感染的机会。1.2 细胞增殖分化及肉芽组织形成阶段：在细胞增殖和修复期，最关键的步骤之一是肉芽组织的形成，肉芽组织的本质是大量的毛细血管和丰富的成纤维细胞，bFGF正是成纤维细胞、血管内皮细胞及血管平滑肌细胞的高效生长剂，能够强烈的促进新生毛细血管的形成，显著增加肉芽组织毛细血管数量和血液流量，改善创面微循环，为组织修复提供所必须的氧及丰富的营养物质，成纤维细胞也是合成胶原的主要细胞，而胶原是肉芽组织中细胞间质的主要成份，bFGF通过调控胶原的不断合成、分泌、改构和更新，而不断改善修复组织的结构和强度，同时，由于bFGF也能刺激胶原酶的表达，因而能够有效抑制因胶原的大量合成和过度沉淀而产生的病理性瘢痕，从而提高创面愈合质量，bFGF对损伤组织部位神经纤维的再生也有显著的促进作用，通过改善组织神经再支配而加速损伤组织功能的恢复。1.3 组织重建阶段：bFGF通过促进上皮细胞迅速增殖，并向创面中心覆盖，而加速伤口愈合。尽管机体损伤时，能自发分泌少量bFGF等生长因子，起到自我修复的作用。但是实验证明，自发创伤修复远没有达到最大速度，其分子环境中的生长因子也没有达到最适水平。特别是多种难愈性慢性创面。因体内某些细胞受到抑制而失去分泌生长因子的功能，致使创面长期难以愈合。2 临床评价2.1 不同深度的烧伤创面或鲜创面，经bFGF治疗后，给药组和阴性对照组创面愈合时间(天)有显著性差异。2.2 慢性创面经治疗后，愈合加速尤为明显。2.3 随创面类型不同，经bFGF治疗，可表现为新鲜创面、烧伤创面、慢性创面愈合提前逐渐增大，这可能与创面自身bFGF存在量的多少及外加bFGF两因素有关。新鲜创面自身含有bFGF，外加bFGF不成为启动愈合的主要因素，而慢性创面中，自身bFGF少或无，外加bFGF则发挥启动作用。2.4 治疗泌尿生殖器激光溃疡痊愈率高达90%，有效达100%。尖锐湿疣是常见性传播疾病，且极易复发，凡经激光等外科手段治疗的复发率高达90%以上，激光治疗后溃疡长期不愈者复发率更高。bFGF能促使激光所致溃疡迅速愈合，对提高尖锐湿疣治愈率和降低其复发率均有重要意义。2.5 口腔疾病患者应用评价①活髓保存治疗：早期牙髓炎，意外穿孔，bFGF可促进牙髓纤维细胞活性，修复穿髓孔，控制炎症达到保存活髓的目的。②口腔粘膜非特异性感染引起的损伤：糜烂、溃疡等均可应用。③牙周病的治疗：牙周病治疗的目的是使已破坏的牙周组织：牙骨质、牙周膜和牙槽骨再生，形成附着，bFGF的应用旨在引导牙周膜细胞向冠方迁移生长并积累在根面促进新牙骨质、牙周膜和牙槽骨的形成。④唇腭裂等整形手术的应用：促进伤口愈合，尤其是腭裂术及松驰切口的bFGF塞敷能促进新生肉芽组织的生长。3 临床应用3.1 各种急慢性体表溃疡(包括糖尿病溃疡、放射性溃疡、褥疮、瘘窦等)。3.2 新鲜创面(包括外伤、刀伤、冻伤、激光创面、供皮区创面、手术伤口等)。3.3 烧烫伤(浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面等)。4 注意事项4.1 勿将本品置于高温或冰冻环境中。4.2 本品为无菌包装，用后请立即盖上喷头盖。4.3 高浓度的碘酒、酒精、双氧水、重金属等蛋白变性剂可能会影响本品活性，因此，常规清创后，建议以生理盐水冲洗后再使用本品。4.4 对感染性创面，可酌情联合局部或全身使用抗生素

7，什么是成纤维细胞生长因子FGF蛋白

什么是血瘤？血管瘤是指发生于血管组织的一种肿瘤，是由于血管组织的错构、畸形、瘤样增生而形成。绝大多数为良性肿瘤。极少数中如：血管内皮瘤、血管肉瘤、血管母细胞瘤等为恶性肿瘤，约占5%左右。血管瘤还分为原发性与继发性两种，原发性占75%，即先天胎生性，是由于人体胚胎期血管网异常增生而形成，出生时有；继多发生数在婴儿期出现，病因尚不清楚。　　血管瘤可发生人体各部位，如颜面、四肢、胸腹等体表及脑、肝、胸、腹腔等部位。　　血管瘤危害：出血、感染、溃疡及压迫、破坏组织器官功能形态，可影响容貌及人体生长发育。　　血管瘤的病理：　　胚胎期的第3～4个月，皮肤微循环结构继续发育，此时一些血管细胞可能脱离发育中的血管网，局部增殖，形成内皮细胞条索，互相吻合，出现许多血腔，进一步演化为血管瘤。增生的血管瘤由局灶性的内皮细胞、血管外皮细胞、成纤维细胞及肥大细胞组成。内皮细胞分成熟与未成熟两种。光镜下见大片分化成熟排列较紧密的毛细血管，管壁菲薄，有一层内皮细胞及基底膜，其外无平滑肌细胞，毛细血管间有时可见血管外皮细胞和纤维细胞。病程较长者，间质则可见明显的纤维化或玻璃样变。生长活跃时血管腔可不明显，内皮细胞呈实体的条索状或片状。深部血管瘤常有扩大的血管腔，其中可见血栓形成，血栓可机化或钙化，瘤内亦可见少量小动脉、静脉。在1~2岁间，血管瘤增生和退化交替进行。部分肿瘤表现增生，很少部分则出现退变。2~5岁时以退变现象为主，内皮细胞变小，增生不活跃，血管腔隙增大，瘤内纤维脂肪组织多。　　　　血管瘤的突出表现为有大量的肥大细胞，数量可达正常的10倍以上，电镜下可见这些肥大细胞的分泌颗粒与正常不同。多数人认为这些肥大细胞产生一种血管形成因子。也有人观察到在退化前期，肥大细胞显著增多，认为肥大细胞启动纤维化过程，最终使病变退化。还有人认为肥大细胞产生细胞因子，诱导或吸引其他细胞成分产生血管形成因子。血管形成因子可在新血管生长的任何过程中起作用，包括内皮细胞产生、移动、分化、管腔形成和分支吻合等。以往认为肥大细胞中颗粒主要是组胺和肝素。组胺是内皮细胞的分裂源性物质，肝素与内皮细胞结合，刺激其移动，并能增强其他生长因子对内皮细胞的作用。近年来分离了一些新的血管形成因子：如FGF( 成纤维细胞生长因子)、TGF( 转化生长因子)、PDGF(血小板衍化生长因子)、EGF( 表皮生长因子)、VEGF( 血管内皮生长因子)以及PGEd前列腺素E1和PGEz等，其中以FGF最为重要。有人用免疫组织化学方法观察到增生期的血管瘤有VEGF及FGF的高表达和B自干扰素的低表达。　　　　最近有人发现，血管瘤中除了肥大细胞外，尚有巨噬细胞的浸润，这些细胞浸润，多半是受到趋化性物质吸引，其中一种糖蛋白为单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoat-tractant protein-1)，MCP-1。Isik等用原位杂交方法发现增生的血管瘤中有明显的MCPImRNA上调表达，而退化的血管瘤和血管畸形则无此种蛋白的mRNA表达。　　　　血管瘤在镜下有细胞不完全分化和核有丝分裂现象，但这并不象征是恶性。按其生长方式,有些血管瘤生长迅速，向周围邻近组织侵犯，侵入肌肉组织，甚至骨髓,破坏正常组织，造成肢残及面部畸形。具有损坏正常组织和器官功能等恶性肿瘤的生长特性,但是并不发生远处转移，绝大多数是属于良性肿瘤。　　　　血管瘤的生长方式多属于管腔扩张。管腔扩张是由肿瘤血管与体循环交通后血液充盈及重力原因造成淤血，发生机械性挤压使血管扩张，血管内血液充盈张力扩张深入肌肉及邻近组织之间，呈现浸润性生长状态。转移性血管瘤极其罕见。Willis 认为，许多被称为恶性转移性血管瘤，实际上是多中心来源的同一种血管瘤，而非从单一原发新生物所产生的转移性病变。从其他的组织起源而具有丰富血管的恶性肿瘤，有时被误诊为恶性血管瘤。真正的恶性血管瘤相当罕见。　　　　必须指出，既然血管和淋巴管为同一来源，因而常有动脉、静脉和淋巴管混合结构的肿物，虽然其中之一往往占优势，这种血管和淋巴管混杂的肿瘤称为淋巴血管瘤。另外在临床上经常遇见一些血管瘤组织中混合有脂肪组织结构、神经组织结构等称之为脂肪血管瘤、神经血管瘤、纤维血管瘤等。