做和不做唐氏筛查，好像没人能强迫得了，做唐氏筛查，不仅是为了家庭负责，同时也是为宝宝未来的人生负责。总结，孕妇不一定要做唐氏筛查，但是如果不做唐氏筛查，那就需要选择无创DNA检查，必要时羊水穿刺，唐氏筛查包括早唐筛查和中唐筛查，有没有没做唐氏筛查生下唐氏儿的案例。
1、有没有没做唐氏筛查生下唐氏儿的案例？做唐氏筛查有什么用？
题主的问题好像问的有点问题。有没有没做唐氏筛查生下唐氏儿的案例？我想说题主想问的是不是唐氏筛查低风险却生下唐氏儿的案例吧，不管问题怎么提我可以肯定的告诉题主，不要说没有做唐氏筛查的宝妈，即使做了唐氏筛查低风险的宝妈也存在生出唐氏儿的风险，只是概率的问题。早在唐氏筛查没有普及的时代，我们可以看到周围经常有唐氏儿宝宝，等唐氏筛查普及的时候，我们会发现每年出生的唐氏儿较以前减少了，
即使无创DNA检查提示低风险也存在低概率事件分娩出唐氏儿可能，前段时间的华大基因不是就为这个事情烦恼不安吗。目前除了产前诊断可以完善排除唐氏儿，其他的筛查手段都只是减少唐氏儿出生概率（包括所谓的99%检出率的无创DNA检查），唐氏筛查的弊端是检出率低(65%)和假阳性率高。也就是讲唐氏筛查低风险，有一部分也可能是唐氏儿，唐氏筛查高风险也不一定全是唐氏儿，往往大部分也是正常的，
2、唐氏筛查可以不做吗？
导读：唐氏筛查可以不做吗？做和不做唐氏筛查，好像没人能强迫得了，做唐氏筛查，不仅是为了家庭负责，同时也是为宝宝未来的人生负责。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周数等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数，
现在年轻孕妇怀孕，胎儿出现问题较多原因，除了遗传问题，还有孕妇所处环境有辐射或有毒，唐氏筛查后，如果结果显示危险系数高，此类孕妇一般还需要做无创DNA或羊水穿刺进一步确诊，而高龄孕妇（超过35岁），在我国的母婴保健法中明确规定必须做产前诊断。唐筛检查，我们国家是在逐步完善，像我们这儿，我当初怀孕差不多到15周的时候，就有专门的人上门，让我填写做唐筛检查的表格，叮嘱我过段时间一定要去做血清学检查，因为一些个人原因，我在接近20周还没去医院检查，结果就有人给我打电话，催我去医院检查，
根据专家们的数据统计，我国每年有2.5-3万的先天愚型儿出生，如果每个人都像题主那般不去做唐筛检查，按照每年先天愚型儿的出产率，不仅会给个人、家庭带来困难，同时也会给社会带来难以估量的负担。如果经过筛查，胎儿直至出生，都没有大问题，那便是再好不过了，作为一名准妈妈，孕期经常担心自己腹中宝宝会不会有问题，筛查通过，既能知道胎儿没问题，又能安下准妈妈的那颗心惊胆战的心，如果胎儿有问题，因没做检查，直至胎儿出生才知道有问题，父母需要从宝宝刚出生照看到年老死去，这样一个漫长的过程，所需要付出的代价，是我们一般家庭都无法承担起的，没有必要为此节省几百块钱而不去做唐筛，
3、唐氏筛查你做了吗？
怀孕后，唐氏筛查是一个必不可少的检查项目。筛查的时间早孕期为9～13 6周，中孕期为15～20 6周，如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则无法补检，需通过无创DNA或羊膜穿刺检查来确定胎儿情况，唐氏筛查应用超声波”和抽血”两种筛检方式。通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏综合征的风险，
唐氏综合征又称21三体综合征，是一种最常见的染色体疾病，患儿的主要临床特征为严重智力障碍、体格发育落后和特殊面容，部分患儿可能伴有其他畸形。唐氏综合征目前尚无有效治疗方法，患儿出生后将会给家庭和社会带来沉重的负担，如果唐筛报告显示高危，医生会建议孕妇进一步做羊膜腔穿刺检查，一旦确诊是唐氏综合征，孕妈妈需要和家人充分考虑是是否继续妊娠。
