1806年，南昌有可能会地震吗

1，南昌有可能会地震吗

江西省地质构造复杂,受多条断裂带影响,历史上省内发生过多次5级以上破坏性地震,其中最大一次为1806年会昌6.0级地震.近年来江西南部、北部地震活动一直十分活跃,1987年8月2日赣南寻乌发生5.5级地震;1995年1月24日寻乌又发生4.5级地震;同年4月15日在赣北瑞昌、九江、德安等三县交界处发生4.9级地震.对这三次地震, 2006年江西九江发生了一次6.5级地震,南昌应该不会发生地震！

南昌有可能会地震吗

2，公元丙寅年是哪一年

公元726年开元是唐玄宗年号(685年——762年)

应该是1926年、1986年和2046年，每隔60年循环一次。

丙寅年” 丙寅丙寅为干支之一，顺序为第三个。中国传统纪年农历的干支纪年中一个循环的第3年，称“丙寅年”。 “丙寅年” 6年， 66年， 126年， 186年， 246年， 306年， 366年， 426年， 486年， 546年， 606年， 666年， 726年， 786年， 846年， 906年， 966年， 1026年， 1086年， 1146年， 1206年， 1266年， 1326年， 1386年， 1446年， 1506年， 1566年， 1626年， 1686年， 1746年， 1806年， 1866年， 1926年， 1986年， 2046年

公元丙寅年是哪一年

3，历史问题为什么勃兰登堡普鲁士最后就叫做普鲁士了

1806年神圣罗马帝国灭亡后，作为帝国的封国——勃兰登堡、波美拉、克勒夫-马克等隶属于勃兰登堡-普鲁士的这些邦国失去了存在的基础，勃兰登堡-普鲁士由君合国正式改革为单一制国家，原先的这些邦国被平均划分为十个省，由此普鲁士王国就正式指称勃兰登堡-普鲁士的所有领土了。

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首先，毫无疑问，政治联姻，建立盟友关系..... 其次，它不和英国还能和谁？法国？他们俩可是世仇，政治上没多少共同利益，矛盾却不少，排除.... 俄国？普鲁士寻找一个远东的盟友，对自己的发展能有多大的好处！？况且，在不少时间里，普鲁士等还被俄国看作是势力继续西进的障碍，故排除...... 奥地利？同属神圣罗马帝国（后为德意志邦联）的强邦，它们之间的关系是“不是你死，就是我亡”的关系，政治利益分歧很大，故依然排出... 其他国家？和他们联姻也没多大用处——难道想要收“小弟”吗，普鲁士自己还自顾不暇呢！最后，只能选择英国了（以上是用排除法分析的），其原因我认为还有， 1、英国对普鲁士统一德意志的阻碍不很大........ 2、英法向来为西欧的霸权而互相争夺，普鲁士拉拢英国一方面可以牵制法国，另一方面，也符合英国的利益（你应该知道英国的“大陆均衡”说吧？英国希望在西欧能崛起一股足以和法国对抗的力量，以达到“均衡”，而英国则会扮演“仲裁者”的角色从中牟利——而这股“力量”最有可能的就是普鲁士，或者不严格意义的说是德国）......... 总之，联姻（结盟）符合两国的利益......... 以上为个人见解.......

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4，有机化学的含义是什么

英文翻译organic chemistry　有机化学是研究有机化合物的来源、制备、结构、性质、应用以及有关理论的科学，又称碳化合物的化学。有机化学的发展简史 “有机化学”这一名词于1806年首次由贝采利乌斯提出。当时是作为“无机化学”的对立物而命名的。19世纪初，许多化学家相信，在生物体内由于存在所谓“生命力”，才能产生有机化合物，而在实验室里是不能由无机化合物合成的。　　1824年，德国化学家维勒从氰经水解制得草酸；1828年他无意中用加热的方法又使氰酸铵转化为尿素。氰和氰酸铵都是无机化合物，而草酸和尿素都是有机化合物。维勒的实验结果给予“生命力”学说第一次冲击。此后，乙酸等有机化合物相继由碳、氢等元素合成，“生命力”学说才逐渐被人们抛弃。　　由于合成方法的改进和发展，越来越多的有机化合物不断地在实验室中合成出来，其中，绝大部分是在与生物体内迥然不同的条件下台成出来的。“生命力”学说渐渐被抛弃了， “有机化学”这一名词却沿用至今。　　从19世纪初到1858年提出价键概念之前是有机化学的萌芽时期。在这个时期，已经分离出许多有机化合物，制备了一些衍生物，并对它们作了定性描述。　　法国化学家拉瓦锡发现，有机化合物燃烧后，产生二氧化碳和水。他的研究工作为有机化合物元素定量分析奠定了基础。1830年，德国化学家李比希发展了碳、氢分析法，1833年法国化学家杜马建立了氮的分析法。这些有机定量分析法的建立使化学家能够求得一个化合物的实验式。　　当时在解决有机化合物分子中各原子是如何排列和结合的问题上，遇到了很大的困难。最初，有机化学用二元说来解决有机化合物的结构问题。二元说认为一个化合物的分子可分为带正电荷的部分和带负电荷的部分，二者靠静电力结合在一起。早期的化学家根据某些化学反应认为，有机化合物分子由在反应中保持不变的基团和在反应中起变化的基团按异性电荷的静电力结合。但这个学说本身有很大的矛盾。　　类型说由法国化学家热拉尔和洛朗建立。此说否认有机化合物是由带正电荷和带负电荷的基团组成，而认为有机化合物是由一些可以发生取代的母体化合物衍生的，因而可以按这些母体化合物来分类。类型说把众多有机化合物按不同类型分类，根据它们的类型不仅可以解释化合物的一些性质，而且能够预言一些新化合物。但类型说未能回答有机化合物的结构问题。　　有机化合物按不同类型分类，根据它们的类型不仅可以解释化合物的一些性质，而且能够预言一些新化合物。但类型说未能回答有机化合物的结构问题。　　从1858年价键学说的建立，到1916年价键的电子理论的引入，是经典有机化学时期。　　1858年，德国化学家凯库勒和英国化学家库珀等提出价键的概念，并第一次用短划“—”表示“键”。他们认为有机化合物分子是由其组成的原子通过键结合而成的。由于在所有已知的化合物中，一个氢原子只能与一个别的元素的原子结合，氢就选作价的单位。一种元素的价数就是能够与这种元素的一个原子结合的氢原子的个数。凯库勒还提出，在一个分子中碳原子之间可以互相结合这一重要的概念。　　1848年巴斯德分离到两种酒石酸结晶，一种半面晶向左，一种半面晶向右。前者能使平面偏振光向左旋转，后者则使之向右旋转，角度相同。在对乳酸的研究中也遇到类似现象。为此，1874年法国化学家勒贝尔和荷兰化学家范托夫分别提出一个新的概念，圆满地解释了这种异构现象。　　他们认为：分子是个三维实体，碳的四个价键在空间是对称的，分别指向一个正四面体的四个顶点，碳原子则位于正四面体的中心。当碳原子与四个不同的原子或基团连接时，就产生一对异构体，它们互为实物和镜像，或左手和右手的手性关系，这一对化合物互为旋光异构体。勒贝尔和范托夫的学说，是有机化学中立体化学的基础。　　1900年第一个自由基，三苯甲基自由基被发现，这是个长寿命的自由基。不稳定自由基的存在也于1929年得到了证实。　　在这个时期，有机化合物在结构测定以及反应和分类方面都取得很大进展。但价键只是化学家从实践经验得出的一种概念，价键的本质尚未解决。　　现代有机化学时期在物理学家发现电子，并阐明原子结构的基础上，美国物理化学家路易斯等人于1916年提出价键的电子理论。　　他们认为：各原子外层电子的相互作用是使各原子结合在一起的原因。相互作用的外层电子如从—个原了转移到另一个原子，则形成离子键；两个原子如果共用外层电子，则形成共价键。通过电子的转移或共用，使相互作用的原子的外层电子都获得惰性气体的电子构型。这样，价键的图象表示法中用来表示价键的短划“—”，实际上是两个原子共用的一对电子。　　1927年以后，海特勒和伦敦等用量子力学，处理分子结构问题，建立了价键理论，为化学键提出了一个数学模型。后来马利肯用分子轨道理论处理分子结构，其结果与价键的电子理论所得的大体一致，由于计算简便，解决了许多当时不能回答的问题。更多资料请进入;http://baike.soso.com/v5459.htm?sp=SST%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%AD%A6