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中和抗体检测,请问各位医生哪有狂犬病中和抗体检测

来源:整理 时间:2022-10-11 13:01:37 编辑:贵阳本地生活 手机版

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1,请问各位医生哪有狂犬病中和抗体检测

病情分析:你好,根据你的情况属于恐犬症。到当地的防疫部门就可以检测是否有抗体。,意见建议:

请问各位医生哪有狂犬病中和抗体检测

2,什么样的抗体需要做中和活性分析

1、通过ELISA技术检测到叫total binding antibody,即结合抗体;而中和抗体的检测一般都要用到细胞培养和对应的病毒或者细菌等病毒体,通过观察样品对该种病原体感染宿主细胞的抑制情况而测定出来的,即中和抗体效价。中和抗体肯定具有结合抗体的性质,但结合抗体不一定具有中和活性。2、对人体疾病而言,按照经典且目前行之有效的疫苗和免疫学角度看,中和抗体对预防这类疾病更有效。但很多资料也表明,可能那些non-neutralizing但具有其他作用的功能性抗体在控制和预防感染性疾病中也发挥着十分重要的作用,例如补体作用,ADCC,ADCVI等等。

什么样的抗体需要做中和活性分析

3,人打完狂犬疫苗后半个月做狂犬病毒血清中和抗体检测需要空腹么

最好不要吃 毕竟做检测 数据要准确
因检查的是抗体,吃东西没问题,禁高脂肪食物,清淡饮食。

人打完狂犬疫苗后半个月做狂犬病毒血清中和抗体检测需要空腹么

4,中和抗体水平与ELISA抗体水平的区别

1、通过ELISA技术检测到叫total binding antibody,即结合抗体;而中和抗体的检测一般都要用到细胞培养和对应的病毒或者细菌等病毒体,通过观察样品对该种病原体感染宿主细胞的抑制情况而测定出来的,即中和抗体效价。中和抗体肯定具有结合抗体的性质,但结合抗体不一定具有中和活性。2、对人体疾病而言,按照经典且目前行之有效的疫苗和免疫学角度看,中和抗体对预防这类疾病更有效。但很多资料也表明,可能那些non-neutralizing但具有其他作用的功能性抗体在控制和预防感染性疾病中也发挥着十分重要的作用,例如补体作用,ADCC,ADCVI等等。

5,血凝素抑制实验与微量中和实验的区别

ELISA有的用于检测中和抗体的,但大部分包被的抗原都不是用于检测中和抗体,但和机体的保护力有关;中和抗体试验主要是检中和抗体的,两者方法也不一样。
搜一下:血凝素抑制实验与微量中和实验的区别

6,新冠疫苗接种后需要检测抗体吗

新冠疫苗接种后不需要检测抗体。接种疫苗后绝大多数人都能产生抗体,从目前疫苗临床研究结果也可以看到,接种以后97%以上都能产生中和抗体,这是在临床试验条件下用标准的中和抗体检测的。但是所有的疫苗都不可能是百分之百产生抗体,因为这主要跟个体差异有关。对于群体接种,其实我们并不推荐,也没有必要对每一个接种者常规开展抗体检测。如果因为各种各样的原因做了抗体的测试,还要看采用的是什么方法来检测的,因为现在市售的试剂、检测机构提供的各种检测方法的敏感性、准确性差异非常大。现在最通用的评价疫苗保护效果主要还是要靠中和抗体检测,而具有这样检测条件的实验室是非常有限的,主要是需要在生物安全P3级实验室里面检测。中国疾病预防控制中心副主任、研究员冯子健表示:我的主要建议是,其实没有必要做接种后的检测,世界卫生组织给出的建议实际上也是如此。当然,对有一些特殊的高暴露职业人群,因特殊的防护需要,可能会对其接种后是否产生有效抗体进行检测,但是只是极少数人群有这样的需要。扩展资料:接种新冠病毒疫苗后可能出现的不良反应常见的不良反应主要包括以下几方面:接种部位局部疼痛、红晕或者硬块,全身乏力、发热、头痛,另外还有一些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见的不良反应。接种对象完成接种后,应在现场留观30分钟方可离开。回家后如出现不良反应相关症状,应及时报告接种单位工作人员,必要时及时就医。参考资料来源:澎湃新闻-新冠疫苗接种18问,帮你解惑!

7,中和性抗体是不是有乙肝抗体的人经

您好!从您的两对半检查结果来看,可以说是最正常的一种,你暂时不需要再接种疫苗,因为您有抗体了,但是抗体经过一段时间会慢慢消退,建议您3年左右复查两对半.
你可能是乙肝隐性感染,目前是清除病毒阶段。不严重,也不好说有无传染性,可能没有。你过2个月再复查吧。北京地坛医院-肝病科-陈宝敏主任医师

8,中和试验的检查过程

(一)简单定性中和试验  本法主要用于检出病料中的病毒,亦可进行初步鉴定或定型。先根据病毒易感性选定试验动物(或鸡胚、细胞培养)及接种途径。将病料研磨,并稀释成一定浓度(约100 LD50-1 000LD50或TCID50)。污染的病料需加抗生素(青霉素、链霉素各200-1 000单位),或用细菌滤器过滤,与已知的抗血清(适当稀释或不稀释)等量混合,并用正常血清加稀释病料作对照。混合后置37℃1h,分别接种实验动物,每组至少3只。分别隔离饲喂,观察发病和死亡情况。对照动物死亡,而中和组动物不死,即证实该病料中含有与该抗血清相应的病毒。本法亦可用于毒素(如毒毒素)的鉴定和分型。  (二)固定血清稀释病毒法  本法多将病毒作10倍递增稀释,分置2列试管,第一列加正常血清(对照组),第二列加待检血清(试验组)。混合后,置37℃作用1h,将各管混合液分别接种选定的试验动物,每一稀释度用3-5只动物。接种后,逐日观察,并记录其死亡数,观察结束后,计算LD50和中和指数(表7-1、表7-2),本法适用于大量检样的检测。  本法多用以检出待检血清中的中和抗体,对病毒而言,通常中和指数大于50者判为阳性,10-49为可疑,小于10为阴性。  (三)固定病毒稀释血清法  本法用以测定抗病毒血清的中和价,将待检血清2倍递增稀释,加等量已知毒价的病毒液(与血清混合后,每一接种剂量含病毒100LD50),摇匀后,置37℃作用1h,接种实验动物。  注:[1] 接种剂量0.1ml,含病毒100LD50;  [2] 系指与病毒混合后的稀释度;  [3] 分母为接种数,分子为保护数;  [4] PD50为半数保护,其计算法同LD50的计算。  (四)空斑减少法  在细胞培养上进行病毒中和试验,近年来多采用空斑减少法。先将病毒稀释成适当浓度,使每0.2ml含80个-100个PFU(空斑形成单位),与不同稀释度的待检血清等量混合,置37℃作用1h-2h,分别测定PFU,使空斑减少50%血清稀释度即为该血清的中和价。见表7-4。  表7-4 空斑减少法中和试验示例  注:[1] 血清用4倍递增稀释;  [2] 空斑减少50%的血清稀释度,其计算法同LD50的计算。

9,中和试验的临床意义

本试验主要用于:①从待检血清中检出抗体,或从病料中检出病毒,从而诊断病毒性传染病;②用抗毒素血清检查材料中的毒素或鉴定细菌的毒素类型;③测定抗病毒血清或抗毒素效价;④新分离病毒的鉴定和分型,中和试验不仅可在易感的实验动物体内进行,亦可在细胞培养上或鸡胚上进行。试验方法主要有简单定性试验、固定血清稀释病毒法、固定病毒稀释血清法、空斑减少法等。
搜一下:中和试验的临床意义

10,接种新冠疫苗怎样才能知道是否产生抗体了专家是怎么回答的呢百

怎样才能知道,接种疫苗后是否产生抗体了、是否起到保护作用了?专家的解读你怎么看,还满意吗?如今,接种新冠疫苗,虽然是免费不花一分的银子,但很多人依旧很犹豫,甚至是干脆不去接种。当然了,心情还是可以理解的,主要的原因还是担心,怕不起作用,怕有副作用,怕将来怎样怎样,总之吧,理由一大堆。从目前的数据来看,我们在接种疫苗方面,已经“走在了后面”,西方发达国家的接种率是40%左右,而以色列快接近百分百了。我们国家呢,接种率是4%左右。当然了,这与人口基数是有一定关系的,但不管怎么说,还是需要“加快脚步”了,因为“放开家门”是迟早的事,一旦海外人都接种完了、可以随意进出了,而我们自己却没接种、没有抵抗力,是不是很危险呢?其实这不是小编的见解,而是老专家钟南山的意思(你可以找一下,钟南山老教授的解读资料)而张宏文教授的看法更是一针见血,张教授说:“很多人、很多东西,在得不到的时候,你会想方设法地去拥有,而一旦机会来了,还是免费的,他又会迟疑了”。张教授的这种说辞与“拥有时不知道珍惜,失去了方知其可贵”,是不谋而合的哈。对于人们担心的接种疫苗后的很多问题,今早的“朝闻”中,中国疾病预防控制中心免疫规划中心副主任(这个名头有点长哈)安志杰做了相关的解读:问:新冠病毒疫苗接种产生抗体后,保护期只有六个月吗?安志杰:一般情况下,不只六个月,但是如果有必要,你自愿的情况下可以在6个月后再接种以剂。问:接种疫苗后,检测抗体呈阳性了,是否就代表获得免疫了呢?安志杰(说了很多,我总结了一下,应该是以下这个意思):目前检测有抗体的都是曾经的病人,即便呈阳性,只能证明你感染过,而不能说你就有保护、获得免疫了。问:我怎么知道接种疫苗后,是否产生抗体,是否形成保护了呢?安志杰:这个疫苗在实验阶段已经达到百分之九十几的有效率了,现在大面积使用了,不建议做常规的抗体检测。总之吧,不管怎样,如今都应该去积极接种这个疫苗的,毕竟这是个趋势,因为新冠病毒依旧很猖獗的,我们之所以“一切如常”了,主要是之前的防控工作做得好,你放眼看看海外,形势依旧不乐观的。那么,对于安志杰专家的最后一条的解读,我个人的理解是:只要接种就可以了,不建议你去检测接种后的结果。因为在疫苗研发的时候,已经做过很多实验了。对此,你怎么看?你满意吗?

11,杭州那里有化验中和抗体是否抽血化验

目前杭州市注射的狂犬疫苗是2——1——1四针制高效纯化疫苗。注射后100%抗体阳转。已经不需要进行抗体的检测。于是疾控中心已经不做这方面的检测了。普通的医院向来都不具备检测狂犬疫苗抗体的设备与项目。
1、乙肝抗体滴度也是抽血化验,做的是乙肝两对半定量检查。 2、乙肝康复后,如果体内仍有足够滴度的乙肝抗体,就不会被感染;但如果体内的乙肝抗体滴度下降或消失,仍然有可能会重复感染乙肝! 因此,就算有了抗体,也应该每年做一次抗体滴度检查,以确定是否需要打加强或需要重新接种乙肝疫苗。一般滴度大于10,则提示不需要打加强;滴度小于10,则提示需要打加强;滴度为0,则提示需要重新接种乙肝疫苗了。

12,中和试验的检查过程

(一)简单定性中和试验  本法主要用于检出病料中的病毒,亦可进行初步鉴定或定型。先根据病毒易感性选定试验动物(或鸡胚、细胞培养)及接种途径。将病料研磨,并稀释成一定浓度(约100 LD50-1 000LD50或TCID50)。污染的病料需加抗生素(青霉素、链霉素各200-1 000单位),或用细菌滤器过滤,与已知的抗血清(适当稀释或不稀释)等量混合,并用正常血清加稀释病料作对照。混合后置37℃1h,分别接种实验动物,每组至少3只。分别隔离饲喂,观察发病和死亡情况。对照动物死亡,而中和组动物不死,即证实该病料中含有与该抗血清相应的病毒。本法亦可用于毒素(如毒毒素)的鉴定和分型。  (二)固定血清稀释病毒法  本法多将病毒作10倍递增稀释,分置2列试管,第一列加正常血清(对照组),第二列加待检血清(试验组)。混合后,置37℃作用1h,将各管混合液分别接种选定的试验动物,每一稀释度用3-5只动物。接种后,逐日观察,并记录其死亡数,观察结束后,计算LD50和中和指数(表7-1、表7-2),本法适用于大量检样的检测。  本法多用以检出待检血清中的中和抗体,对病毒而言,通常中和指数大于50者判为阳性,10-49为可疑,小于10为阴性。  (三)固定病毒稀释血清法  本法用以测定抗病毒血清的中和价,将待检血清2倍递增稀释,加等量已知毒价的病毒液(与血清混合后,每一接种剂量含病毒100LD50),摇匀后,置37℃作用1h,接种实验动物。  注:[1] 接种剂量0.1ml,含病毒100LD50;  [2] 系指与病毒混合后的稀释度;  [3] 分母为接种数,分子为保护数;  [4] PD50为半数保护,其计算法同LD50的计算。  (四)空斑减少法  在细胞培养上进行病毒中和试验,近年来多采用空斑减少法。先将病毒稀释成适当浓度,使每0.2ml含80个-100个PFU(空斑形成单位),与不同稀释度的待检血清等量混合,置37℃作用1h-2h,分别测定PFU,使空斑减少50%血清稀释度即为该血清的中和价。见表7-4。  表7-4 空斑减少法中和试验示例  注:[1] 血清用4倍递增稀释;  [2] 空斑减少50%的血清稀释度,其计算法同LD50的计算。
文章TAG:中和抗体检测中和中和抗体体检

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