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血友病是什么,中文名:血友病定义:遗传性出血性疾病

来源:整理 时间:2023-01-15 19:37:34 编辑:好好学习 手机版

血友病A更常见,约为血友病B的7倍,血友病A更常见,约为血友病B的7倍,血友病在先天性出血性疾病中最常见,出血是本病的主要临床表现,○血友病是一组遗传性出血性疾病,中文名:血友病英文名:血友病定义:○血友病是一组遗传性出血性疾病,是血液中某些凝血因子缺乏而引起的严重凝血功能障碍。

什么是 血友病

1、什么是 血友病?

中文名:血友病英文名:血友病定义:○ 血友病是一组遗传性出血性疾病,是血液中某些凝血因子缺乏而引起的严重凝血功能障碍。根据凝血因子的缺失可分为A、B、c三类,前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。○ 血友病是一组先天性凝血因子缺乏,导致凝血活酶产生障碍的出血性疾病。包括血友病 A(因子ⅷ和AHG缺乏)、血友病 B(因子ⅸ和PTC缺乏)和血友病 C(因子ⅷ和PTA缺乏)。血友病 A更常见,约为血友病 B的7倍。

什么是 血友病

2、什么是 血友病??

血友病是一组由于血液中某些凝血因子缺乏而引起的严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。男性和女性都可能患上这种疾病,但大多数患者是男性。包括血友病A (A)、血友病B (B)和因子XI缺乏症(曾称为血友病 C)。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最常见,出血是本病的主要临床表现。

什么叫做 血友病

3、什么叫做 血友病

○ 血友病是一组遗传性出血性疾病。它是由于血液中某些凝血因子缺乏而引起的一种严重的凝血功能障碍。根据凝血因子的缺失可分为A、B、c三类,前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。○ 血友病是一组先天性凝血因子缺乏,导致凝血活酶产生障碍的出血性疾病。包括血友病 A(因子ⅷ和AHG缺乏)、血友病 B(因子ⅸ和PTC缺乏)和血友病 C(因子ⅷ和PTA缺乏)。血友病 A更常见,约为血友病 B的7倍。

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