包括血友病A(A)、血友病B(B)和因子XI缺乏症(曾称为血友病C),中国血友病A发病率约为0,血友病分为A、b两种类型血友病A是凝血因子ⅷ缺乏引起的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85%,血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，血友病非常罕见。
血友病是一组由于血液中缺乏某些凝血因子而引起的严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但患者多为男性。包括血友病A (A)、血友病B (B)和因子XI缺乏症(曾称为血友病 C)。前两种是性连锁隐性遗传，后者是常染色体不完全隐性遗传。血友病是最常见的先天性出血性疾病，出血是该病的主要临床表现。
你好，大家一定对血友病了解的很清楚。血友病的主要症状如下:1。皮肤黏膜出血:最常见，发生于轻伤后，持续渗血数日或数周，如鼻出血、拔牙后出血等。二、肌肉出血:皮下和肌肉出血可形成血肿。三、关节出血:是血友病的特有症状，发生率约为70~80%，在轻度患者中少见。四、内脏出血:血尿伴消化道出血也常见。
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，血友病非常罕见。大约万分之一的人患有/123，456，789-0/。目前，中国约有4万名患者，其中大部分是男性。他们从小就患有这种疾病，并将伴随他们一生。血友病虽然目前无法治愈，但治疗明确有效，输注凝血因子ⅷ仍是目前唯一的治疗方法。如果不能及时治疗，患者(孩子)会出现血肿，疼痛难忍，然后反复出血导致关节、肢体残疾，严重出血时甚至危及生命。
4、血有病会是什么病?血友病分为A、b两种类型血友病A是凝血因子ⅷ缺乏引起的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85%。根据1990年世界卫生组织和世界血友病 Union联席会议的报告，血友病A的发病率约为150 ~ 200/10万人。按照欧美国家的统计，大概是5 ~ 10万人。中国血友病A发病率约为0。血友病B，称为因子ⅸ缺乏症或圣诞病，发病率约为1.0 ~ 1.5/105，占血友病的15% ~ 20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。
{4。
