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吗丁啉片说明书,吗丁啉的功效与作用怎么样

来源:整理 时间:2023-04-09 20:44:53 编辑:好学习 手机版

1,吗丁啉的功效与作用怎么

吗丁啉治疗各种胃部运动异常的疾病都有较好的疗效, 其中对功能性消化不良的治疗效果最明显。临床数据显示,吗丁啉的有效成分多潘立酮对促进胃排空、改善消化不良有显著的疗效 ,对腹胀、早饱等消化不良症状的治疗有效率平均达80%以上。同时其对神经性厌食伴有胃排空能力下降的病人也有增加胃排空的能力, 对于焦虑症和神经官能症性上腹部不适也可以明显改善。吗丁啉具有疗效独特、用药安全的特点, 在临床应用上比其它治疗功能性消化不良的药物更为理想。
这是它的说明书:多潘立酮片(吗丁啉)为白色片,用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。那么,吗丁啉的服用方法是怎样的呢?吗丁啉药理作用:本品为外周多巴胺受体阻滞药,直接作用于胃肠壁,可增加食管下部括约肌张力,防止胃-食管反流,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐,并能有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌。本品不易通过血一脑脊液屏障,对脑内多巴胺受体的抑制作用,因此,无锥体外系等神经、精神不良反应。吗丁啉的用法用量是:口服。成人一次1片,一日3次,饭前15-30分钟服用。另外,服用本品时需要注意的是:1.孕妇慎用,哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。2.建议儿童使用多潘立酮混悬液。3.心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱。4.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。9.本品含有乳糖,可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。10.当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时,前两类药不能在饭前服用,应于饭后服用,即不宜与本品同时服用。11.由于多潘立酮主要在肝脏代谢,故肝功能损害的患者慎用。12.严重肾功能不全(血清肌酐>6毫克/100ml即>0.6mmol/L)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时,但其血药浓度低于健康志愿者。
吗叮啉是新一代胃动力药。常用于肠胃胀气和消化不良,它可拮抗外周多巴胺受体,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠运动。那么,吗丁啉有什么副作用?功效怎么样?吗丁啉可增加胃肠道的蠕动和张力,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动。任何药物都会有副作用和不良反应,只是发生的机会大小而已。吗丁啉是胃动力药,它的作用是加快胃的运动,使食物更快消化并运到肠里去。如果胃溃疡病人吃吗丁啉太多,有可能因胃运动加快而使溃疡出血,甚至穿孔。吗丁啉能够缓解由胃排空延缓、胃肠道反流、食管炎引起的消化不良症状。是很有效的消化性药物。直接作用于胃肠壁,可增加胃肠道的蠕动和张力,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力,抑制恶心、呕吐。吗丁啉吗丁啉的副作用有:⒈中枢神经系统:①偶见头痛、头晕、嗜睡、倦怠、神经过敏等;②锥体外系症状:在常用剂量时多潘立酮极少出现中枢神经系统症状,罕见有出现张力障碍性反应的报道;③国外有静脉大剂量使用多潘立酮引起癫痫发作的报道,但国内无此制剂。⒉内分泌/代谢系统:本药是一种强有力的催乳激素释放药,使用较大剂量可引起非哺乳期泌乳,在一些更年期后的妇女及男性患者中出现乳房胀痛;也有致月经失调的报道。⒊消化系统:偶见口干、便秘、腹泻、短时的腹部痉挛性疼痛等。⒋心血管系统:国外报道本药静脉注射可出现心律失常。⒌皮肤:偶见一过性皮疹或瘙痒。

吗丁啉的功效与作用怎么样

2,吗丁呤说明书

吗丁啉说明书  商品名:吗丁啉/Motilium (药物名:多潘立酮/Domperidone) 理化特性 『成分』多潘立酮 Domperidone 『性状』多潘立酮的分子式为C22H24CIN5O2,分子量为425.9。 『类别』止吐和抗眩晕药 / 胃肠调节药,治疗腹胀和抗炎药 (Antiemetics & Antivertigo Drugs / GIT Regulators, Antiflatulents & Anti-inflammatories) 储藏:避光,密闭保存。 剂型规格: 片剂: 10 mg x 30 片 混悬剂: 1 mg/mL x 100 mL 药效学   本品是外周性多巴胺受体拮抗剂,可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差,对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,因此可排除精神和中枢神经的副作用。 药动学   口服后迅速吸收, 15~30分钟血药浓度达高峰。除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布。 由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢,口服的生物利用度较低。本品的半衰期β为7小时, 口服后24小时约30%由尿排出,4天内约60%由粪便排泄。 [药理作用]本品可阻断催吐化学感受区多巴胺的作用,抑制呕吐的发生;可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,并能加速餐后胃排空。此外,还可增进贲门括约肌的紧张性,促进幽门括约肌餐后蠕动的扩张度。然而,本品并不影响胃液的分泌。由于其通过血脑屏障弱,故无明显的镇静、嗜睡及锥体外系的副作用。 药动学   本品口服后吸收迅速,15~30min达血药浓度峰值。大鼠的药物标记实验表明,本品除中枢神经系统浓度较低外,在体内其他部分均有广泛的分布。由于存在“首过效应”和肠壁代谢,生物利用度仅13%~17%。其在体内的消除半减期为7h。约60%经粪便排泄。 适应症   ①由胃排空延缓、胃食管返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良症状,包括:恶心、呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀,以及由于返流引起的口腔和胃烧灼感。   ②各种原因引起的恶心呕吐:如功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多巴胺受体激动药(如左旋多巴、溴隐亭)治疗等。   用于治疗伴有胃排空缓慢及食道返流的消化不良,及由于偏头痛、血液透析、手术后及放射治疗等各种原因所引起的呕吐、恶心、打嗝。 用法及用量   口服,片剂、滴剂、混悬剂,饭前15~30min服用。成人,每日3次,每次10mg或10ml口服混悬剂。儿童每次0.3mg/kg,每日3次。 栓剂,成人每日2~4枚(6Omg/枚);2岁以内儿童每日2~4枚(10mg/枚);2岁以上儿童每日2~4枚(30mg/枚),分2~4次外用。 禁用慎用 (1)抗胆碱药不应与本品同时服用,前者可能会减弱本品的作用。 (2)1岁以下小儿慎用,多潘立酮无中枢副作用是由于它不易通过血脑屏障,1岁以下小儿由于其代谢和血脑屏障功能发育尚不完全,应用时不能完全排除发生中枢副作用的可能性,故需密切监护。 (3)心脏病患者(心律失常),或低血钾时以及接受化疗的肿瘤患者应用时需注意,有可能加重心律紊乱,尤其是用于静脉注射时。 (4)禁用于嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病。 不良反应   偶可见短时的腹部痉挛性疼痛,血清泌乳素水平可升高,但停药后即可恢复正常。 有镇静作用,可引起倦怠、嗜睡、头晕等,其他尚可见便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房女性化等。   偶见腹部痉挛性疼痛,不排除对1岁以下婴儿神经系统有副作用的可能性。血清泌乳素水平可升高,但停药后即可恢复正常。 可有药疹、哮喘、锥体外系症状。 相互作用 (1)本品可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等的吸收速率。 (2)地高辛的吸收可因合用本品而减少。

吗丁呤说明书

3,求吗丁啉的药物使用说明书

商品名:吗丁啉/Motilium<BR></STRONG>(药物名:多潘立酮) 『成分』多潘立酮 『类别』止吐和抗眩晕药 / 胃肠调节药,治疗腹胀和抗炎药 剂型规格:片剂:10 mg x 30 片 混悬剂:1 mg/mL x 100 mL 药效学: 本品是外周性多巴胺受体拮抗剂,可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差,对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,因此可排除精神和中枢神经的副作用。 药动学 口服后迅速吸收, 15~30分钟血药浓度达高峰。除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布。 由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢,口服的生物利用度较低。本品的半衰期β为7小时, 口服后24小时约30%由尿排出,4天内约60%由粪便排泄。 [药理作用]本品可阻断催吐化学感受区多巴胺的作用,抑制呕吐的发生;可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,并能加速餐后胃排空。此外,还可增进贲门括约肌的紧张性,促进幽门括约肌餐后蠕动的扩张度。然而,本品并不影响胃液的分泌。由于其通过血脑屏障弱,故无明显的镇静、嗜睡及锥体外系的副作用。 药动学 本品口服后吸收迅速,15~30min达血药浓度峰值。大鼠的药物标记实验表明,本品除中枢神经系统浓度较低外,在体内其他部分均有广泛的分布。由于存在“首过效应”和肠壁代谢,生物利用度仅13%~17%。其在体内的消除半减期为7h。约60%经粪便排泄。 适应症: ①由胃排空延缓、胃食管返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良症状,包括:恶心、呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀,以及由于返流引起的口腔和胃烧灼感。 ②各种原因引起的恶心呕吐:如功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多巴胺受体激动药(如左旋多巴、溴隐亭)治疗等。 用于治疗伴有胃排空缓慢及食道返流的消化不良,及由于偏头痛、血液透析、手术后及放射治疗等各种原因所引起的呕吐、恶心、打嗝。 用法及用量 口服,片剂、滴剂、混悬剂,饭前15~30min服用。成人,每日3次,每次10mg或10ml口服混悬剂。儿童每次0.3mg/kg,每日3次。栓剂,成人每日2~4枚(6Omg/枚);2岁以内儿童每日2~4枚(10mg/枚);2岁以上儿童每日2~4枚(30mg/枚),分2~4次外用。 禁用慎用:(1)抗胆碱药不应与本品同时服用,前者可能会减弱本品的作用。(2)1岁以下小儿慎用,多潘立酮无中枢副作用是由于它不易通过血脑屏障,1岁以下小儿由于其代谢和血脑屏障功能发育尚不完全,应用时不能完全排除发生中枢副作用的可能性,故需密切监护。<BR>(3)心脏病患者(心律失常),或低血钾时以及接受化疗的肿瘤患者应用时需注意,有可能加重心律紊乱,尤其是用于静脉注射时。<BR>(4)禁用于嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病。 不良反应: 偶可见短时的腹部痉挛性疼痛,血清泌乳素水平可升高,但停药后即可恢复正常。<BR>有镇静作用,可引起倦怠、嗜睡、头晕等,其他尚可见便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房女性化等。 偶见腹部痉挛性疼痛,不排除对1岁以下婴儿神经系统有副作用的可能性。血清泌乳素水平可升高,但停药后即可恢复正常。可有药疹、哮喘、锥体外系症状。 相互作用:(1)本品可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等的吸收速率。(2)地高辛的吸收可因合用本品而减少。
【别名】 吗丁啉,度哌酮;多潘立酮;哌双咪酮;氯哌酮;咪哌酮;胃得灵 【外文名】Domperidone,Motilium 【药理作用】 本品为一作用较强的多巴胺受体拮抗剂,具有外周阻滞作用,不透过血脑屏障。胃镜检查表明,本品可使幽门舒张期直径增大,而不影响胃运动和分泌功能。其代谢主要在肝脏,以无活性的代谢产物随胆汁排出。 【适应症】 本品对偏头痛、痛经、颅外伤及颅内病源、放疗以及左旋多巴、非甾体抗炎药等引起的恶心、呕吐均有效;对老年因各器质性或功能性胃肠道功能障碍引起的恶心、呕吐亦有效。但对术后或由于麻醉或化疗引起的呕吐无效。也用于慢性胃炎、慢性萎缩性胃炎、胆汁反流性胃炎、反流性食管炎;腹胀、上腹疼痛、恶心、嗳气、厌食等消化不良症。 【用量用法】 1.肌注:每次10mg,必要时可重复给药。 2.口服:每次10~20mg,每日3次,饭前服。 3.直肠给药:每次60mg,每日2~3次。 儿童:每次每千克体重0.3mg,每日3~4次。 【注意事项】 1.本品不良反应轻微,有无锥体外系副反应尚未定论。 2.偶有暂态性、轻度腹部痉挛。 3.孕妇及小儿慎用。 4.抗胆碱药物可能拮抗本品的作用。 5.栓剂最好在直肠排空时插入。 【规格】 片剂:每片10mg。 栓剂:每个60mg。 注射液:每支10mg(2ml)。

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