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a型不良反应,请问缺乏维生素A都有些什么不良反应

来源:整理 时间:2023-02-01 15:45:16 编辑:好学习 手机版

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1,请问缺乏维生素A都有些什么不良反应

生素A缺乏症的表现在眼和上皮组织。最早产生的症状是夜盲.上皮组织的变化是全身皮肤变干而无光泽,角化脱皮,晚期支气管、胃、肠等处上皮细胞功能也不正常

请问缺乏维生素A都有些什么不良反应

2,简述A型不良反应和B型不良反应的特点

A型药物不良反应:又称为剂量相关性不良反应。由药物本身或其代谢物所引起,为固有药理作用增强或持续所致。具有剂量依赖性和可预测性,发生率较高,但危险性小,病死率低,个体易感性差异大,与年龄、性别、病理状态等因素有关,包括药物的副作用、毒性作用以及继发反应、首剂效应、后遗效应等。  B型药物不良反应:又称剂量不相关的不良反应,与药物固有的正常药理作用无关,而与药物变性和人体特异体质有关。发生率较低,危险性大,病死率高。

简述A型不良反应和B型不良反应的特点

3,长期吃维生素A会有什么不良反应

生素A只存在于动物的组织中,在蛋黄、奶、奶油、鱼肝油以及动物的肝脏中含维生素A较多。 植物体中虽然不含维生素A,但它所含的β-胡萝卜素在人和动物的肝脏与肠壁中胡萝卜素酶的作用下,能转变成维生素A。所以多吃一些含β-胡萝卜素的胡萝卜、南瓜、苋菜、菠莱、韭菜等红、黄、绿色蔬菜和水果,也能保证足够用的维生素A。因为维生素A和胡萝卜素都不溶于水,而溶于脂肪,所以将含维生素A和β-胡萝卜素的食物同脂肪一起摄入,能促进它们的吸收。 如动物肝脏、鱼肝油、黄油、蛋类、牛奶、胡萝卜、绿菜蔬菜、香蕉、桔、芦柑等。

长期吃维生素A会有什么不良反应

4,a型药物不良反应的主要原因

  a型药物不良反应具有剂量依赖性和可预测性,发生率较高,但危险性小,病死率低,那么a型药物不良反应的主要原因是什么呢?下面是我为你整理的a型药物不良反应的主要原因的相关内容,希望对你有用!  a型药物不良反应的主要原因   1)药理作用:很多药物在应用一段时间后,由于其药理作用,可导致一些不良反应, 例如,长期大量使用糖皮质激素能使毛细血管变性出血,以致皮肤、粘膜出现瘀点,瘀斑,同时出现类肾腺上皮质功能亢进症。   2)药物的杂质:药物生产中可能混入微量高分子杂质,亦常渗入赋形剂等,如胶囊的染料常会引起固定性皮疹。青霉素过敏反应是因制品中含微量青霉素烯酸、青霉素噻唑酸及青霉素聚合物等物质引起的。   3)药物的污染:由于生产或保管不当,使药物污染,常可引起严重反应。   4)药物的剂量: 用药 量过大,可发生中毒反应,甚至死亡。   5)剂型的影响:同一药物剂型不同。由于制造工艺和用药方法的不同,往往影响药物的吸收与血 中药 的浓度,亦即 生物 利用度有所不同,如不注意掌握,即会引起不良反应。   6)药物的质量问题:同一组成的药物,可因厂家不同,制剂技术差别、杂质的除去率不同,而影响其不良反应的发生率。如冠心平中的不纯物对氯苯酚则是发生 皮炎 的原因。氨苄青霉素中的蛋白质则是发生药疹的原因等。   a型药物不良反应的特点   A型药物不良反应又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用增强所致,常和剂量有关,可以预测,发生率高而死亡率低,如安定引起的瞌睡,抗血凝药所致出血等。   A型(量变型异常) 是由药物的药理作用增强所致,其特点是可以预测,常与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高,但死亡率低。副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属A型不良反应医`学 教育 网搜集整理。   特点:①常见;②与剂量相关;③时间关系较明确;④可重复性;⑤在上市前常可发现。   a型药品不良反应的症状   目前没有统一标准来描述或测定药物不良反应的严重性。大多数药物口服可致胃肠道功能失调,食欲不振、恶心、腹胀、 便秘 或 腹泻 等在所有不良反应中占很大比例。   医生通常把胃肠功能失调、头痛、疲倦、不明原因的肌肉痛、不适感以及睡眠的改变认为是较轻的反应不引起重视,但是这些反应是真正值得注意的。   中度反应包括焦虑、不安、烦躁,此外还有皮疹(特别是广泛和持久性的)、视觉障碍(尤其是屈光不正患者)、肌肉震颤、排尿困难(老年男性多见)、精神或心理的改变和某些 血液 成分(脂肪、脂质)的改变。轻、中度不良反应如无其他合适替代药物可暂时不特别处理,但医生应重新考虑用药剂量,给药次数,服药时间(饭前或饭后等),能否用其他药物缓解等(如有便秘的可用轻度泻药)。有些药物可致严重的不良反应,甚至危及生命。此时,必须立即停止用药并进行治疗,然而有时必须继续用药,如 肿瘤 病人的化疗和器官移植时使用的免疫抑制剂。用药时,要注意用不同的方法防治严重的不良反应,如给免疫系统受损的病人用抗生素预防感染;用高效抗酸药或H2-受体阻断剂如法莫替丁、雷尼替丁防止 胃溃疡 出血;可输血小板治疗出血不止,给药物性 贫血 的患者输血刺激血细胞增生。 猜你喜欢: 1. a型药品不良反应定义 2. 什么是药品的不良反应 3. 服用精神药物有哪些不良反应 4. 吡喹酮的用法与注意事项 5. 常见的输血不良反应

5,人体缺乏维生素A会有什么不良反应

维生素A缺乏症的表现在眼和上皮组织。最早产生的症状是夜盲,就是在傍晚的时候看不清东西,幼儿常表现为黄昏时较白天安静,不爱说话,走路傍着墙根走。后来因为泪腺细胞的角化,泪液停止分泌而产生干眼病,结合膜光泽减退,有灰白色三角形斑点,角膜显云雾而不发光,最后角膜软化,能溃烂变盲。表现在上皮组织的变化是全身皮肤变干而无光泽,角化脱皮,晚期支气管、胃、肠等处上皮细胞功能也不正常,易引起伤风、支气管炎、消化不良等现象。
缺A容易夜盲。以上简单说说喽。
夜盲

6,不属于a型药物不良反应的是

A型反应又称之为剂量相关的不良反应(dose-related adverse reactions)是药理作用增强所致,常和剂量有关
药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因: a、副作用 b、毒性反应 c、停药反应 d、后遗效应 e、变态反应 正确答案: c、停药反应。 解析: 停药反应又称撤药综合征,系指骤然停用某种药物而引起的不良反应。长期连续使用某些药物,可使人体对药物的存在产生适应。骤然停药,人体不适应此种变化,就可能发生停药反应,主要表现是症状反跳(rebound)。例如长期应用肾上腺皮质激素者,由于脑垂体前叶促皮质素的释放受抑制,骤然停药可表现皮质激素不足的反应。一些血管扩张药,如硝酸甘油、曲克芦丁的骤然停用,可造成反跳性血管收缩而致心绞痛发作。很多起调整机体功能作用的药物都可致本类不良反应。长期应用可致停药反应的药物后,应采取逐渐减量的办法来过渡而达到完全停药的目的,以免发生意外。

7,什么是药品的不良反应并简述它的种类

国际上给药品不良反应下的定义为:药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下,出现的有害的和意料之外的反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。按照who国际药物监测合作中心的规定,药物不良反应(adverse drug reactions,简称adr)系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。a reaction which is noxious and unintended ,and which occurs at doses normally used in man for the prophylaxis, diagnosis, or therapy of diseases ,or for the modification of physiological function.this definition excludes accidental or deliberate excessive dosage or maladministration
药品不良反应(Adverse Drug Reaction)是在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条第一款,下列用语的含义是:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品的不良反应分类1.A型不良反应是由于药品的药理作用增强所致。特点是可以预测,与常规的药理作用有关,反应的发生与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高(>1%),死亡率低。主要表现包括过度作用,副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。2.B型不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。特点是一般很难预测,常规毒理学筛选不能发现,发生率低(<1%=,死亡率高。进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应。3.C型不良反应有些不良反应难以简单地归于A型或B型,有学者提出为C型不良反应。C型不良反应的特点是发生率高,用药史复杂或不全,非特异性(指药品),没有明确的时间关系,潜伏期较长。有些发生机制尚在探讨中。

8,药品不良反应分类

通常按其与药理作用有无关联而分为两类:A型和B型。A型药物不良(Type A adverse drug reactions)又称为剂量相关的不良反应(dose-related adverse reactions)。该反应为药理作用增强所致,常和剂量有关,可以预测,发生率高而死亡率低,如苯二氮zhuo类引起的瞌睡,抗血凝药所致出血等。B型药物不良反应(Type B adverse drug reactions ),又称剂量不相关的不良反应(non-dose-related adverse reactions)。它是一种与正常药理作用无关的异常反应,一般和剂量无关联,难于预测,发生率低(据国外数据,占药物不良反应的20~25%)而死亡率高,如氟烷引致的恶性高热,青霉素引起的过敏性休克。 在药物不良反应中,副作用、毒性反应、过度效应属A型不良反应。首剂效应、撤药反应、继发反应等,由于与药理作用有关也属A型反应范畴。药物变态反应和异质反应属B型反应。 新的ADR分类方法把ADR分为9类,它们是A.B.C.D.E.F.G.H.U类  A类(扩大反应):药物对人体呈剂量相关的反应,它可根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知,停药或减量可以部分或完全改善。  B类(bugs反应):由促进某些微生物生长引起的ADR,这类反应可以预测,它与A类反应的区别在于B类反应主要针对微生物,但应注意,药物致免疫抑制而产生的感染不属于B类反应,如抗生素引起的腹泻等。  C类(化学反应):该类反应取决于赋形物或药物的化学性质,化学刺激是其基本形式,这类反应的严重程度主要取决于药物浓度,如静脉炎、注射部位局部疼痛外渗反应等可随已了解药物的化学特性进行预测。  D类(给药反应):反应由给药方式引起,它不依赖于成分的化学物理性质。给药方式不同会出现不同的ADR,改变给药方式,ADR消失。如注射剂中的微粒引起的血管栓塞。  E类(撤药反应):它是生理依赖的表现,只发生在停药或剂量减少后,再次用药症状改善。常见的引起撤药反应的药物有阿片类、苯二氮卓类、二环类抗抑郁药、b-受体阻滞剂、可乐定、尼古丁等。  F类(家族性反应):仅发生在由遗传因子决定的代谢障碍敏感个体中的ADR,此类反应必须与人体对某种药物代谢能力的正常差异而引起的ADR相鉴别,如葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷引起的镰状细胞性贫血是F类反应,而CYP2D6缺乏引起的反应则为A类反应。  G类(基因毒性反应):能引起人类基因损伤的ADR,如致畸、致癌等。  H类(过敏反应):他们不是药理学可预测的,且与剂量无关。必须停药。如光敏反应等。  U类(未分类反应):指机制不明的反应,如药源性味觉障碍等。

9,ADR指标的分类

1.A型不良反应是由于药品的药理作用增强所致。特点是可以预测,与常规的药理作用有关,反应的发生与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高(>1%),死亡率低。主要表现包括过度作用、副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。2.B型不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。特点是一般很难预测,常规毒理学筛选不能发现,发生率低(<=1%,死亡率高。进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应。3.C型不良反应有些不良反应难以简单地归于A型或B型,有学者提出为C型不良反应。C型不良反应的特点是发生率高,用药史复杂或不全,非特异性(指药品),没有明确的时间关系,潜伏期较长。有些发生机制尚在探讨中。
 adr指标的是综合一定时期内股市中全部的涨跌家数来研判股市总体发展趋势的,其在多头或空头市场中有不同的分析方法。adr指标的一般研判标准主要集中在adr数值的取值范围和adr曲线与股价综合指数曲线的配合等方面来考察。   一、 adr数值的取值范围   1、从adr指标的计算方法上来看,adr的取值范围是在0以上。从理论上来说,adr数值可以得到很大值。但在实际中,除了在一个市场形成的初期,当上市的股票很少而且所有股票都大幅上涨的情况下,adr的数值可能比较大,如上海股票市场刚刚形成的91年时,其adr值曾超过10以外,其他时候adr值大于3的情况会极少。   2、一般而言,由adr的数值大小可以把大势分为几个区域。   (1)adr数值在0.5——1.5之间是adr处在正常区域内。当adr处在正常区域内时,表明多空双方势均力敌,的走势波动不大、比较平稳,股市大势属于一种盘整行情。这个区域是adr数值经常出现的区域。   (2)当adr数值在0.3——0.5之间或1.5——2之间是adr处在非正常区域内。当adr处在1.5——2之间的非正常区域时,表明多头力量占据优势,开始向上一路上涨,股市大势属于一种多头行情;而当adr处在0.3——0.5之间的非正常区域时,表明空头力量占据优势,大盘开始一路下跌,股市大势属于一种空头行情。这两个区域是adr数值比较少出现的区域。   (3)当adr值是在0.3以下或2以上时是adr处在极不正常区域内。当adr处在极不正常区域时,主要是突发的利多、利空消息引起股市暴涨暴跌的情况。此时,股市大势属于一种大空头或大多头。   3、adr所处区域的买卖决策   (1)当adr数值小于0.5时,表示大势经过长期下跌,已经出现超卖现象,很多价格可能会止跌企稳并出现一轮反弹行情,投资者可以短线少量买入超跌股作反弹。   (2)当adr数值大于1.5时,表示大势经过长期上涨,已经出现超买现象,很多价格可能已经上涨过度,将会出现一轮幅度比较大的下跌行情,投资者应以及时卖出股票或持币观望为主。   (3)当adr数值在0.5——1.5之间时,表示大势基本处于整理行情之中,没有出现特殊的超买和超卖现象,这时投资者更重要的在于研判行情。   (4)当adr数值在0.3以下时,表示大势处在大空头市场的末期,市场上出现了严重的超卖现象,很多的价格已经跌无可跌,此时,投资者可以分批逢低吸纳股票,作中长线的建仓投资。   (5)当adr数值在1.5以上时,表示大势处在大多头市场的末期,市场上出现了严重的超买现象,很多的价格已经涨幅过大,将面临一轮比较大的下跌行情,此时,投资者应及时卖出持有的股票。 参考资料: http://www.jiaoyin001.com/jishufenxi_141.html
1.A型不良反应是由于药品的药理作用增强所致。特点是可以预测,与常规的药理作用有关,反应的发生与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高(>1%),死亡率低。主要表现包括过度作用、副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。2.B型不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。特点是一般很难预测,常规毒理学筛选不能发现,发生率低(<=1%,死亡率高。进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应。3.C型不良反应有些不良反应难以简单地归于A型或B型,有学者提出为C型不良反应。C型不良反应的特点是发生率高,用药史复杂或不全,非特异性(指药品),没有明确的时间关系,潜伏期较长。有些发生机制尚在探讨中。
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