血友病A更常见，约为血友病B的7倍,中文名:血友病英文名:血友病定义:○血友病是一组遗传性出血性疾病，是由于血液中缺乏某些凝血因子而引起的严重凝血功能障碍,血友病血友病定义:血友病是一组遗传性出血性疾病，是由于血液中缺乏某些凝血因子而引起的严重凝血功能障碍。
饮食:饮食以高蛋白、维生素、易消化为主。避免吃硬的食物和油炸或刺激性食物，以免容易形成口腔血泡，甚至诱发消化道出血。多吃含维生素c、p的食物，出现消化道出血时，更要注意饮食调节，根据情况禁食，或给予流质食物或冷流质食物。出血情况好转时，可逐渐改为少渣半流质、软饭、一般食物。同时，应该禁酒。1.发病比较急，大出血者需要绝对卧床休息。缓解期要注意休息，避免过度劳累和外伤。2.慢性患者可以根据自己的身体状况适当运动。3.饮食要软细。如有消化道出血，应给予半流质或流质饮食，宜凉不宜热。4.脾虚可以稍微补充肉、蛋、禽等滋补品，但也要注意不要太温。5.有热时可给蔬菜水果、绿豆汤、莲子粥，忌食鱼、虾、蟹等有毛、有腥味的食物。
血友病血友病定义:血友病是一组遗传性出血性疾病，是由于血液中缺乏某些凝血因子而引起的严重凝血功能障碍。根据凝血因子的缺失可分为A、B、c三类，前两者为伴性隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病是一组先天性凝血因子缺乏，导致凝血活酶产生障碍的出血性疾病。其中包括血友病 A(缺乏因子ⅷ和AHG)、血友病 B(缺乏因子ⅶ和PTC)和血友病 C(缺乏因子ⅷ和PTA)。血友病 A更常见，约为血友病 B的7倍。
中文名:血友病英文名:血友病定义:○ 血友病是一组遗传性出血性疾病，是由于血液中缺乏某些凝血因子而引起的严重凝血功能障碍。根据凝血因子的缺失可分为A、B、c三类，前两者为伴性隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。○ 血友病是一组先天性凝血因子缺乏，导致凝血活酶产生障碍的出血性疾病。其中包括血友病 A(缺乏因子ⅷ和AHG)、血友病 B(缺乏因子ⅶ和PTC)和血友病 C(缺乏因子ⅷ和PTA)。血友病 A更常见，约为血友病 B的7倍。
4、 血友病怎么检查1症状调查1。发病特点:男性，< 2岁或儿童期后，发病越早，症状越重，反复出血，持续终生。2、出血特点自发性或轻微外伤，即出血，甚至持续数日，多为瘀斑、血肿；膝、踝、肘、腕等关节容易出血，反复出血可引起关节畸形，口腔、鼻粘膜出血也很常见。2.凝血检查出血时间正常；凝血时间延长；凝血酶原时间正常；活化部分凝血活酶时间延长，可用正常新鲜血浆或硫酸钡吸附血浆纠正血友病A；能被正常血清纠正但不被硫酸钡吸收的血浆为血友病 B. 3。凝血因子活性的测定；测定凝血因子ⅷ的促凝活性明显下降；因子IX的促凝血活性降低。4定性实验:凝血活酶生成试验和校正实验。简易凝血活酶生成校正实验对血友病 stereotype: 1有明确意义。能被正常硫酸钡吸附血浆校正而不能被正常血清校正的是血友病 A..2.血友病 B不能被正常硫酸钡吸附血浆校正，但能被正常血清校正。3.血友病 C可用正常硫酸钡吸附血浆和正常血清校正。
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