上运动神经元，上运动神经元指的是锥体系统锥体束的话锥体束具有易化作用

来源：整理时间：2023-04-05 11:50:36 编辑：好学习手机版

本文目录一览

1，上运动神经元指的是锥体系统锥体束的话锥体束具有易化作用
2，上下运动神经元怎么区分
3，什么是锥体系和锥外体系
4，肌肉萎缩是怎么回事如何检查诊断及中西医治疗

1，上运动神经元指的是锥体系统锥体束的话锥体束具有易化作用

锥体束是下行运动传导束，包括皮质脊髓束和皮质脑干束两种。因其神经纤维主要起源于大脑皮质的锥体细胞，故称为锥体束。锥体束在离开大脑皮质后，经内囊和大脑脚至延髓(大部分神经纤维在延髓下段交叉到对侧，而进入脊髓侧柱)，终于脊髓前角运动细胞。病损时常出现上运动神经元麻痹(亦称中枢性麻痹或强直性麻痹)及锥体束征等。而上运动神经元的胞体主要位于大脑皮质体运动区的锥体细胞，这些细胞的轴突组成下行的锥体束。医学知识还是要严谨，本条仅供参考！

不矛盾。因为受损肌张力增强的却会出现痉挛性瘫痪，还有，我年龄是乱填的。再看看别人怎么说的。

上运动神经元指的是锥体系统锥体束的话锥体束具有易化作用

2，上下运动神经元怎么区分

上下运动神经元怎么区分，如下:上运动神经元的胞体主要位于大脑皮质体运动区的锥体细胞，这些细胞的轴突组成下行的锥体束，其中下行至脊髓的纤维称为皮质脊髓束；下运动神经元受损时，由于肌失去神经支配，肌张力降低，呈弛缓性瘫痪；肌因营养障碍而萎缩；因为所有反射弧都中断，浅、深反射均消失；无病理反射。上运动神经元就像是坐在帐篷里负责发号施令的指挥官，下运动神经元就可以想象成是和下线士兵接触的传令官。

上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

上下运动神经元怎么区分

3，什么是锥体系和锥外体系

锥体系锥体系是大脑皮层下行控制躯体运动的最直接路径。主要是管理骨骼肌的随意运动。锥体系主要由中央前回的锥体细胞的轴突所组成。这些纤维下行经内囊、大脑脚底、脑桥基底、延髓锥体等结构，其中中途终于脑干者称为皮层延髓束，继续下降进入脊髓者称为皮层脊髓束。因此锥体系统（锥体系）包括皮层脊髓束，和皮层延髓束两部分。在锥体束中位于大脑皮层的中央前回的神经元，称为上运动神经元。位于脊髓前角和脑神经运动核的神经元，称为下运动神经元。目前知道，80％～90％的锥体束纤维与下运动神经元之间有一个以上的中间神经元接替，亦即是多突触的联系。只有10％～20％的纤维与下运动神经元发生直接的单突触联系。电生理研究指出，这种单突触联系在支配前肢的运动神经元比支配后肢的运动神经元多，而且支配肢体远端的肌肉的运动神经元又比支配近端肌肉的运动神经元多。由此可见，运动愈精细的肌肉，受大脑皮层单突触联系支配也愈多锥外体系 http://www.bbioo.com/ky/Print.asp?ArticleID=497&Page=8

什么是锥体系和锥外体系

4，肌肉萎缩是怎么回事如何检查诊断及中西医治疗

肌肉萎缩应该如何预防？ 1、保持乐观愉快的情绪。 2、合理调配饮食结构。 3、劳逸结合。 4、严格预防感冒、胃肠炎

肌肉萎缩是由什么原因引起的？目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 1、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 2、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 3、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 4、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

肌肉萎缩应该如何预防？ 1、保持乐观愉快的情绪。 2、合理调配饮食结构。 3、劳逸结合。 4、严格预防感冒、胃肠炎

肌肉萎缩相关疾病萎缩侧索硬化遗传性压力易感性周围神经病老年人运动神经元病小儿关节弯曲综合征腓骨肌萎缩症糖尿病足小儿慢性骨髓炎小儿维生素B1缺乏病格斯特曼综合征骨关节炎副神经损伤血管炎性周围神经病POEMS综合征进行性肥厚性间质性神经炎遗传性运动失调性多发性神经炎内分泌性肌病脂质沉积性肌病进行性脊肌萎缩症隐性脊柱裂反射性躯体神经病包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病糖尿病所致脊髓病工业毒物中毒性周围神经病多灶性运动神经病面部偏侧萎缩老年久病卧床颈椎椎管狭窄症沃纳综合征小儿库欣综合征多发性肌炎-皮肌炎进行性脊髓性肌萎缩症继发性粘连性蛛网膜炎脊髓前动脉综合征淀粉样变性周围神经病麻风性周围神经病糖原贮积病Ⅴ型重症肌无力样综合征小儿卡斯钦-贝克病小儿进行性骨干发育不良小儿颈椎融合综合征滑囊炎痉挛性斜颈缺血性坏死库鲁病小儿营养不良性消瘦小儿汞中毒小儿先天性面肌双瘫综合征小儿椎管内肿瘤小儿变形性肌张力障碍小儿遗传性痉挛性截瘫小儿异染性脑白质营养不良小儿脊柱裂小儿神经管畸形埃莱尔-当洛综合征卡斯钦-贝克病恶性萎缩性丘疹病大动脉炎铊中毒Creutzfeldt-Jakob病臂丛神经痛多发性神经炎进行性延髓麻痹周围神经损伤重叠综合征胰岛素瘤鼠标手糖原累积症神经卡压综合征色素绒毛结节性滑膜炎库欣综合征颈椎管狭窄症颈肋综合征颈部囊状淋巴管瘤浆细胞瘤继发性甲状旁腺功能亢进症脊髓血管病脊髓灰质炎急性出血性结膜炎肌萎缩侧索硬化症后天性动静脉瘘骨样骨瘤氟骨症小儿脊髓性肌萎缩小儿周期性高血钾性麻痹小儿周期性低血钾性麻痹小儿硬皮病幼年型皮肌炎小儿大动脉炎小儿脑白质海绵状变性综合征小儿糖原贮积病Ⅸ型小儿糖原贮积病Ⅳ型高钙血症糖原贮积病妊娠合并重症肌无力肌注硬结感染剥脱性骨软骨炎扁平足阿尔采末病Friedreich共济失调症血友病