开药店流程知乎，我想知道要开一家药店需要办哪些手续

来源：整理时间：2023-03-12 01:06:15 编辑：大上海生活手机版

1，我想知道要开一家药店需要办哪些手续

食品药品监督管理局的经营许可证,工商营业执照,税务登记证,

我想知道要开一家药店需要办哪些手续

2，想开药店具体需要哪些程序

1.名称预注册：工商局2.药品经营许可证、医疗器械许可证：药监局（文件繁多，请去药监咨询索取）3.卫生许可证：卫生监督所4.营业执照：工商局5.企业代码卡：技术监督局6.税务登记证：国税局、地税局7.刻章：

想开药店具体需要哪些程序

3，开药店需要什么手续

1．营业场地不少于20平方米，（乡下的药店不要求要有仓库）．至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）． 2．要申办《〈药品经营许可证》，＜＜医疗器械经营许可证＞＞，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证．如果是在城里开的药店就要具备这些条件： 1．营业场地不少于40平方米，仓库不少于20平方米．至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）． 2．要申办《〈药品经营许可证》，＜＜医疗器械经营许可证＞＞，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证．新开的药店也要施行GSP认证，GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。审批要看你送多少钱来定

开药店需要什么手续

4，开药店的程序有哪些

1、要有一名药学技术人员，要求在县级以上地区的为执业药师资格，在县级以下可以为从业药师和中专以上药学及相关专业毕业，有两年以上工作经验的。在各省，可能还有一些区别。 2、一个合适的营业场所，面积为县级以上80平方米，仓库面积不低于30平方米。县以下原则上为40平方米的营业场所，仓库为20平米，但在去年国家局对农村药店的营业场所有有所放松，要求20平米以上，可以满足相对经营要求的即可。 3、3万—15万的资金，进货要用。这些是必备条件，准确讲要准备的材料有：一是拟办企业的法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历（上学和工作），申办人是法人或其他组织的需提供营业执照等复印件；申办人为社会自然人需提供身份证复印件。二是拟经营药品的范围；三是拟设营业场所、仓储设施、设备情况；四是似设营业场所、仓库的有关部门（民政局下面有地名区划办公室）核准的门牌号；五是申请人的联系方式；六是药品监督管理部门认为需要提供的其他材料。准备齐这些东西，再到政府的公共行政服务大厅，找到药监窗口，填表，看进一步要求，总体上有这些也就差不了什么了。祝你成功！！

5，如何开药店都办什么手续

你好！首先有房子+执业药师向当地药监部门申请希望对你有所帮助，望采纳。

第一:你需要选择一个地点.. 开在哪里?.. 人口密集区.. 中心菜场附近.. 小区附近.. OK.就讲这些.. 第二:找到当地药品食品监督管理局.. 申请新开药店申批.. 这是个比较烦琐的环节.. 你需要找到两名药师(或是执业药师).. 担任你药店的药品质量负责人和质量管理员.. 填写一系列的表格.. 打印一系列的文件.. 全部妥当之后还需等待药监部门数个工作日的申批.. (我国行政部门的办事效率你应该知道的) 等你拿到一张称之为《药品经营许可证》之后.. 你的申批手续完成一半了.. 陆续办理《个人独资企业营业执照》.. 《卫生许可证》.. 《税务登记证》（如果你觉得上交国家的税款有些心疼的话.可不理它）第三:在你申请上述申批手续的同时.. 你的店面定已经在装修了.. 我觉得比家里装修省心多了.. 第四:在取得《药品经营许可证》和《营业执照》之后.. 你就有了通过药品批发单位进药的资格了.. YES.. 罗列一系列的药品名单.. 选择可靠的商业单位.. 与其互换证照签订购货协议等等等.. 两天可以搞定了吧.. 如果不出意外.. 你的药店这时可以开张了.. 第五:开店一个月后便进行GSP认证..(如果是连锁药店此节可省略) 又是一项很烦琐的事情.. 不过不要紧.. 有什么不懂.. 药监部门会很热心地帮你忙的.. 还会卖你一本很厚的书.. 《药品GSP******大全》.. 一百五十RMB.. 真便宜.. 通过了GSP.. 你终于可以为你这1个多月的付出打打算盘了.. 哇.. 算上药品库存才投资不到10万? YES.. 这时你就祈祷生意兴隆吧.. 并且力争做第一家让每个顾客笑着出去的药店..

6，开一个小药店都需要哪些程序

【开一个小药店需要的程序】申请开办药店时，应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。开办药品零售单位先按照以下程序办理《药品经营许可证》：1、申办人向当地县级药监局提出筹建申请，并提交以下材料：（1）拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；（2）拟经营药品的范围；（3）拟设营业场所、仓储设施、设备情况。2、药监局自受理申请之日起30个工作日内，对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。3、申办人完成筹建后，向药监局提出验收申请，并提交以下材料：（1）药品经营许可证申请表；（2）工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；（3）营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；（4）依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；（5）拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。4、申请人筹建完毕，到受理窗口提交验收申请材料----受理----市食品药品监督管理局组织检查-----市食品药品监督管理局审查----窗口领取审批结果。然后，再到工商行政管理部门办理登记注册，申领营业执照等。

开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。开办药品经营企业必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。营业场所和仓库，面积不应低于小型零售企业营业场所面积40平方米，仓库20平方米。

7，开药房都需要哪些手续和程序啊

　一、药品零售企业设置的条件（一）人员 1、药品零售企业的法定代表人或负责人、质量管理工作负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。 2、药品零售企业质量管理工作负责人：大中型药品零售企业应是执业药师或药师（中药师）以上的技术职称，小型药品零售企业应是药士（中药士）以上职称,并有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验。 3、药品零售企业从事质量管理工作人员应是执业药师或具有药师（中药师）以上的技术职称，或具有中专（含）以上药学或相关专业的学历，并在职在岗，不得在其他企业兼职。 4、经营处方药或甲类非处方药的药品零售企业，在营业时间内应有执业药师或药师在岗。 5、药品零售企业从事验收工作人员和营业员应具有高中（含）以上文化。若为初中文化，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。（二）房屋 1、零售企业营业场所面积不低于100平方米，仓库不低于面积30平方米；中型企业营业场所面积不低于50平方米，仓库面积不低于20平方米；小型企业营业场所面积不低于40平方米，仓库面积不低于20平方米。 2、营业场所、仓库与办公、生活区域分开或分隔。（三）设施必须配备所经营药品品种相适应的设施。经营特殊管理药品的，应配备能安全储存特殊管理药品的专用设施。（四）制度 1、有关业务和管理岗位的质量责任制； 2、药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定； 3、对首营企业和首营品种审核的规定； 4、药品销售及处方管理的规定； 5、拆零药品的管理规定； 6、特殊管理药品的购进、储存和销售的规定； 7、质量事故的处理和报告的规定； 8、质量信息的管理规定； 9、服务质量管理的规定； 10、药品不良反应报告的规定； 11、卫生和人员健康状况的管理规定； 12、经营中药饮片的应有中药饮片购、销、存管理的规定。　　二、药品零售企业申办程序（一）筹建审批程序 1、申请者到苏州市或各市（县）药品监督管理局提交以下材料（1）申请设置药品零售企业的报告；（2）申请者的身份证、户口簿的原件和复印件；（3）拟办企业的法定代表人或负责人、质量管理工作负责人、质量管理机构负责人、质量管理人员的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；（4）工商行政管理部门的《企业名称预先核准通知书》的原件和复印件；（5）拟经营药品的范围；（6）拟设营业场所、仓储设施、设备情况；（7）拟设置药品零售企业位置示意图，房屋租赁意向协议。 2、市（县）药品监督管理局对申办人提交的申请材料审查登记，退还证明材料原件，留存复印件。并根据下列情况分别作出决定（1）申请材料存在可以当场更正错误的，允许申请人当场更正错误。（2）申请材料不齐或者不符合法定形式的，当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的内容。逾期不告知的，自收到申请材料起即为受理。（3）申请材料齐全、符合法定形式或者申办人按要求补正材料的，发给申办人《受理通知书》，《受理通知书》中注明的日期为受理日期。 3、苏州市或各市（县）药品监督管理局自受理申请之日起30个工作日内对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人，发给《药品经营许可证申请审查表》。（二）验收程序 1、申请者完成筹建后，向苏州市或各市（县）药品监督管理局提出现场验收申请，现场验收申请应包括下列材料：（1）现场验收申请；（2）《药品经营许可证申请审查表》；（3）拟设置药品零售企业准确地址及示意图，店内药品与非药品、处方药和非处方药、内服药与外用药、剂型或用途分类区位图；（4）仓库平面布置图；（5）房屋产权证和租赁合同的复印件；（6）药学专业技术人员的经有关部门鉴证的劳动用工合同以及药监部门指定体检单位的体检表；（7）药品储存设施、设备目录；（8）质量管理制度，各类台帐、表格、单据；以上证明材料必须提供原件经审核后留存复印件。