药物分析实验中硫酸阿托品片的含量测定(酸性染料比色法,硫酸阿托品的分子式：2.H2SO4.H2O，摩尔质量=694.8326g/mol,去掉结晶水后：2.H2SO4，摩尔质量=676.8173g/mol,标准对照的硫酸阿托品片在120度烘干恒重时失去了结晶水，在计算中对应质量是不含结晶水的质量,间隔最好在2小时以上硫酸阿托品片的药代动力学,本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。
本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现
药物同时服用，可能引起药物间的相互作用，引起药物吸收减少，药效降低，而且会增加药物的不良反应的发生。虽然兰索拉唑肠溶片有肠溶包衣，但是不排除硫酸阿托品会影响肠溶包衣的稳定性。因此，为了保证用药的安全有效，兰索拉唑肠溶片加硫酸阿托品片是不宜同时服用的，需要间隔分开服用。间隔最好在2小时以上
3、药物分析实验中硫酸阿托品片的含量测定(酸性染料比色法硫酸阿托品的分子式：2.H2SO4.H2O，摩尔质量=694.8326g/mol,去掉结晶水后：2.H2SO4，摩尔质量=676.8173g/mol,标准对照的硫酸阿托品片在120度烘干恒重时失去了结晶水，在计算中对应质量是不含结晶水的质量。在计算中应加上结晶水的质量，故有测定值×694.8326/676.8173＝测定值×1.02。
