梅杰综合征，这个名字对很多人来说都是陌生的。梅杰综合征(Meigesyndrome)由法国HeuryMeige(1910)首先描述，又称特发性眼睑痉挛--口下颌肌张力障碍综合征，以双眼睑痉挛和(或)口面部肌肉对称性不规则痉挛性收缩为临床特征。
1、梅杰综合征影响生活吗？生活中要注意什么？
梅杰综合征，这个名字对很多人来说都是陌生的。它是以眼睑和口部肌肉阵发性痉挛收缩为特征的疾病，严重持续的眼睑痉挛常引起功能性失明，遇精神紧张、强光刺激愈发严重，患病者不停挤眼、睁不开眼、面部抽搐，形同盲人，严重影响患者正常工作、生活。患者早期眼睛干涩睁开困难，多诊断为‘干眼症’，该病极少自行缓解，常常逐渐加重。
患者病程可长达30年，一生中近一半的时间处在“功能性失明”状态，在治疗方面，除肉毒素暂时缓解症状外，口服药物治疗多数认为效果有限，且副作用明显。当肉毒素A无效时，手术成了最佳选择，以往的手术方法是切除眼轮匝肌、皱眉肌、降眉肌。损伤面积大，面中部几乎被“掏空”，恢复慢，有时效果不稳定，目前，虽然可在大脑深部苍白球或丘脑底核植入微电极，调节电刺激频率来缓解肌张力，可二三十万元的费用却不菲。
2、大家好，请问你们身边有梅杰综合症患者吗？患了此病该怎么治疗？
梅杰综合征(Meigesyndrome)由法国HeuryMeige(1910)首先描述，又称特发性眼睑痉挛--口下颌肌张力障碍综合征，以双眼睑痉挛和(或)口面部肌肉对称性不规则痉挛性收缩为临床特征，多见于中老年人，平均发病年龄为50岁，男女比例为1:2~3，30岁以前发病者少见。只影响单一的身体部位，少见地，肌张力障碍可向邻近的身体部位扩展，形成节段性肌张力障碍，更为罕见地，可进而扩展为全身性肌张力障碍，具有一定特征的还有若干肌张力障碍综合征。
