血友病分类血友病A:即凝血因子ⅷ缺乏症，约85%的患者属于此类型；血友病B:即凝血因子ⅸ缺乏症，其患者约占15%以上；血友病C:即凝血因子ⅷ缺乏症，是一种罕见病血友病,血友病血友病定义:血友病是一组遗传性出血性疾病，是血液中某些凝血因子缺乏而引起的严重凝血功能障碍。
血友病血友病定义:血友病是一组遗传性出血性疾病，是血液中某些凝血因子缺乏而引起的严重凝血功能障碍。根据凝血因子的缺失可分为A、B、c三类，前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病是一组先天性凝血因子缺乏，导致凝血活酶产生障碍的出血性疾病。包括血友病 A(因子ⅷ和AHG缺乏)、血友病 B(因子ⅸ和PTC缺乏)和血友病 C(因子ⅷ和PTA缺乏)。血友病 A更常见，约为血友病 B的7倍。
2、什么是 血友病?血友病是一组罕见的遗传性凝血功能障碍出血性疾病。它们的共同特点是产生活性凝血活酶，凝血时间延长，创伤后终身有轻微出血倾向，血友病分类血友病A:即凝血因子ⅷ缺乏症，约85%的患者属于此类型；血友病B:即凝血因子ⅸ缺乏症，其患者约占15%以上；血友病C:即凝血因子ⅷ缺乏症，是一种罕见病血友病。血友病 血友病A或B的遗传:在X染色体上属于隐性遗传，所以不会通过世代相传，男性病例较多，主要通过X染色体由母亲传给儿子。大多数女性是致病基因的携带者，不会生病，血友病C:这种类型属于常染色体不完全隐性遗传，可以通过父母任何一方遗传给后代。男人和女人都会生病，虽然血友病目前还没有治愈的方法，但是经过有效的治疗，患者的生活质量还是可以得到保障的。在生活中，还是要以预防为主。
