唐氏筛查应用超声波”和抽血”两种筛检方式。唐氏筛查主要是预防唐氏儿的出生，整个孕期应该做以下检查，筛查的时间早孕期为9～13 6周，中孕期为15～20 6周，如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则无法补检，需通过无创DNA或羊膜穿刺检查来确定胎儿情况。
1、唐氏筛查都查些什么？
唐氏筛查主要是预防唐氏儿的出生，整个孕期应该做以下检查：一、早期“唐筛”。即11周至14周NT检查（胎儿颈项透明带检查）,是通过腹部B超检查的，胎儿颈项透明带正常厚度是2.5毫米，如果超出这个值，需要进一步检查，二、中期“唐筛”。即16周至18周抽血检查血清，并结合准妈妈的年龄、月经周期、体重、身高、孕周等分析胎儿患唐氏综合征的风险系数，
如果检查结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，如果早、中期唐筛结果表明胎儿患有唐氏综合征风险比较高，就要进一步进行以下检查了。三、16至20周，羊水穿刺检查，这个检出率达99%，不过存在一定的感染、流产风险，
（结合准妈妈年龄等因素决定是否做）四、12至22周，无创DNA检查，只抽血就能检测，检出率超过99%，没风险。（结合准妈妈年龄等方面因素决定是否做）五、24周大排畸，通过腹部B超检查胎儿是否有畸形，经过以上检查，基本能准确判定胎儿是否患有唐氏综合征，准妈妈们为了胎儿健康，家庭幸福，不要怕麻烦，存侥幸心理跳过某项检查，要根据产检时间表按时产检。
2、唐氏筛查你做了吗？
怀孕后，唐氏筛查是一个必不可少的检查项目，筛查的时间早孕期为9～13 6周，中孕期为15～20 6周，如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则无法补检，需通过无创DNA或羊膜穿刺检查来确定胎儿情况。唐氏筛查应用超声波”和抽血”两种筛检方式，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏综合征的风险。
唐氏综合征又称21三体综合征，是一种最常见的染色体疾病，患儿的主要临床特征为严重智力障碍、体格发育落后和特殊面容，部分患儿可能伴有其他畸形，唐氏综合征目前尚无有效治疗方法，患儿出生后将会给家庭和社会带来沉重的负担，如果唐筛报告显示高危，医生会建议孕妇进一步做羊膜腔穿刺检查，一旦确诊是唐氏综合征，孕妈妈需要和家人充分考虑是是否继续妊娠。
