劣药,以非药品冒充药品法律分析:成分不符国家药品标准

2.以非药品冒充药品，以药品冒充药品,法律分析:假药:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；将非药品冒充药品或者将其他药品冒充药品的,以上情况均按劣药处罚,有下列情形之一的药品，按劣药:1处罚,劣药:药物成分含量不符合国家药品标准,劣药is_:药物成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。

法律分析:假药:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；将非药品冒充药品或者将其他药品冒充药品的。劣药:药物成分含量不符合国家药品标准。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产、销售假药。有下列情形之一的假药，其成份与国家药品标准规定的成份不一致的，为非药品或者为药品的其他药品。有下列情形之一的药品，按假药论处:国务院药品监督管理部门禁止使用的药品。生产依照本法必须经过批准而未经批准的原料，或者使用依照本法必须经过检验而未经检验的变质、污染的原料，超出规定范围销售的。

1。假药的定义如下:1。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。2.以非药品冒充药品，以药品冒充药品。有下列情形之一的药品，以假药论处:1 .国务院药品监督管理部门禁止使用的；2.依照本法必须经批准而未经批准生产或者进口的，或者依照本法必须检验而未经检验而销售的。3.变质4。污染5。使用依照本法规定必须取得批准文号但未取得批准文号且未取得批准文件的原料药生产的。6.适应症或者功能主治超出规定范围的。二。劣药 is _:药物成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药: 1处罚。未标注或更改有效期的；2.未标明或者变更生产批号的；3.超过有效期的；4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂和辅料的；6.其他不符合药品标准要求的药品。

法律分析:依据劣药处罚的案件如下:1 .药品成分含量不符合国家药品标准的；2.受污染的药物；3.未标明或者变更有效期的药品；4.未标明或变更产品批号的药品；5.已过期的药品；6.擅自添加防腐剂和辅料的药品；7.其他不符合药品标准的药品。以上情况均按劣药处罚，法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第九十八条有下列情形之一的:劣药:药品成分含量不符合国家药品标准的；受污染的药物；有效期未标注或变更的药品；未标明或变更产品批号的药品；已过期的药品；擅自添加防腐剂和辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证书的药品生产和进口；禁止使用未经按规定审查批准的原料药、包装材料和容器生产药品。