国产非特殊用途化妆品备案，国产非特殊用途化妆品备案的化妆品能用吗

来源：整理时间：2022-10-22 02:08:14 编辑：乌鲁木齐本地生活手机版

1，国产非特殊用途化妆品备案的化妆品能用吗

不是有不有效的问题，而是现在的一个硬性条件如果你这个品牌没有做备案的话，会有安全监督，药监或者工商去查这个产品的备案的。如果查到没有做备案的话，后果你明白的啦！

有备案过的相对还是OK的，至于效果就因人而异了

要有备案

国产非特殊用途化妆品备案的化妆品能用吗

2，国产非特殊用途化妆品备案是什么

国产非特殊用途化妆品备案是:育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑和防晒9类化妆品，之外的化妆品叫做非特殊用途化妆品，也就是普通化妆品。化妆品备案样品要求：1、一次性提供检测项目所需足量、包装完整、同一名称、同一生产日期/批号的样品。2、产品包装上应标明“样品中文名称、型号/规格、生产日期/批号、保质期/限期使用日期、申请企业名称”等信息。3、送检数量可参见附件2《国产非特殊用途化妆品检测项目、检测周期、样品数量及费用》。以上内容参考：百度百科-国产非特殊用途化妆品备案管理办法

国产非特殊用途化妆品备案是什么

3，国产非特殊用途化妆品备案的可以用吗

公众查询里面有好多选项，其中就有”国产非特殊用途化妆品备案”，和在官网上的”国产非特殊用途化妆品备案”是同一个网址，要是能查到都可以查到的。你是不是点成进口化妆品了？

国产非特殊用途化妆品备案的可以用吗

4，国产非特殊用途化妆品备案是什么

国产非特殊用途化妆品备案如下：所谓的“国产非特殊用途化妆品备案”指的是国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。经省局审查确认后在国家食品药品监管总局政务网站统一公布，供公众查询，省局不再发放国产非特殊用途化妆品备案凭证。同时要整理归档相关备案资料备查。产品安全性评估资料、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。化妆品备案：所有化妆品在销售之前都要在国家药品监督管理局（以下简称药监局）进行提前登记备案，如果一款化妆品在药监局上完成了备案，就表明它就有了“身份”，可以上市销售了。反过来说，没有经过备案就上市销售的化妆品，一经查出则产品停售、责令整改，会受到处罚。

5，国产非特殊用途化妆品备案有什么作用

保证化妆品的达到合格标准

为加强国产非特殊用途化妆品管理，国家食品药品监督管理局组织制定了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》，并于日前印发。《办法》对国产非特殊用途化妆品备案管理、指定检验机构应具备的条件、检验机构的选择、对检验机构和检验工作的要求以及自2011年10月1日起首次投放市场的国产非特殊用途化妆品的备案要求均进行了明确。

6，国产非特殊用途化妆品备案是什么

付费内容限时免费查看回答您好，非特殊用途化妆品并不是指坏的，不能用的。只是用途不一样哦提问脸上泛红用什么护肤品比较好回答建议选择芙丽芳丝的深水，或者雅漾家的爽肤水也可。白天，建议用雅漾的修护保湿霜来护肤，起到很好的保湿作用。晚间，建议用芙丽芳丝的控油修护乳液，对肌肤进行夜晚的护理。还可以避免肌肤分泌过多的油脂滋生痘痘。对于两颊泛红严重的美眉，可以选择雅漾的修红面膜。告别小红脸，另你的肌肤保持水嫩嫩。提问康芙美的护肤品怎么样回答不错的。这样的产品会比自己选择的一些产品在效果方面更好，因为毕竟皮肤科更加专业。康芙美现在已经成为很多皮肤科的上架产品。因为对于皮肤科而言康芙美这种医学护肤品更安全更有疗效。医美机构选用康芙美肯定是因为产品好效果好，治疗敏感肌可以用他们的甘草精华液的更多3条 

7，国产非特殊用途化妆品备案是什么意思

一、凡在国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平台报送至所在行政区域内的省级食品药品监管部门。产品安全性评估资料、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。三、委托生产的产品，委托双方应分别向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息.

8，国产非特殊用途化妆品备案服务平台是什么

国产非特殊用途化妆品备案服务平台是国产非特殊用途化妆品进行备案的官方平台。备案资料目录（一）企业注册账号所需资料： 1、企业营业执照。2、化妆品生产企业卫生许可证（如有）。 3、申请证明文件。（二）产品信息备案所需资料： 1、产品配方（不包括含量，限用物质除外）。2、产品销售包装（含产品标签、产品说明书）。备案资料要求企业提交的申请资料内容必须真实、合法，上传的图片、文字必须清晰完整。（一）企业注册账号资料 1、营业执照和化妆品生产企业卫生许可证应当上传原件的扫描件。 2、申请证明文件应当使用统一的格式，法人签字并加盖企业公章。（二）产品配方 1、全部原料应当详细列明标准中文名称、原料序号、限用物质含量、使用目的等内容。2、复配原料应当以复配形式填报，应当标明各组分的标准中文名称。香精不须列明具体香料组分的种类和含量。 3、除复配原料外，化妆品原料（含复配原料中的各组分）应当按《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称。无标准中文名称的，应当使用《中华人民共和国药典》收录的名称、化学名称或植物拉丁学名，不得使用商品名或俗名。 4、着色剂应当提供《化妆品卫生规范》载明的着色剂索引号（简称CI号），无CI号的除外。 5、来源于石油、煤焦油的碳氢化合物（单一组分的除外）的原料，应当标明化学文摘索引号（简称CAS号）。 6、套装、组合包装或配合使用的产品，分别报送产品配方。（三）产品销售包装 1、产品包装照片应当上传平面图、正面立体图和使用说明书。上传的包装照片一张为包装拆开后六个面的平面图照片或带标签信息的包装正反面图片，另一张为产品主展示面的立体图。如果产品有使用说明书，同时需要将使用说明书扫描后上传。 2、产品为系列产品时，如包装相同，仅规格不同时，上传一种规格的产品包装即可，但要备注全部规格信息；如包装不同，则需把所有产品包装图片上传。

9，国产非特殊用途化妆品备案管理办法的介绍

为进一步加强化妆品备案管理工作，保障消费者健康权益，依据《化妆品卫生监督条例》及《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（国办发〔2013〕24号）的相关规定，现就调整化妆品备案管理。

自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由国家食品药品监管总局政务网统一公布，供公众查询，省级食品药品监督管理部门不再发放《国产非特殊用途化妆品备案凭证》。对于不依照规定履行产品上市前信息报备义务的，食品药品监督管理部门依照《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条第七款的规定予以处罚。