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2，有机溶剂作为进样的样品溶剂可以吗

susan_chj(站内联系TA)谢谢你^_^，那这几个小分子有机溶剂哪个用来作样品溶剂好点呢？溶剂峰小点的shuyan3423(站内联系TA)其实做高效液相时，配样品的溶剂最好用流动相，因为这样干扰较少susan_chj(站内联系TA)是最好用流动相溶解呢^_^，我是用这种小分子有机溶剂萃取的痕量物质，然后直接用液相测的，所以还不能用流动相溶解wangquande(站内联系TA)绝对可以，因为有些物质你必须用有机溶剂将其溶解后才可以进高效液相色谱分析。cucupig(站内联系TA)最好溶剂组成跟流动相系统接近或者一至，这样峰形会比较好。不能用流动相的原因是不是你的样品必需在你说的溶剂里面才能有好的溶解度呢？如果是那样，微量的溶剂也不影响测定，但是用四氢呋喃要注意了，少量的它存在在流动相里会使其他物质的保留改变很大，特别是碱性物质。smalllei(站内联系TA)没问题的，不过不要太多，毕竟对柱子有影响的。四氢呋喃的溶解性非常好，溶剂峰也小，遇到难溶的样品就该想到它。逍遥天使(站内联系TA)Originally posted by susan_chj at 2009-7-7 10:14:用高效液相色谱时，请问如丙酮、异丙醇、正丙醇、四氢呋喃、正丁醇等能作为样品的溶剂进样吗？谢谢很简单的道理！起码不能不能在检测波长处有吸收！melodyxw(站内联系TA)还有一个就是样品的浓度问题，你要用一般的有机试剂做样品溶解剂无非是因为溶解度好，但是如果你选择的溶剂和流动相对样品的溶解度太大也会有问题，那就是样品里的溶质进了流动相以后可能析出来，残留在柱子里面，对柱子伤害比较大cpu40(站内联系TA)可以的，就应该用流动相溶解~~~laoshu8267(站内联系TA)先要确定所要测定的成分是否在你选定的流动性中有很好的溶解性doraemon3280(站内联系TA)一般不应该用这些溶剂进液相如果必须用的话一定要稀释不能直接进否则会产生大的平头峰四氢呋喃还可以只是进样后会有溶剂峰要再进一针纯溶剂稀释的作对照消除溶剂峰陈琪方(站内联系TA)药典推荐“首选甲醇——水系统作为流动相，如经试验不合适时在使用其他溶剂，最好不要用含有缓冲物质的液体作为流动相。可以用有机溶剂，但要注意极性。susan_chj(站内联系TA)哦^_^ 谢谢大家muchong_xu(站内联系TA)丙酮即使在较高波长下也有吸收，一般不进液谱doraemon3280(站内联系TA)对柱子来讲最好是不用其他有机溶剂的但是你说痕量的话也是可以的四氢呋喃有时也可以做洗脱不过如果你用的是分析纯一定要过微孔滤膜再进样小药虫(站内联系TA)可以用的，不论是什么熔剂，不要偷懒，进一针溶剂做为空白。就能说明了！张梅(站内联系TA)路过，学习中，上面的前辈说的都非常有道理，谢谢啦ccbright1016(站内联系TA)看你的是什么柱子，还有连柱子的管路是什么？

进溶剂的目的你没有了解清楚。进溶剂不仅是看溶剂峰，还可以监测检验过程中溶剂的污染情况、系统平衡情况以及进样系统的残留情况，如果不进溶剂，结果是否有误差是没办法确定的。所以溶剂是有必要进的。

有机溶剂作为进样的样品溶剂可以吗

3，有机溶剂作为进样的样品溶剂可以吗

有机溶剂残留量　照有机溶剂残留量测定法（《中国药典》2000年版二部附录viii p）测定。色谱条件及系统适用性试验毛细管色谱柱peg20 000，柱温：40℃（保持3分钟），以每分钟20℃升温至140℃（保持5分钟）；检测室温度和进样温度均为200℃。各色谱峰之间的分离度均应符合要求。测定法　取正己烷、四氢呋喃、甲醇、甲苯、吡啶和n,n-二甲基甲酰胺适量，精密称定，加二甲基亚砜制成每1ml中含正己烷29μg、四氢呋喃72μg、甲醇300μg、甲苯89μg、吡啶20μg和n,n-二甲基甲酰胺88μg的溶液，作为对照品溶液；另取本品约1.0g，精密称定，置10ml量瓶中，加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各1μl注入气相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积各残留溶剂的含量，含正己烷不得过0.029%、含四氢呋喃不得过0.072%、含甲醇不得过0.3%、含甲苯不得过0.089%、含吡啶不得过0.020%、含n,n-二甲基甲酰胺不得过0.088%。

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