天津市药监局处长，请问天津市药监局具体在哪个位置啊

来源：整理时间：2023-01-12 14:18:44 编辑：天津生活手机版

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1，请问天津市药监局具体在哪个位置啊
2，天津银监局局长处长都是谁
3，现任药监局注册司生物制品处处长是谁
4，祖治丹舒筋活络丸药是不是假的
5，天津市药监局
6，天士力复方丹参滴丸有没有检查出问题
7，天津市食品药品监督管理局的主要职责

1，请问天津市药监局具体在哪个位置啊

市药监局在岳阳道79号，市人民体育馆后门。成都道和贵州路交口那个。人才中心在吴家窑大街。

请问天津市药监局具体在哪个位置啊

2，天津银监局局长处长都是谁

王进诚局长王俊涛副局长赵峰副局长李均锋副局长

黄存明

天津银监局局长处长都是谁

3，现任药监局注册司生物制品处处长是谁

现任国家药监局注册司生物制品处处长是张辉。http://www.sfdaied.org/hydt/pxjx/255441.shtml再看看别人怎么说的。

现任药监局注册司生物制品处处长是谁

4，祖治丹舒筋活络丸药是不是假的

2013年12月17日 - 天津食药监局公布2013年10月违法药械保健食品广告祖治丹舒筋活络丸上黑榜 2013年10月份依法监测到药品违法广告共48条次假的啊

5，天津市药监局

我今天是第一次逛这里，就看到了你的这个问题，呵呵，你没有用过这个吗？我正在使用这个产品，已经是第三盒了，效果很好的啊，本来黄黄的白带，现在都很清了，本来一开始我还不相信呢，现在我是真的觉得很好

6，天士力复方丹参滴丸有没有检查出问题

针对 “天士力复方丹参滴丸产品质量问题”的质疑，昨日晚间17时，天津药监局、天津市药品不良反应监测中心联合出具了一份书面报告，报告称，2004年~2009年，天津市药品不良反应监测中心共监测到7例复方丹参滴丸药品不良反应病例，其中2004年1例，2007年、2008年分别3例，多为一般性肠道性反应，停药后症状减轻或消失，且未收到药品严重不良反应病例报告。天津药监局、天津市药品不良反应监测中心表示，我们认为该药品临床使用安全。此外，天津市药品监督管理局对该产品的日常监管中尚未发现产品质量问题。此外，天津药监局、天津市药品不良反应监测中心出具的该报告还显示，2008年，天士力复方丹参滴丸药品在天津市销售了242.28万盒，服用人次43.26万次。按照此数据推算，该数据反映出的不良反应率为1/144200，远低于李连达院士公布的3.01％不良反应率的数据。在李连达提出指责后，天士力在其集团网站刊登军事医学科学院毒物药物研究所和天津药物研究的两篇试验报告，报告内容皆未认定复方丹参滴丸存在何种异常不良副作用。

7，天津市食品药品监督管理局的主要职责

1 执行《药品管理法》，《药品管理法实施条例》及相关行政法规。制定有关药品监督管理的规章，制定具体实施办法，措施2、制定，修订和颁布国家药品标准，包括《中华人民共和国药典》，药品注册标准和其他药品标准。 3、主管全国药品注册管理工作，负责对药物临床试验，药品生产和进口的审批。审定并公布处方药和非处方药物目录；批准并公布不中药保护品种；制定并公布国家基本药物目录。组织开展药品的再评价，药品不良反应监测，决定淘汰药品品种。 4、制定，修订《药品生产质量管理规范》，《药品经营质量管理规范》，并组织实施；核发注射剂，放射性药品，规定的生物制品的《药品gmp认证证书》。 5、与有关部门共同制定，修订《药物非临床研究质量管理规范》，《药物临床试验质量管理规范》，并组织实施；审定临床试验基地，临床药理基地。 6、对药品研制，生产，流通，使用，广告进行监督；实施药品监督抽查检验，发布药品质量公报；对违法行为追查其法律责任，决定行政处罚；制定药检所对规定品种进行销售前和进口前检验，不合格的，不准销售和进口。 7、对麻醉药品，精神药品等特殊管理药品的研制，生产，流通，使用进行监督；核发麻醉药品，精神药品《进口准许证》，《出口准许证》 8、拟定和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。 9、组织培训药品监督管理干部。 10、组织药品质量管理和麻醉药品，精神药品方面的国际交流，承办有关国际合作事项。11、承办国务院交办的其他事项。

1 执行《药品管理法》，《药品管理法实施条例》及相关行政法规。制定有关药品监督管理的规章，制定具体实施办法，措施 2、制定，修订和颁布国家药品标准，包括《中华人民共和国药典》，药品注册标准和其他药品标准。 3、主管全国药品注册管理工作，负责对药物临床试验，药品生产和进口的审批。审定并公布处方药和非处方药物目录；批准并公布不中药保护品种；制定并公布国家基本药物目录。组织开展药品的再评价，药品不良反应监测，决定淘汰药品品种。 4、制定，修订《药品生产质量管理规范》，《药品经营质量管理规范》，并组织实施；核发注射剂，放射性药品，规定的生物制品的《药品gmp认证证书》。 5、与有关部门共同制定，修订《药物非临床研究质量管理规范》，《药物临床试验质量管理规范》，并组织实施；审定临床试验基地，临床药理基地。 6、对药品研制，生产，流通，使用，广告进行监督；实施药品监督抽查检验，发布药品质量公报；对违法行为追查其法律责任，决定行政处罚；制定药检所对规定品种进行销售前和进口前检验，不合格的，不准销售和进口。 7、对麻醉药品，精神药品等特殊管理药品的研制，生产，流通，使用进行监督；核发麻醉药品，精神药品《进口准许证》，《出口准许证》 8、拟定和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。 9、组织培训药品监督管理干部。 10、组织药品质量管理和麻醉药品，精神药品方面的国际交流，承办有关国际合作事项。 11、承办国务院交办的其他事项。

（一）贯彻执行国家食品、保健品、化妆品安全管理以及药品监督管理的方针、政策和法律、法规；会同有关部门研究起草食品、保健品、化妆品安全管理的地方性法规、规章，拟定综合监督政策、工作规划并监督实施；研究起草药品管理的地方性法规、规章，并组织实施。（二）依法行使本市食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责；组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监督工作。根据市政府授权，组织协调开展本市食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动；依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故、案件的查处；组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。（三）综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施；综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。（四）负责新药、仿制药品、中药保护品种、淘汰药品、药用包装材料和保健品的初审；审查进出口药品；组织实施非处方药制度；负责药品的再评价、不良反应监测。（五）监督实施药品和医疗器械生产、经营及医疗单位制剂生产质量管理规范及认证制度；核发药品和医疗器械生产、经营企业和医疗单位制剂许可证；审批药品和医疗器械广告；审批第二类医疗器械临床试用或者临床验证。（六）监督实施医疗器械产品法定标准；审批医疗器械产品的注册；负责医疗器械的再评价、不良反应检测。（七）负责监督检验药品、医疗器械质量，发布药品和医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。（八）依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品及特种药械。（九）负责组织实施执业药师注册制度。（十）负责有关行政复议受理和行政诉讼应诉工作。（十一）承办市委、市政府交办的其它事项。