天津市医疗质量数据上报，天津奥华医院体检报告查询

本文目录一览

1，天津奥华医院体检报告查询
2，天津市医疗门诊收费专用发票非医保B类用什么软件进行机打
3，天津人流手术安全医院天津哪家医院做无痛人流比较好
4，医药终端上报系统
5，如何建立医疗质量控制安全管理信息数据库
6，天津割双眼皮医院哪家好
7，如何上报企业的医疗器械质量管理体系运行情况

1，天津奥华医院体检报告查询

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2，天津市医疗门诊收费专用发票非医保B类用什么软件进行机打

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3，天津人流手术安全医院天津哪家医院做无痛人流比较好

天津一般看妇产科的话，天津同﹏康医院还是比较好的。对于这类专科医院而言。该医院是市医疗保险定点机构、十佳平价诚信示范医院，疗效、价格等听说在当地口碑不错，绝对安全

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4，医药终端上报系统

找他吧，他的电话是13927218402 专业做医药方面的手机终端系统的。深圳999药业的那个就是他做出来的了。

说梦话

5，如何建立医疗质量控制安全管理信息数据库

现今医疗行业极易受到黑客的攻击，时不时看到被黑客攻击而泄露了患者敏感信息的。的确是应该对存放这些信息安全的数据库进行监控、管理。据我了解现今的信息安全（数据安全防护这块）行业，从知名度或是品牌来说总体都是还不错的，像联软、思科、深信服这几家。具体不多说，请楼主自行了解。

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6，天津割双眼皮医院哪家好

想做双眼皮手术，建议到专业的正规整形美容医院，效果比较好。天津比较推荐天津文怡医疗美容医院。位于天津市市中心，具22年专业整形美容，相续获得多项整形美容行业奖项，长期有知名国内外整形专家坐诊。还有什么问题的话，可以来问我。

7，如何上报企业的医疗器械质量管理体系运行情况

你要做的是不是医疗器械质量管理体系考核吧。向所在省的药监局，提出申请，申请表去所在省药监局网站上下载。医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令第22号） 2000年05月22日发布　　《医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自2000年7月1日起施行。　　二○○○年五月二十二日　　医疗器械生产企业质量体系考核办法　　第一条为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。　　第二条本办法适用于申请第二类、第三类医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。　　下列情况可视同已通过企业质量体系考核：　　(一)企业获得国务院药品监督管理部门认可的质量认证机构颁发的GB/T19001和 YY/T0287（或GB/T19002和YY/T0288）标准的质量体系认证证书，证书在有效期内的。　　(二)已实施工业产品生产许可证的产品,其证书在有效期内的。　　(三)已实施产品安全认证，企业持有的产品安全认证证书在有效期内的。　　第三条申请第二、三类医疗器械生产企业质量体系考核，均由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并组织考核。　　国家规定的部分三类医疗器械，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理后，报国家药品监督管理局，由国家药品监督管理局组织考核。　　部分三类医疗器械目录由国家药品监督管理局确定并公布。　　质量体系的考核，可委托下一级药品监督管理部门或具有相应资格的第三方机构进行。质量体系考核结果由委托方负责。　　第四条企业在申请产品准产注册前，应填写《医疗器械生产企业质量体系考核申请书》（见附件1），向省级以上药品监督管理部门提出企业质量体系考核申请。　　国家规定的部分三类医疗器械的质量体系考核，企业提出质量体系考核申请的同时，向国家药品监督管理局提交被考核产品的《质量保证手册》和《程序文件》。　　其它产品的质量体系考核，企业提出质量体系考核申请前，应按《质量体系考核企业自查表》（见附件1的附表）进行自查，填写自查表。自查表填写内容应如实、准确，以备现场考核时查验。　　第五条对二类医疗器械，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应对企业填写的《质量体系考核企业自查表》和提供的相关资料进行审核，经审核后签署意见，必要时可对申请企业进行现场查验。　　对三类医疗器械，按本办法第三条执行后，质量体系考核申请和考核报告（见附件1、2）应在国家药品监督管理局备案正本（原件）一份。　　第六条考核人员至少应有一人经贯彻GB/T19001和YY/T0287标准的培训，并取得内审员或外审员的资格；考核人员至少由二人组成；确定的考核人员与被考核的企业应无经济利益联系。第七条质量体系现场考核，参照质量体系认证审核的方法；依据附件1自查表确定的内容进行考核，重点考核项目及判定规则为：考核结论判定为“通过考核”的，对质量体系的评价和存在不合格项要如实陈述，对不合格项给出整改期限。不能如期完成整改的应作为“整改后复核”处理。　　第八条考核结论为“整改后复核”的，以“考核报告”的签署日起，企业必须在半年内完成整改并申请复核，逾期将取消申请准产注册资格。　　第九条企业产品质量体系考核以“考核报告”通过的签署日为准，其有效期为四年；在有效期内企业申请同类产品准产注册，不再进行考核（药品监督管理部门另有规定的除外）。　　企业应定期进行质量体系自查，自查结果应按《质量体系考核企业自查表》的规定进行记录、归档。　　省、自治区、直辖市药品监督管理部门定期对企业进行体系审查。　　第十条企业通过质量体系考核后，不按规定进行自查、不按质量体系要求组织生产的，经核实，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门予以警告，并限期整改。　　第十一条本办法由国家药品监督管理局负责解释。　　第十二条本办法自2000年7月1日起施行。　　（附件1）“医疗器械生产企业质量体系考核申请书” 　　（附）“质量体系考核企业自查表” 　　（附件2）“医疗器械生产企业质量体系考核报告” [ 附件1] 医疗器械生产企业质量体系考核申请书本企业根据《医疗器械监督管理条例》中医疗器械注册管理办法要求，准备办理：产品准产注册；现已按《医疗器械生产企业质量体系考核办法》做了准备，进行了质量体系自查，并保证填报内容真实，现申请质量体系考核。附《质量体系考核企业自查表》一份。