天津市药店企业负责人变更手续，药店企业负责人变更

1，药店企业负责人变更

自己协商去吧,这个没有法律条文可以帮你,因为你也属于过错方,说实话,因为你的行业的特殊性,你属于违法

药店企业负责人变更

2，药品经营企业变更法人企业负责人需要带什么东西办理手续问

只要带原营业执照及原法人和新法人有效证件到工商行政管理局办理法人变更。然后，还要进行其它一切证件的变更，很麻烦的。

药品经营企业变更法人企业负责人需要带什么东西办理手续问

3，个体药店更名改企业负责人需要准备哪些资料

首先需要负责人写出书面更名申请、到当地工商部门申请更名后、再到食药监局办理

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个体药店更名改企业负责人需要准备哪些资料

4，药店变更企业负责人需提供哪些材料

只要带原营业执照及原法人和新法人有效证件到工商行政管理局办理法人变更。然后，还要进行其它一切证件的变更，很麻烦的。

变更企业法定代表人（或企业负责人）以及质量负责人的，需提交其学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历。

5，药店企业负责人变更要多长时间需要什么材料

大概需要一个月左右，不同的地方不大一样。最重要办理《药品经营许可证》办理部门：当地食品药品监督管理局筹建申请申办人向省食品药品监督管理局提出筹建申请，报送“药品医疗器械经营许可证管理系统企业端---企业筹建申请”电子邮件，并提交如下纸质材料：（1）《药品经营企业筹建申请事项和基本情况》；（2）工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件或营业执照复印件；（3）拟法定代表人身份证复印件、个人简历；（4）拟企业负责人身份证复印件、学历证明原件、复印件及个人简历；（5）拟质量负责人、质量管理机构负责人身份证复印件、执业药师资格证书原件及复印件、执业药师注册证书原件及复印件、《执业药师履历表》；（6）股东或发起人的法人资格证明或自然人的身份证明；（7）授权委托书（需股东或发起人的法人签字或盖章，可在下载区下载样本）；（8）企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形的自我保证声明；（9）质量负责人、质量管理机构负责人无在其它单位兼职行为的自我保证声明；（10）药品储存专用货架和实现药品入库、传送、分拣、上架、出库现代物流系统的装置和设备及信息系统的可行性规划书。（11）申报材料真实性的自我保证声明。办好了经营许可证，再回工商局办理工商执照。

最短时间一个月左右，个人档案，申请、有关部门批示。

6，药品经营许可证怎样变更质量负责人

药品经营许可证变更企业负责人需要带上以下资料到当地市食品药品监督管理局行政许可受理窗口申请办理：　　1、《药品经营许可证》许可(登记)事项变更申请表　　1.1企业名称、注册地址、仓库地址、许可证编号应与《药品经营许可证》一致　　2、《药品经营许可证》正副本原件和复印件；　　3、企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》事项，需提交上级法定代表人签署意见的变更申请书。　　4、变更企业名称的，还需提交：　　① 工商行政管理部门出具的企业名称预先核准变更通知书或与原营业执照工商注册号相同的《营业执照》原件和复印件；　　② 有限（责任）公司还应提交公司章程（最新）、董事会（或股东会）决议，涉及股权变更的应提供股权转让协议书；国有企业改制的，应提交当地政府主管部门或有关职能部门改制批复，资产评估报告及结果确认文件；　　5、变更企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的，还需提交：　　① 法定代表人、企业负责人、质量负责人任职文件、学历、执业资格或职称证书、身份证原件和复印件、个人简历、劳动合同；　　② 有限（责任）公司还应提交公司章程（最新）、董事会（或股东会）决议，涉及股权变更的，应提供相关文件；　　③ 法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的申明；　　6、承诺书；　　7、申办人身份证复印件；法定代表人委托书；　　注：申请材料使用A4纸打印，制作封面和目录，按以上顺序排列，装订成册，并加盖企业公章。

请问是作为执业药师来说的吗？如果是，从原单位离职，到新单位上岗，那么，执业药师注册证原件必须在本人手中，并已办理相关离职手续完全后，在新单位已办理入职手续完全，是可以到新单位进行变更注册并能注册上的，经营公司药品质量负责人和器械质量负责人是允许同一个公司不同人的。以上仅个人意见！

7，药品批发企业变更企业负责人需要什么材料

《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更。未经批准，不得变更许可事项。药品经营企业申请变更《药品经营许可证》许可事项时应提交以下材料：1、变更申请书2、变更的原因和理由及有关证明；3、变更注册地址、仓库地址应遵循合理布局的原则，并提交新注册地址、仓库地址的地理位置图和平面布局图，质量管理机构、人员、设施设备情况。4、变更企业经营范围的应提交与增加经营范围相关的药学专业技术人员职称证书、学历证书原件和复印件；仓库总平面图、库内分区平面图；与增加经营范围相适应的规章制度和质量管理机构、人员、设施设备情况。5、变更法定代表人、企业负责人及质量负责人的应提交企业所在地设区市食品药品监督管理部门出具的拟变更法定代表人和企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的书面证明；依照《公司法》作出的决议或者决定；国有独资企业应提交上级主管部门对法定代表人的任命文件；变更企业负责人或质量负责人应提交企业或上级主管部门的任命文件，执业药师资格证书和注册证、学历证书原件和复印件，个人简历。除遇有充分证据证明的不可抗拒的原因外，不予变更法定代表人。《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《营业执照》原件和复印件。原发证机关收到企业变更申请和变更申请资料后，对申请材料进行审核。申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按要求提交全部补正材料的，发给申请人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。原发证机关自受理之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。药品经营企业依法变更《药品经营许可证》的许可事项后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。

现在已不需要前置许可，可以直接到工商局办理变更，然后再去变更许可证