药品gsp，药品中的GMP和GSP 是什么意思

1，药品中的GMP和GSP 是什么 意思

GMP是《药品生产企业管理规范》（生产厂商）GSP是《药品经营企业管理规范》（药店超市）

药品中的GMP和GSP 是什么意思

2，药品GSP全称

你好！是Good Supply Practice的缩写。中文是《药品经营质量管理规范》。

《药品经营质量管理规范》

GSP是Good Supply Practice的缩写《药品经营质量管理规范》

GSP 是Good Supply Practice的缩写,意即良好供应规范,是控制药品流通环节所有可能发生质量事故的因素,. 　　GSP认证的实质是国家对药品经营企业实施GSP情况的检查认可和监督管理的过程，是对药品经营企业一种法定的监督管理形式，是规范药品经营企业经营行为，努力实现我国药品流通秩序的根本好转，创造规范有序、公平竞争的市场环境，促进医药经济快速健康发展和与国际医药市场接轨的根本措施。　　2001年10月15日，国家药品监督管理局下达了《关于加快GSP认证步伐和推进监督实施GSP工作进程的通知》，对GSP认证工作的具体步骤、措施、要求进行了部署，《通知》明确要求，在2004年底前，完成全国药品经营企业的GSP改造和认证工作。

药品GSP全称

3，什么是GSP

就是在做某些特殊任务是得到的和SP同种性质的技能点数用来学习公会技能

是一个NPC的名字

GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范你是想说GSD吗？一个NPC

是公会的点升级就会有1点的

GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为药品经营质量管理规范。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。 1982年我国开始了GSP的起草工作。经过两年多的努力，1984年中国医药公司组织制定的《医药商品质量管理规范（试行）》，由原国家医药管理局发文在全国医药商业范围内试行。我国第一套GSP的发布实施，引起医药商业企业的广泛重视，许多企业将GSP逐步纳入企业发展的轨道，使之成为企业经营管理的重要组成部分。在经历几年的试行后，1991年中国医药商业协会组织力量对1984年版GSP进行了修订，1992年由原国家医药管理局正式发布实施，使GSP成为政府实行医药行业管理的部门规章. 1998年，国家药品监督管理局成立后，总结了十几年来GSP实施经验，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。新版GSP对药品批发企业和零售企业进行了区分对待，内容更加具体、科学、丰富、实用。新版GSP的实施，必将有力地推动我国药品流通监督管理工作稳步向前发展，对维护药品市场的正常秩序，规范企业经营行为，保障人民用药安全、有效将产生积极的作用。

什么是GSP