染色体

果蝇有几对染色体8对2，果蝇体细胞中的染色体组成可表示为应该是6+xx或者6+xy。三对常染色体和一对性染色体，共八条。果蝇的性别决定是xy型，雌果蝇是三对常染色体加一对性染色体xx，雄果蝇是三对常染色体加一对性染色体xy。答案D果蝇的体细胞中有4对（8条）染色体，其中有3对（6条）为常染色体，1对是性染色体，雌性果蝇性染色体是XX，雄性果蝇的性染色体为XY。3，果蝇为什么有两个染色体组雄性果蝇的两个染色体组一个是2，3，4，X，一个是2，3，4，Y。两个染色体组不完全一样，X上与Y上的基因不完全相同...

染色体倒位的介绍2，什么是倒位染色体1，染色体倒位的介绍染色体倒位(inversion)是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的片断颠倒180度后重新连接造成的。如果倒位发生在染色体的一条臂上，称为臂内倒位(paracentric)；如果倒位包含了着丝粒区，则称为臂间倒位(pericentric)。臂内倒位不改变两个臂的长度，要用染色体显带技术才能识别；臂间倒位则使两个臂的长度出现增减，即使未作染色体显带处理也可观察区分。2，什么是倒位染色体属于染色体结构变异同一条染色体上某一片段颠倒了180度，造...

huntingtonDisease主要原因是患者第四条染色体上的亨廷顿基因发生突变，产生一种突变的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集形成一个大的分子簇,主要临床症状通常分为三类:运动症状、认知功能障碍和精神障碍,主要原因是患者第四条染色体上的亨廷顿基因发生突变，产生一种突变的蛋白质，蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起，形成大分子团,亨廷顿舞蹈综合征是一种遗传性神经退行性疾病,亨廷顿舞蹈典型症状是舞蹈。1、亨利顿舞蹈症的亨廷顿舞蹈症简介huntingtonDisease主要原因是患者第四条染色体上的亨廷顿基因发生突...

染色体数目变异的定义染色体数目的变异可分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍增加或减少。同学，这是人教版课本定义，望采纳。你要看概念是讲的生物体，是针对生物体来说，是结果而非过程，在细胞分裂间期，染色体复制，但结果在正常情况下，姐妹染色单体分开，进入到不同的细胞里，结果染色体数目没变。2，染色体数目变异有哪几种类型染色体数目的变异包括整倍体变异和非整倍体变异。1、如果体细胞中染色体数目的变异是以二倍体(2n)产生的正常配子中的染色体数（n）单位进行增...

染色体变异2，染色体变异有哪些3，什么会导致染色体突变1，染色体变异好像不是。比如辐射病，就是由于受到大剂量的放射，造成身体某一器官组织染色体变异，进而造成功能异常或者功能丧失造成的。而身体其他部位的染色体正常。比如骨髓中的造血干细胞受到辐射，会引起白血病。是的，是的染色体应该是每个细胞里都一样（在一个个体内）2，染色体变异有哪些在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是...

所谓性染色体遗传如果是由X染色体上的基因控制的性状或疾病，称为X连锁遗传也分显性和隐性两种，Y染色体遗传上的基因控制的性状或疾病称为Y连锁/,3.伴性遗传是指遗传过程中后代的某些性状是由性染色体上的基因控制的，而遗传性染色体上的基因控制的性状总是与性有关，与性有关,1，从属遗传，限制遗传，和伴性遗传:三者都是生物遗传。1、从性遗传和限性遗传与伴性遗传的联系和区别1，从属遗传，限制遗传，和伴性遗传:三者都是生物遗传。奴役遗传指常染色体上由基因控制的某一性状的表型受个体性别影响的现象。2.性别限制遗传是指常染...

为什么会染色体异常2，染色体异常是先天还是后天因素3，染色体数目异常形成的可能原因是4，染色体异常的原因有哪些1，为什么会染色体异常受环境影响2，染色体异常是先天还是后天因素病情分析：您好，一般都是先天的。但是与后天的环境也有一定关系，如工作在辐射区或者患有癌症，化疗等情况也会导致染色体发生变异。意见建议：先天染色体异常无法改变，引起染色体异常、生育力下降和流产等问题的其他原因是可以改变的。人的社会生活习惯、营养以及环境毒素，都可能增大不利结果的风险。染色体异常一般来说都是先天的。但是与后天的环境也有...

唯一不同的是一对性染色体，男性是XY，女性是XX,男女染色体数目相同，23对46条染色体,表现男性特征的基因位于Y染色体上，男人因为Y染色体而成为男人,其实也可以说男性染色体的“种类”比女性多，因为男性有更多女性没有的Y染色体,所以从数量上来说，男女绝对一样。{0}1、男女有什么区别?男女染色体数目相同，23对46条染色体。其中22对44条染色体为常染色体，且无性别差异。唯一不同的是一对性染色体，男性是XY，女性是XX。也就是说，女性有两条相同的性染色体，是纯合子；男性有两条不同的性染色体，是杂合子。表现...

(染色体在分裂后期延迟，某个染色体未与纺锤体丝连接而留在细胞质中，导致这个染色体丢失，形成亚二倍体,染色体畸变通常是由物理因素、生物因素、化学因素和遗传因素引起的,染色体是细胞核的基本物质，是基因的载体,染色体number异常非整倍体像差产生的主要原因有:1,染色体异常又名染色体发育不全。{0}1、染色体数目异常的原因?染色体number异常非整倍体像差产生的主要原因有:1。受精卵分裂染色体不分离。(第一次卵裂，两个细胞系的嵌合体，一个是超二倍体细胞系，一个是亚二倍体细胞系嵌合体；第二次卵裂后三个或更多细...

包括染色体Structure变异、染色体Number变异(Individual染色体增减、染色体乘增减,染色体变异:染色体变异可以用显微镜直接观察，属于细胞层面的变化,染色体变异:染色体变异在繁殖过程中减数分裂的时候,染色体变异:染色体色体数量或结构的变化,染色体变异包括染色体结构变异和号变异。{0}1、基因突变与染色体变异的区别?1。意义不同的基因突变:基因在染色体上某一位点的改变，以及DNA分子中碱基对的替换、添加、删除引起的基因结构的改变。染色体变异:染色体色体数量或结构的变化。包括染色体Struc...

所谓丝胶蛋白分裂是指分裂前期出现纺锤体丝，后期出现着丝粒分裂并由染色单体分离形成两个子细胞,当性细胞为分裂时，染色体只复制一次，细胞连续为分裂两次，这是染色体数减半分裂的特殊方式,减数分裂也是丝滑的分裂，就简单说一下分裂产生的子细胞是生物体的生殖细胞，染色体数目是母细胞的一半，所以叫减数,减数分裂是生物细胞染色体数目减半的一种方式。{0}1、生物那个细胞分裂的,什么有丝,减数,姐妹染色单体各是什么?Silk分裂是动植物细胞的主要形式分裂，从它里面出来的细胞分裂属于体细胞，它里面的染色体数目等于它之前的细胞...

这两条染色体分别来自父亲和母亲，包含了遗传的大量信息,如果用Y遗传，所有的闸板都不带角,Y染色体上的有些只能由男性代代相传，而X染色体上的疾病可能会遗传给女儿的基因,男性性染色体是XY，女性性染色体是XX,如果是从性遗传，应该是有角的公羊,根据茎信息，角性状的遗传模式可能伴随有Y遗传或从性-1/。{0}1、为什么从性遗传与性别相关联?有23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。男性性染色体是XY，女性性染色体是XX。这两条染色体分别来自父亲和母亲，包含了遗传的大量信息。Y染色体上的有些只能由男性代代...

本文目录一览1，5号染色体长臂APC基因的失活是什么意思2，APC的一些抑癌基因的功能3，APC和TP53基因突变会危及生命吗4，APC是什么意思1，5号染色体长臂APC基因的失活是什么意思<ahref="http://wenwen.soso.com/z/urlalertpage.e?sp=shttp%3a%2f%2fwenku.baidu.com%2fview%2fa89c13136c175f0e7cd13716.html"target="_blank"&g...

基因组指的是一组应该在单个多位点自我复制的基因，所以有质粒基因组和病毒基因组的名称，与质粒和病毒的“非染色体”一词相同,同源二倍体有两个基因组，真核细胞有几个基因组，所以有几个基因组,基因组而基因组的测序结果显示，该基因编码序列只占整个基因组序列的一小部分。{0}1、基因组的概念特定生物的所有染色体和遗传物质的总和以及DNA碱基对的总数。对于单倍体，基因组表示该生物的总DNA。对于二倍体高等生物，配子的总DNA是一组基因组。同源二倍体有两个基因组，真核细胞有几个基因组，所以有几个基因组。细菌的基因组是唯一...

还有有丝分裂姐妹染色单体，减数有丝分裂同源染色体，记住,不记得口诀,减数分裂:染色体复制一次，细胞连续分裂两次，使子细胞染色体数减半,减数第一次分裂物质:姐妹染色单体分离，导致染色体数目减半,减数秒时间分裂物质:姐妹染色单体分离，类似于丝分裂,减数分裂包括减数第一次分裂和减数第二次分裂。{0}1、高一生物减数分裂减数分裂:染色体复制一次，细胞连续分裂两次，使子细胞染色体数减半。减数分裂包括减数第一次分裂和减数第二次分裂。减数第一次分裂物质:姐妹染色单体分离，导致染色体数目减半。前期:同源染色体会交配，形成...