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头孢拉定胶囊的作用,头孢拉定胶囊作用是什么呢

来源:整理 时间:2023-10-25 17:54:07 编辑:头条小编 手机版

1,头孢拉定胶囊作用什么

你好,临床上主要用于敏感致病菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和*等呼吸道感染,泌尿生殖系统感染及皮肤软组织感染等,祝您早日康复。

2,扬州艾迪头孢拉定胶囊的用途什么病可以

头孢拉定胶囊是二代头孢族抗生素,有广谱抗菌作用,主要用于各种细菌感染性疾病。
氟康唑用途:用于治疗表皮和深部真菌病如:皮肤癣、甲癣、花斑癣、胃肠道酵母菌感染、白色念珠菌等引起的全身感染。

3,头孢拉定胶囊有什么作用

是消炎药 用法与用量: 口服,成人一次1~2粒,每6小时一次。日最高量为4g(约16粒),小儿每公斤体重每次6.25—12.5mg,每日3—4次。 功能与主治: 本品用于敏感细菌所致的呼吸道感染、生殖泌尿道感染及皮肤软组织感染等

头孢拉定胶囊有什么作用

4,头孢拉定胶囊的作用头孢拉定胶囊治什么

究竟头孢拉定胶囊的作用是什么?主要治疗哪些疾病呢? 首先,头孢拉定胶囊为广谱抗菌素,对革兰氏阳性及阴性菌均有杀菌作用,在酸性条件下稳定,空腹时服用吸收迅速,而且头孢拉定胶囊不受青霉素酶的影响,对大多数产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌亦有显著的抗菌活性。 头孢拉定胶囊服用方便,适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和*等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等,但不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊副作用较小,不良反应较轻,一般为胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等,发生率也较低。 通过以上分析,我们可以知道,头孢拉定胶囊抗菌消炎的效果还是比较好的,但使用前消费者还是需认真阅读说明书,或者咨询医生,做到科学合理用药。

5,头孢拉定胶囊有什么作用

头孢拉定的作用   头孢拉定胶囊用于敏感致病菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和*等呼吸道感染,泌尿生殖系统感染及皮肤软组织感染等。   药理作用:头孢拉定胶囊为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、*链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对头孢拉定胶囊多敏感,脆弱拟杆菌对头孢拉定胶囊呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对头孢拉定胶囊耐药。头孢拉定胶囊对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。头孢拉定胶囊对淋病奈瑟菌有一定作用,对产酶淋病奈瑟菌也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。   药物相互作用:   1.头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。   2.保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。   3.与强利尿剂合用可增加肾毒性。   4.与美西林联合应用,对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。   5 .丙磺舒可延迟头孢拉定胶囊排泄。

6,头孢拉定胶囊治什么病

抗生素,痔疮有炎症时,可以适当用药。
【药品名称】 通用名称:头孢拉定胶囊 【适 应 症】 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和*等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 【用法用量】 口服。成人一次0.25~0.5g(1~2粒),每6小时1次(一日4次),一日最高剂量为4g(16粒)。小儿常用量:按体重一日25~50mg/kg。 【不良反应】 本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 【禁 忌】 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 【注意事项】 1、在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2、本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。 3、应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环,也可进入乳汁,孕妇及哺乳期妇女慎用。 【药物相互作用】 1、头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 2、保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。 3、与强利尿剂合用可增加肾毒性。 4、与美西林联合应用,对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。 5、丙磺舒可延迟本品排泄。 【药理毒理】 本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、a组溶血性链球菌、*链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感,脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用,对产酶淋病奈瑟菌也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。 【药代动力学】 口服本品后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/l的血药峰浓度(cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%~10%,脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%~10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄,后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢,能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。 【贮 藏】密封,在凉暗处(不超过20℃)保存。
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