遗传异质性，遗传异质性和遗传多态性的区别和联系

1，遗传异质性和遗传多态性的区别和联系

遗传异质性：一种遗传性状可以由多个不同的遗传改变所引起，与遗传多效性相反。可分为基因座异质性和等位基因异质性。遗传多态性：是在同一群体中，某个基因座上存在两个或两个以上的等位基因，且等位基因的频率大于0.01的现象。其形成机制是基因突变。评价遗传多态性的主要参数是基因频率、基因型频率及表型频率。

这个从定义中就可以看到明显区别：遗传异质性：一种遗传性状可以由多个不同的遗传改变所引起，与遗传多效性相反。可分为基因座异质性和等位基因异质性。遗传多态性：是在同一群体中，某个基因座上存在两个或两个以上的等位基因，且等位基因的频率大于0.01的现象。其形成机制是基因突变。评价遗传多态性的主要参数是基因频率、基因型频率及表型频率。

遗传异质性和遗传多态性的区别和联系

2，遗传多态性和遗传多样性

楼上的说反了在遗传生态学上一般用遗传多样性，比如同一物种遗传后代的多样性、种群遗传多样性、品种遗传多样性。而在遗传学、分子遗传学等领域用多态性，比如基因多态性、电泳条带的多态性等.说遗传多态性的比较少见，一般说DNA多态性等，比如利用 DNA 多态性进行多种突变检测，用于物种鉴定，种群结构分析和遗传多样性研究。不过也有少数用遗传多态性表示的，但其前面一般加上个定语，如DNA遗传多态性，同工酶遗传多态性。

简单地说，两者是一个概念，只是所属研究领域不同。在遗传生态学上一般用遗传多态性，而在遗传学、分子遗传学等领域用遗传多样性。

遗传多态性和遗传多样性

3，先天聋哑为例理解遗传异质性

在遗传学中，基因型决定表型。但表型相同的个体，可能具有不同的基因型。即一个性状可以由多个不同的基因控制，这种现象称为遗传异质性。先天性聋哑，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式。属于常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估计有35个基因座，Ⅱ型有6个基因座位。属于常染色体显性遗传的有6个基因座位。属于X连锁隐性遗传的有4个基因座位。因此，常可见到2个先天性聋哑患者婚配后生出并不聋哑的孩子，就是由于父母的聋哑基因不在同一个基因座位所致。亲代先天性聋哑先天性聋哑 aaBB AAbb ↓ ↓生殖细胞 aB Ab ↘ ↙子代 AbBb 正常

a是不完全显性，意思就是说a基因和a基因在一起时，两个基因的性状都可能表达，比如花色：红色，粉色，白色。这个肯定不符合题意的，因为是患病或不患病，只有两个性状。。c隔代遗传，往往是指伴x隐性致病基因，在第一代男性中表达，和正常女性结婚，第二代女性是携带者，第三代孙子又出现此病，跟这个题也没啥关系。d是延迟显性，是致病性状在早期不表达性状，在成长后期才出现此性状，但是也仍然是患病。但是题上说不患此病，那么这个也排除b的意思是控制先天聋哑的是两个不同的基因。意思就是说，男的聋哑致病基因是a，女的是r（举例）。控制这个病的是不同的基因。男聋哑是aarr，女聋哑是aarr。隐性致病。这样就可以解释他们的每个孩子都患病的情况了。

先天聋哑为例理解遗传异质性