条件:topisomerase有助于解开分叉前后的超螺旋DNA解旋酶复制解旋酶有助于解开解旋酶Rep蛋白，双链引物合成酶催化RNA引物合成和互补DNA链的反应稳定单链DNA聚合酶I消除引物、裂缝填充DNA聚合酶III合成DNA连接酶连接DNA末端RNA聚合酶沿DNA模板转录短RNA分子DNA而复制的结果是一条双链变成了两条相同的双链(if复制这个过程是通过一个名为semi-reservation复制的机制成功完成的1,复制有很多机制。
条件:topi somerase有助于解开分叉前后的超螺旋DNA解旋酶复制解旋酶有助于解开解旋酶Rep蛋白，双链引物合成酶催化RNA引物合成和互补DNA链的反应稳定单链DNA聚合酶I消除引物、裂缝填充DNA聚合酶III合成DNA连接酶连接DNA末端RNA聚合酶沿DNA模板转录短RNA分子DNA 而复制的结果是一条双链变成了两条相同的双链(if复制这个过程是通过一个名为semi-reservation 复制的机制成功完成的
1。条件:模板，原料(A，T，C，U)，能量，酶(催化剂)特点:半留着复制，边退绕边复制2。
DNA 复制分子机制的基本特征是\ \ x0d \ \ x0a \ \ x0d \ x0a1。复制是半保留；\ \ x0d \ \ x0a \ \ x0d \ \ x0a2。复制它从细菌或病毒的特定部位开始，真核生物有多个起点；\ \ x0d \ \ x0a \ \ x0d \ \ x0a3。复制可以单向进行，也可以双向进行，后者较为常见；\ \ x0d \ \ x0a \ \ x0d \ \ x0a4。复制，两条DNA都是从5’端延伸到3’端；\ \ X0d \ \ X0a \ \ X0d \ \ X0A5。复制是半不连续的，前导链是连续合成的，后续链是不连续合成的，即先合成短的冈崎片段，再连接形成后续链；\\x0d\\x0a\\x0d\\x0a6。冈崎片段的合成是从一个小RNA引物开始的，后来被酶切掉，缺口被脱氧核苷酸填满后才与新的DNA链连接；\ \ X0d \ \ X0a \ \ X0d \ \ X0a7。复制有很多机制。即使在同一个细胞中，由于环境的不同——酶的丰富度、温度、营养条件等，也有不同的起始机制和链延伸方式。
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