药品标签，制作药品标签有哪些

1，制作药品标签有哪些

药品标签分内标签和在标签，你说得是？

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制作药品标签有哪些

2，怎么通过药品标签来对药有个全面了解呢

1、看标签上有无“国药准字号”，有则是药品，无则不是。国药准字号在国家药监局网站是可查的，查询结果香附则为真，反之则是假药。 2、看药品成分，就是看药品的组成。 2、看规格、剂量，及每片（粒、支、瓶）的含量。 3、看适应症，就是看这个药品可用于哪些疾病的治疗。 4、看用法用量，就是该要的使用方法和使用剂量盒使用频率。 5、看不良反应，就是该药已知的在正常使用情况下可能会出现的副作用（这个因人而异，并非药品质量问题）。 6、看禁忌和注意事项，就是看使用这个药品因该注意些什么。 7、看相互作用，就是看使用这个药品不应该和那些药品合用。大概就这么多，有些药品标签限于包装大小，不可能印得很全，取药时最好索要该药品的说明书，并咨询医师或发药药师。

怎么通过药品标签来对药有个全面了解呢

3，什么是药品标签

1.药品的标签是指---药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。 2.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 3.药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。 4.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX 年XX 月”或者“有效期至XXXX 年XX 月XX 日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。

什么是药品标签

4，药品包装的标签应具有哪些内容

一般应标有：药品通用名，商品名，规格，剂型，国药准字号，适应症，用量用法，生产批号，生产日期，有效期，生产厂家，地址，电话等。

你好，各类药品包装、标签内容一、化学药品与生物制品、制剂：　　 (一)内包装标签内容包括：　　【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而无法全部标明上述内容的，可适当减少，但至少须标注【药品名称】、【规格】、【生产批号】三项(如安瓿、滴眼剂瓶、注射剂瓶等)。　　(二)直接接触内包装的外包装标签内容包括：　　【药品名称】、【成份】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】、【包装】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】、【批准文号】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而不能注明不良反应、禁忌症、注意事项，均应注明“详见说明书”字样。　　对预防性生物制品，上述【适应症】项均应列为【接种对象】。　　 (三)大包装标签内容包括：　　【药品名称】、【规格】、【生产批号】、【生产日期】、【有效期】、【贮藏】、【包装】、【批准文号】、【生产企业】及运输注意事项或其它标记。二、原料药标签内容包括：　　【药品名称】、【包装规格】、【生产批号】、【生产日期】、【有效期】、【贮藏】、【批准文号】、【生产企业】及运输注意事项或其它标记。三、中药制剂：　　 (一)内包装标签内容包括：　　【药品名称】、【规格】、【功能与主治】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，可适当减少，但至少须标注【药品名称】、【规格】、【生产批号】三项，如安瓿、注射剂瓶等。中药蜜丸蜡壳至少须标注【药品名称】。　　 (二)直接接触内包装的外包装标签内容包括：　　【药品名称】、【成份】、【规格】、【功能与主治】、【用法用量】、【贮藏】、【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】、【包装】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】、【批准文号】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而不能注明不良反应、禁忌症、注意事项，均应注明“详见说明书”字样。　　 (三)大包装标签内容包括：　　【药品名称】、【规格】、【生产批号】、【生产日期】、【有效期】、【贮藏】、【包装】、【批准文号】、【生产企业】及运输注意事项或其它标记。