上海市医院制剂配置产品库，上海411医院的自制药有哪些

来源：整理时间：2023-06-24 08:04:13 编辑：上海生活手机版

1，上海411医院的自制药有哪些

单胺氧化酶类制剂的...抗菌药物呋喃唑酮、灰黄霉素、异烟肼,抗肿瘤药物甲基苄肼,研究工具药氯吉兰, 　

上海411医院的自制药有哪些

2，沪药制字H20010328是不是假药

沪药制字H20010328是医疗机构配制的制剂。指上海市药品监督管理局在2001年批准生产的医院制剂的批准文号。医疗机构制剂批准文号的格式为；X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号。X为省`自治区`直辖市简称；H为化学制剂；Z为中药制剂。根据药品管理法的规定：医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准后方可配制。必须按规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国家药监局或省级药监局批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场销售。

沪药制字H20010328是不是假药

3，上海各医院自制的明星药有哪些

上海三甲医院有很多院内制剂，外面买不到，物美价廉。可以具体查询一下，华山、龙华、瑞金、长海、长征、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院等都有自己医院特色的院内制剂

上海各医院自制的明星药有哪些

4，医疗机构制剂许可证有效期

医疗机构制剂许可证有效期为5年。医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。医疗机构执业许可证如何办理申请设办医疗机构单位或个人向县卫生局提交《医疗机构执业许可证》申请报告，并填写《医疗执业登记注册书》，应提交：1、医疗机构法定代表人或者主要负责人以及各科室负责人名录和有关资格证书、执业证书、身份证复印件;2、医疗机构用房产权证明或者使用证明;3、医疗机构建筑设计平面图;4、验资证明、资产评估报告;5、普通设备清单和药品种类清单。医疗机构执业许可证办理流程：1、单位经办人携带上述资料前往卫生行政部门提出申请；2、经审核合格的，发给医疗机构执业许可证；3、审核不合格的，将审核结果和不予批准的理由以书面形式通知申请人法律依据《医疗机构制剂注册管理办法全文》第三条　医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。第四条　国家食品药品监督管理局负责全国医疗机构制剂的监督管理工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区医疗机构制剂的审批和监督管理工作。第五条　医疗机构制剂的申请人，应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构。未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请医疗机构中药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请。接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致。第六条　医疗机构制剂只能在本医疗机构内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。第三十一条　医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制的，申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请，报送有关资料。二、说明1．资料项目3证明性文件包括：（1）《医疗机构执业许可证》复印件、《医疗机构制剂许可证》复印件；（2）医疗机构制剂或者使用的处方、工艺等的专利情况及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的保证书；（3）提供化学原料药的合法来源证明文件，包括：原料药的批准证明性文件、销售发票、检验报告书、药品标准等资料复印件；（4）直接接触制剂的包装材料和容器的注册证书复印件；（5）《医疗机构制剂临床研究批件》复印件。（6）未取得《医疗机构制剂许可证》或《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构申请医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：委托配制中药制剂双方签订的委托配制合同、制剂配制单位《医疗机构制剂许可证》或《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。2．中药制剂的功能主治的表述必须使用中医术语、中医病名。3．中药制剂应当与国家药品标准收载的品种进行比较，内容包括：（1）处方组成；（2）理法特色；（3）功能主治。4．资料项目10样品的自检报告书，是指由医疗机构对制剂进行检验并出具的检验报告书。报送临床研究前资料时应提供连续3批样品的自检报告。未取得《医疗机构制剂许可证》或《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构申请医疗机构中药制剂者，应当提供受委托配制单位出具的连续3批制剂样品的自检报告。5．根据中医药理论组方，利用传统工艺配制（即制剂配制过程没有使原组方中治疗疾病的物质基础发生变化的），且该处方在本医疗机构具有5年以上（含5年）使用历史的中药制剂，可免报资料项13－17。但是，如果有下列情况之一者需报送资料项目14、15：（1）处方组成含有法定标准中标识有毒性及现代毒理学证明有毒性的药材；（2）处方组成含有十八反、十九畏配伍禁忌；（3）处方中的药味用量超过药品标准规定的。6．申请配制的化学制剂属已有同品种获得制剂批准文号的，可以免报资料项目13－17。7．临床前申报资料项目为1－16项。8．报送临床研究总结资料，应同时报送按复核后的质量标准所作的连续3批自检报告书。　　9．申报资料须打印，A4纸张，一式三份。

5，上海申络头孢克洛缓释胶囊

因为是“缓释”，当然要贵一些

不要这么贵吧，你可以用头孢克洛胶囊

药价的事情嘛不好讲哦

在医院的抗生素都这么贵啊

6，上海市第六人民医院前列地尔这品种有几个厂家的有没有一个叫优帝

上海第六人民医院前列地尔这品种好像只有一个厂家的，叫凯时，北京泰德制药有限公司生产，而且最近还被停药了，听说用得很好，优帝尔这药六院还没有，应该还没进。

六院只有一个厂家，是北京泰德，叫凯时，凯时的规格为2ml:10μg/支

重庆药友新上市的优帝尔是以脂微球为载体，采用特殊的冻干保护剂制备出了高效、稳定的靶向药物制剂

以下是优帝尔（注射用前列地尔干乳剂）的一些优势1、制备工艺先进、杂质含量更低、剂型稳定性更高、方便储藏运输、用药更安全。2、对保达新：2者都是冻干剂型，但是保达新是α-环糊精包裹，没有靶向性药效，不能使主药聚集于病变部位，而且在肺部会有很大一部分被灭活，药物的持续性明显缩短，所以保达新的剂量很大，为20μg，但同时带来的不良反应几率也会增高。3、对凯时、曼新妥：优帝尔制成水包油型脂微球载体靶向制剂，由于制备工艺的优势，没有经过高温灭菌环节，而凯时、曼新妥经过了高温灭菌环节，前列地尔的稳定性受到影响，导致药品的pga1含量非常高，而pge1的含量降低，因此有效性及稳定性比凯时高，储藏和运输条件比凯时、曼新妥低，这样带来的好处就是：南方地区的医院不用冰箱冷藏，北方地区的医院也不怕药品冻结。所以，并不是将凯时制成过后再来冻干，如果这么简单的话人家早就制成冻干了。你要是觉得可以你就试试吧~

不清楚哦不过听说优帝尔是去年国家批文下来的少数几个强势品种顶