腺病毒载体疫苗腺病毒载体疫苗是指使用腺病毒为载体，将能表达保护性抗原的基因重组至腺病毒基因组中所制成的疫苗。灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗（包括RNA疫苗和DNA疫苗），之前研发的新冠疫苗就属于这样一种腺病毒载体疫苗。
1、腺病毒载体疫苗？
腺病毒载体疫苗腺病毒载体疫苗是指使用腺病毒为载体，将能表达保护性抗原的基因重组至腺病毒基因组中所制成的疫苗。人体对腺病毒可产生很强的细胞免疫和体液免疫，而腺病毒还可以很方便的感染呼吸道和肠道的黏膜细胞，很快产生黏膜和机体的免疫应答，因此，研究者们使用了腺病毒作为载体制作疫苗，重组腺病毒是一种有复制缺陷的腺病毒载体系统，可以结合到细胞表面受体被内吞入细胞，几乎可以感染所有的细胞系、原代细胞和部分组织，感染范围广，对外源基因容载能力大，是具有潜力的基因递送工具，在生命科学领域被广泛应用。
而之前研发的新冠疫苗就属于这样一种腺病毒载体疫苗，《北京日报》报道，2020年4月25日是第34个“全国儿童预防接种日”。在中华预防医学会、中国初级卫生保健基金会、国家卫生健康委人口文化发展中心主办的2020年“全国儿童预防接种日主题直播活动”上，军事科学院军事医学科学院陈薇院士，对备受关注的重组新型冠状病毒肺炎疫苗（腺病毒载体）（名称：Ad5-nCoV）Ⅱ期临床试验进行过介绍，
2、腺病毒载体新冠肺炎疫苗什么时候上市？
腺病毒载体新冠肺炎疫苗什么时候上市腺病毒载体新冠肺炎疫苗是否可以上市及具体的上市时间需根据其三期试验结果确定。截至2020年11月26日，尚无准确的上市时间，一般情况下，到达三期临床试验设计方案的终点后，可以递交准备的申报上市资料，由国家药品监督管理部门批准上市后才可以上市。因此，腺病毒载体新冠肺炎疫苗的上市时间至少在其初步完成三期临床试验之后，
以下是在研进度较快的几种腺病毒载体新冠肺炎疫苗初步完成三期临床试验的时间。（1）.由牛津大学和阿斯利康公司合作研发的腺病毒载体新冠肺炎疫苗预计在2020年12月22日初步完成Ⅲ期临床试验，（2）.俄罗斯Gamaleya研究所研发的腺病毒载体新冠肺炎疫苗预计在2021年3月28日初步完成Ⅲ期临床试验。
（3）.北京生物技术研究所和康希诺生物公司合作研发的腺病毒载体新冠肺炎疫苗预计在2021年12月30日初步完成Ⅲ期临床试验，（4）.杨森公司研发的腺病毒载体新冠肺炎疫苗预计在2023年3月10日初步完成Ⅲ期临床试验。本内容由首都医科大学附属北京朝阳医院感染科副主任医师于晓敏审核点这里，查看医生回答详情，
貌似生物疫苗比科兴多，几天前和老婆一起去打第一针，她比我早打半小时，要求打的科兴，轮到我要求打科兴被告知只有生物了。一小时后去了晚餐，我喝了一支纯生，老婆没喝酒，饭后半小时左右，老婆打针的手臂开始感觉酸痛，而我没有任何不适，三小时后与客户应酬宵夜，喝了一支红酒和二支真露，回家洗澡睡觉。第二天无任何不适，老婆当晚没喝酒没洗澡，早早回家休息，第二天仍感觉手臂酸，嗜睡，
4、深圳康泰疫苗到底能不能打？我要不要取消？
深圳康泰疫苗可以打，不需要取消！2021年6月1日，深圳市南山区疾病预防控制中心与深圳康泰生物制品股份有限公司在深圳湾体育中心举办康泰生物新冠灭活疫苗（可维克）首日上市仪式，并启动现场接种工作。可维克由康泰生物自主研发生产，2021年5月初，该疫苗获批国内紧急使用授权，据了解，这是广东省首个获批紧急使用并启动接种的新冠疫苗。
康泰生物相关负责人介绍，该疫苗预期保护率超过90%，未发生3级以上严重不良反应，深圳市卫健委表示，康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准，康泰生物作为广东省唯一的本土新冠疫苗生产企业，为保障广东省新冠疫苗接种的顺利进行，根据广东省的统一安排，优先供应深圳市，后续将逐步在全国乃至全球供应和使用。
