白化疾病是皮肤及其附属器官黑色素缺乏引起的常见疾病,白化该病是一种常染色体隐性遗传的家族遗传病，好发于近亲结婚的人,眼白化病是X连锁隐性遗传，只有母亲携带的白化病基因遗传给儿子时才发病，遗传给女儿一般不发病,白化疾病的基因图谱:患者父母双方均携带白化疾病基因，且自身不发病。
白化疾病是皮肤及其附属器官黑色素缺乏引起的常见疾病。人体之所以呈现不同的肤色，是因为人体皮肤所含的黑色素不同。黑色皮肤黑色素最多，黄色皮肤黑色素较少，白色皮肤黑色素最少，所以肤色呈现出很大的差异。白化病患者是因为体内缺少一种酶——酪氨酸酶，患者体内的黑色素细胞最终无法将酪氨酸酶转化为黑色素。控制体内酪氨酸酶的基因位于11号染色体上。所以在遗传方式上，白化病属于常染色体隐性遗传。
通常我们看到很多患有白化疾病的孩子害怕阳光。为什么？国外很多眼震专家对此进行了研究。白化病变眼底是一组与黑色素生物合成有关的单基因隐性遗传病，表现为眼部、皮肤、毛发黑色素缺乏。白化疾病锁定本词条由国家卫生计生委权威医学科普网络平台/百科医学网提供。白化疾病是由于酪氨酸酶缺乏或功能下降导致皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍而引起的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发和其他体毛呈白色或黄白色。白化该病是一种常染色体隐性遗传的家族遗传病，好发于近亲结婚的人。白化疾病的基因图谱:患者父母双方均携带白化疾病基因，且自身不发病。如果夫妻双方同时把致病基因传给孩子，孩子就会生病。眼白化病是X连锁隐性遗传，只有母亲携带的白化病基因遗传给儿子时才发病，遗传给女儿一般不发病。
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