确诊可以通过地中海基因检测，明确地中海贫血类型。对于中间型的地中海贫血，可以考虑脾切除，小儿地中海贫血特点1、地中海又称海洋性贫血，具有遗传基因疾病，实质是血红蛋白组成的珠蛋白合成障碍，红细胞输注，少量输注使用与中间型的地中海贫血，不主张用于重型地中海贫血。
1、什么是中度地中海贫血？
有一部分人携带一个β地中海贫血致病基因，但因为是轻型，贫血不明显，很多人都不知道自己有这个病。但若以后结婚生子，配偶不幸也携带一个此类基因，那后代出现重型地中海贫血的几率有25%；和父母一样携带一个致病基因的几率是50%；完全正常的几率为25%，很多家长在孩子确诊地中海贫血后都会质疑：我们没有这个病啊？怎么会遗传给他？其实你们夫妻本来就有地中海贫血，和我们普通人群中的一部分人一样，因为贫血不明显，没有做基因检测，而自以为正常。
所以，地中海贫血有个很大的隐患存在于致病基因携带者中，他们表面上似乎正常，但若不做婚前筛查，后代可能严重患病，和所有遗传性疾病一样，地中海贫血最重要的措施就是预防。婚前双方需要进行地中海贫血基因筛查，若结婚的双方都是携带者又想拥有自己的宝宝，怀孕时要早作胎儿基因检测，若是基因判断为重型地中海贫血，则宝宝不宜出生，
基因检测常通过羊水穿刺或绒毛膜穿刺，现在临床正在推进利用母血检测胎儿基因，将大大减轻父母对检测的忧虑。中度的地中海贫血对人体有很大的危害的，多于幼童期出现症状，常常表现为：头晕、乏力、面色苍白、心悸等，长期的贫血铁得不到很好的补充，然后就会导致严重的贫血，到那个时候甚至会出现晕厥等现象。所以平时注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E，
2、小孩轻度地中海贫血，该怎么办？
小儿地中海贫血特点1、地中海又称海洋性贫血，具有遗传基因疾病，实质是血红蛋白组成的珠蛋白合成障碍。2、具有具有区域特点，以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国主要集中在长江以南各省，以广东、广西、海南、四川、重庆等省高发，3、临床表现轻重不等，轻者无明显症状，严重者除了严重贫血还伴有骨骼发育异常，导致地中海特殊面容。
4、血常规中以小细胞低色素性贫血，与缺铁性贫血相类似，5、确诊可以通过地中海基因检测，明确地中海贫血类型。地中海贫血怎么办1、轻症的地中海贫血无特殊治疗，比较稳定，也不会加重，注意均衡饮食，保证营养，预防感染，适当补充叶酸和铁剂，2、红细胞输注，少量输注使用与中间型的地中海贫血，不主张用于重型地中海贫血。
3、输注红细胞，是为了保证儿童生长发育所需要的血红蛋白，但是出现含铁血黄素沉着症，所以还需要除铁治疗，减少含铁血黄素沉着在组织和器官中，4、对于中间型的地中海贫血，可以考虑脾切除。5、异基因造血干细胞移植是目前治疗重症地中海贫血根治办法，对于轻症地中海贫血，无特殊处理，加强营养和休息，减少感染机会，（图片来自网络，如侵必删，请联系本人）柯大夫为儿科主任医师，临床工作经验丰富，擅长儿童消化，呼吸系统疾病，慢性咳嗽，急慢性鼻窦炎，过敏性鼻炎、幽门螺旋杆菌感染，慢性胃炎，功能性便秘，肝功能异常，慢性腹泻，牛奶蛋白过敏等疑难杂症及婴幼儿营养发育及喂养咨询。
