替米沙坦片的作用与功效，替米沙坦片的功效

本文目录一览

1，替米沙坦片的功效
2，替米沙坦片主要成分是什么
3，替米沙坦片有降尿蛋白的作用吗还叫美卡素
4，替米沙坦是长效降压药还是短效降压药
5，替米沙坦片治疗高血压效果怎样什么原理治疗呢
6，替米沙坦片的药理毒理

1，替米沙坦片的功效

用于原发性高血压的治疗。

替米沙坦片的功效

2，替米沙坦片主要成分是什么

替米沙坦片的功能与主治:用于原发性高血压的治疗。

替米沙坦片主要成分是什么

3，替米沙坦片有降尿蛋白的作用吗还叫美卡素

可以啊！是通过降低肾内压来降蛋白的!

美卡素是arb类降压药，能够减轻肾脏的三高情况，具有显著的降低蛋白尿，减少蛋白尿的肾损伤作用，但并不是对所有患者都有效。副作用不大，但是对年轻女性来说，有导致畸胎的风险，需要特别注意。其它的看说明书，听医生的就就行了。

替米沙坦片有降尿蛋白的作用吗还叫美卡素

4，替米沙坦是长效降压药还是短效降压药

替米沙坦是长效降压药。长效降压药是指：能有效降低血压，药效时间长，一般为24小时左右，降压平稳，一日服用一次的降压药。常用的有：地平类——拉西地平、氨氯地平、硝苯地平控释片等；普利类——依那普利、贝那普利等；沙坦类——缬沙坦胶囊（代文）；伊贝沙坦、替米沙坦等；其他——如寿比山等。

问题分析：你好,高血压平时注意劳逸结合,保持足够的睡眠,.注意饮食调节,以低盐,意见建议：低动物脂肪饮食为宜,并避免进富含胆固醇的食物.服用次数减少的长效制剂或剂型,常用的药物有替米沙坦或氨氯地平等

5，替米沙坦片治疗高血压效果怎样什么原理治疗呢

洛格乐替米沙坦片￥19.90 高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征，是最常见的心血管疾病。长期高血压可影响心、脑、肾等器官的功能，最终导致这些器官功能衰竭，它是最常见的心血管疾病。那么，替米沙坦片治疗高血压效果怎样?什么原理治疗呢? 替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。动态血压监测显示，服药后降压效果持续超过24小时，包括下次给药前的4小时。这一结果在安慰剂对照的临床实验研究中得到证实：服用替米沙坦40mg和80mg后波谷与波峰的比值持续地在80%以上。所以，替米沙坦片治疗高血压效果还是很好的。康爱多企业及下属的每一家药店以“呵护健康，关爱更多”的贴心承诺，凝聚公司上下，团结互助，创新进取，不断超越，追求效益，赢得市场，树立品牌，远播信誉。

虽然我很聪明，但这么说真的难到我了

6，替米沙坦片的药理毒理

药效学特性替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素II受体 (AT1型) 拮抗剂。替米沙坦能使与AT1受体具有高度亲合力的血管紧张素II从结合部位上解离。替米沙坦无AT1受体部分激动性。它能选择性结合于AT1受体，且作用时间持久，而对AT2及其它AT受体亚型无亲合力，这些受体的功能目前尚不明确。替米沙坦可能升高血管紧张素II水平，AT2及其它AT受体亚型被血管紧张素II过度激活后产生何种效应还不清楚。替米沙坦可降低醛固酮水平，它不抑制人类血浆肾素活性或阻断离子通道，不抑制血管紧张素转换酶 (ACE，激肽酶II) ，ACE具有降解缓激肽的作用，因此应用替米沙坦不会加强缓激肽介导的不良反应。在男性患者，给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素II引起的血压升高。抑制效应持续24小时，直至48小时仍可测到。替米沙坦在首次用药后3个小时内降压效应逐渐增强，一般在开始治疗4-8周后达最大降压作用且在长期治疗过程中稳定维持。动态血压监测结果表明替米沙坦在给药后24小时内保持稳定降压作用，包括下一次给药前4小时的这一阶段。安慰剂对照临床试验中40mg和80mg替米沙坦的谷峰比值稳定在80%以上也证明了上述观点。收缩压恢复至基线水平的时间与替米沙坦剂量有相关性，而舒张压未呈现该趋势。替米沙坦可使高血压患者的收缩压和舒张压均降低，而不影响心率。替米沙坦的降压作用多大程度归因于该药物的利尿利钠效应尚不明确。替米沙坦与其它种类降压药的代表药物的降压疗效相当 (已由比较替米沙坦与氨氯地平、阿替洛尔、依那普利、氢氯噻嗪和赖诺普利的疗效的临床试验证实) 。突然停用替米沙坦后血压会在数天内逐渐恢复到治疗前水平而不会骤然升高。直接比较替米沙坦与血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 疗效的临床试验证实替米沙坦组干咳的发生机率显著低于ACEI。替米沙坦对病死率及心血管病发病率的益处现在尚不明确。临床前安全性数据临床前安全性研究表明正常血压动物应用相当于临床治疗剂量范围的替米沙坦可降低红细胞参数 (红细胞，血红蛋白，红细胞压积) ，导致肾脏血流动力学变化 (升高尿素氮和肌酐) ，升高血钾。试验狗发现了肾小管扩张萎缩，大鼠及狗发现了胃粘膜损伤 (糜烂、溃疡或炎症) 。血管紧张素II受体拮抗剂 (ARB) 和血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 的临床前研究均发现的这些因其药理学特性导致的不良反应可经口服含盐代用品避免。替米沙坦会升高血浆肾素活性，导致肾脏近球细胞肥大/增生，应用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 及其它血管紧张素II拮抗剂 (ARB) 也会在狗和大鼠这两个种系发生这些类别变化，但这些变化无临床意义。未发现本品有致畸性，但动物试验表明它对刚出生子代的发育产生危害：体重降低，睁眼延迟，死亡率升高。体外实验未发现致突变性和相关的诱裂活性，在小鼠和大鼠实验中未发现致癌性。