成都市药品经营二证合一的文件，食品流通证和餐饮证二证合一怎么办理流程

来源：整理时间：2022-11-21 00:57:41 编辑：成都生活手机版

本文目录一览

1，食品流通证和餐饮证二证合一怎么办理流程
2，成都二类医疗器械经营备案流程
3，药店零售企业两证的内容药品经营许可证和营业执照
4，二证合一到底跟化妆品有什么关系
5，成都市零售药店申请核发第二类第三类医疗器械经营许可证应该怎
6，成都三证合一办理流程和所需资料
7，二类医疗器械能和食品一起经营吗如果能怎么办理营业许可证

1，食品流通证和餐饮证二证合一怎么办理流程

和以前一样办理的先注册公司以公司名义去申请食品流通许可证即可

到食品药品监督局里办理，表格比较多。需要准备好店铺平面图纸，租赁合同及其健康证

食品流通证和餐饮证二证合一怎么办理流程

2，成都二类医疗器械经营备案流程

二类医疗器械经营备案凭证流程为现场递交材料——窗口工作人员收件——材料审核——现场验收——审批，言成12年办理了，出证快！

你去食品药品监督管理部门进行变更就可以了...但请注意你的实际经营场所是否符合二类医疗器械销售的标准。

成都二类医疗器械经营备案流程

3，药店零售企业两证的内容药品经营许可证和营业执照

药品经营许可证内容：证号、发证机关、企业名称、注册地址、法定代表人、企业负责人、质量负责人、经营方式、经营范围、仓库地址、有效期至、发证日期。营业执照内容：注册号、名称、类型、依据、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限、经营范围、登记机关、登记日期。

我是来看评论的

药店零售企业两证的内容药品经营许可证和营业执照

4，二证合一到底跟化妆品有什么关系

化妆品工厂，以前是有2个许可证，现在合二为一，就叫生产许可证。

2015年12月15日，食品药品监管总局正式发出化妆品生产企业“二证合一”公告：根据国家食品药品监督管理总局发布的文件–食药监药化监〔2015〕265号《食品药品监管总局关于做好化妆品生产许可有关工作的通知》，要求原持有的《全国工业产品生产许可证》和《化妆品生产企业卫生许可证》的化妆品生产企业必须在2016年1月1日至2016年12月31日内取得新版的《化妆品生产许可证》。从2017年1月1日起，无新《化妆品生产许可证》的企业将不能继续生产。这一新规简称“二证合一”

5，成都市零售药店申请核发第二类第三类医疗器械经营许可证应该怎

行政许可条件：申请医疗器械经营企业许可证应当同时具备下列条件：1、企业负责人应具有国家认可的大专及以上学历或中级及以上职称，应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章及相关技术标准；经营Ⅱ类医疗器械应具有中专及相当学历；2、质量管理人应具有国家认可的相关专业大专及以上学历或中级及以上职称；经营植入性医疗器械，质量管理人应具有副主任医师及以上相关专业的技术职称，质量检验员应取得医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，销售人员应具有所经营产品相关专业本科学历或中级及以上职称，并熟悉医疗器械监督管理的法规、规章，经专业培训后上岗; 经营软性角膜接触镜和植入式助听器等应有经过资格认定的专业人员。以上企业质量管理和质量验收人员应在岗，不得在其他单位兼职。3、销售员、库管员应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章并具有专业知识; 4、应有与经营规模、经营范围相适应的相对独立的经营、质检场地，经营场地（含仓库）应整洁、明亮、环境无污染，设在住宅区和企事业单位内需提供业主委员会或物管公司同意房屋改变用途的证明；5、应有与经营规模、经营范围相适应的质量管理部门、售后服务部门，并配备与经营品种相适应的检验、维修设备； 6、经营软性角膜接触镜和植入式助听器应具有适宜的经营场所和验配检查室，具备相应的验配能力及适合的设备、仪器； 7、应有与经营规模、经营范围相适应的仓库，仓库应有必要的消防、通风和防尘、防潮、防鼠、防虫、防霉变的设施、设备。对储存有特殊要求的医疗器械，应有专门的仓位和储存条件。具体面积要求详见《成都市医疗器械经营企业检查验收标准》8、经营植入性医疗器械，经营场所应是法人或法定代表人拥有产权的商务用房； 9、第二类医疗器械专卖店应具有与经营规模、品种相适应的门市房，设医疗器械零售专柜应由所在商场申请办理医疗器械经营企业许可证; 10、符合医疗器械经营企业检查验收标准的规定六、申请经营Ⅲ类医疗器械应提交的材料1、医疗器械经营企业许可证申请书2、医疗器械经营企业许可证申请表（附件一）3、工商行政管理部门出具的企业（法人资格）名称预先核准通知书（企业名称由行政区域、字号、行业、组织形式依次组成）。4、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量管理人、质量检验员的身份证、学历证书或职称证书原件、复印件、个人简历及任免决定；质量管理人应具有国家认可的相关专业大专及以上学历或中级及以上职称，且在职在岗，不得兼职。具体人员学历及专业要求详见《成都市医疗器械经营企业检查验收标准》。经营植入性医疗器械，质量管理人应具有副主任医师及以上相关专业的技术职称，质量检验员应取得医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书; 经营软性角膜接触镜和植入式助听器等应有经过资格认定的专业技术人员。 5、拟办企业组织机构与职能框图6、拟办企业全体人员名录（含姓名、年龄、学历、专业、职称、岗位、职务等）7、拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明和租赁协议（场地设在住宅区和企事业单位内需提供业主委员会或物管公司同意房屋改变用途的证明），场地面积应符合成都市医疗器械经营企业检查验收标准的规定。8、拟申请经营产品相适应的技术培训和售后服务能力或约定由第三方提供产品质量保证（产品注册证及对方单位经营或生产资格证明加盖对方单位鲜章复印件）和售后服务的证明9、成都市医疗器械经营企业检查验收标准（附件二）10、拟办企业申报资料真实性的自我保证声明11、各种资料应提供原件审查如果你需要更加详细的内容请到弗锐达的官方网站进行相关法规的查阅！

搜一下：成都市零售药店申请核发第二类、第三类医疗器械经营许可证，应该怎么申请？

6，成都三证合一办理流程和所需资料

“三证合一、一照一码”（营业执照、组织机构代码证、税务登记证。一码即是二维码）登记制度改革开始在全国推行公司注册流程一、查字号：（时间：网上查询）二、名称预先核准：（时间：网上核准）三、企业场地调查：（厂房改办公需要场地调查，其他不需要）（时间：五个工作日） 1、详细办公地址（涉及某些行业会用到租赁合同、租赁凭证）； 2、名称预先核准通知书复印件一份； 3、全体股东身份证复印件一份； 4、法人委托书及经办人身份证复印件各一份；四、股东到银行开临时账户及进账：（时间：立即，如办理认缴制无需开设临时户） 1、名称预先核准通知单原件及复印件； 2、租赁合同、凭证原件及复印件； 3、全体股东到场并出示身份证原件及复印件（有的银行需要股东私章） 4、按名称预先核准通知书上各股东出资比例进账；五、银行验资及出验资报告：（时间：立即，如办理认缴制无需出验资报告） 1、租赁合同、凭证复印件各一份； 2、公司章程式复印件一份； 3、全体股东在验资表上签名（银行盖章在表上也要盖章）； 4、全体股东银行进账单原件； 5、全体股东身份证复印件各一份； 6、名称预先核准通知书复印件一份；六、公司设立登记：（时间：五个工作日） 1、全体股东在设立表上签名； 2、验资报告原件一份； 3、租赁合同、凭证原件各一份； 4、名称预先核准通知书原件一份； 5、公司章程一份； 6、法人代表和监事任职书一份； 7、总经理聘任书一份； 8、场地使用声明一份； 9、企业场地调查通知书原件一份（厂房做办公需要）； 10、业主委员会备案通知书复印件加盖公章；（住宅改办公需要） 11、住所登记表一份；（住宅改办公需要） 12、业主承诺书原件一份；（住宅改办公需要） 13、使用方承诺书原件一份；（住宅改办公需要） 14、业主（居民）委员会使用声明；（住宅改办公需要） 15、全体股东身份证复印件各一份； 16、经办人身份证复印件一份；备注：如地址是自有的房产，不需租赁合同，需要提供以下资料: （1）房产证红本原件（2）如房产证在银行,需提供以下资料: a、房产证复印件盖银行公章（1式4份） b、购房合同原件及复印件 c、银行抵押按揭合同原件及复印件 d、国土局打印房产信息单七、拿营业执照： 1、法人委托书一份； 2、法人身份证复印件一份； 3、经办人身份证复印件一份；八、刻章：（时间：一个工作日） 1、营业执照正付本原件； 2、法人身份证原件；九、组织机构代码：（时间：网上申报一个工作日，现场递交资料2个工作日） 1、组织机构代码证书网上申办受理通知书二份（盖公章）; 2、营业执照付本复印件一份； 3、法人、经办人身份证复印件一份；十、国地税执照： 1、填写税务登记表一份（盖公章）； 2、租赁合同复印件一份（盖公章验原件）； 3、公司章程、（盖公章）； 4、营业执照副本复印件一份（盖公章验原件）； 5、组织机构代码副本复印件一份（盖公章验原件）； 6、法人身份证复印件一份（盖公章验原件））十一、公司证件及资料： 1、营业执照正副本原件各一份； 2、组织机构代码正副本原件各一份； 3、组织机构代码卡原件一份； 4、国地税正副本各一份； 5、刻章卡一份； 6、验资报告原件一份； 7、公司章程原件一份； 8、公章、财务章、法人私章各一枚； 9、租赁合同原件一份； 10、政府收费票据十二、银行开基本户：（时间：5-20个工作日） 1、法人身份证原件及复印件2份； 2、经办人身份证原件及复印件2份； 3、营业执照正副本原件及复印件2份； 4、组织机构代码正本原件及复印件2份； 5、国地税正本原件及复印件2份； 6、公司公章、财务章、法人私章

7，二类医疗器械能和食品一起经营吗如果能怎么办理营业许可证

一、许可项目：开办经营第二类、第三类医疗器械的企业二、许可依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《山东省〈医疗器械经营企业监督管理办法〉实施细则》三、受理范围：在山东省境内开办的经营第二类、第三类医疗器械的企业四、许可条件：（一）企业管理人员熟悉国家医疗器械监督管理的法规、规章以及我省对医疗器械的管理规定；（二）配备与所经营产品相关专业的中专以上学历的质量管理人员；（三）设置质量管理机构，行使质量管理和质量验证职能；（四）配备具有相关专业的售后服务人员，具有与经营规模及经营品种相适应的技术培训、维修等售后服务的能力；（五）具有与经营规模和产品相适应的营业、仓储等场所（非法人单位应具有与经营规模相适应、临街的门店），场所环境整洁、无污染源。营业场所、仓库、办公、生活等区域应分开；（六）具有与所经营规模和产品相适应的专用的陈列展示柜台、货架及验收、仓储、养护设施和设备；（七）建立符合有关法规和企业实际的质量管理制度，并严格执行；（八）建立并保持符合规定的质量工作记录，各项记录须真实、完整，填写规范；（九）收集保存相关的法律、法规、规章及与经营产品相关的技术标准；（十）患有传染性等疾病的人员不得从事与医疗器械产品直接接触的工作。五、申报资料：《山东省医疗器械经营企业许可证申请表》，同时申报以下资料： (一)企业管理制度； (二)企业人员的资格证明复印件（职称证书、毕业证）； (三)营业执照或企业名称预先核准通知书复印件。六、办理程序：省局受理――材料初审――现场审查（经营第二、三类医疗器械产品的企业委托市局审查，经营特殊管理品种的企业省局组织审查）――省局决定是否发证七、办理时限：三十个工作日八、受理地点：省食品药品监督管理局行政许可办理厅九、承办处室：医疗器械处十、投诉电话：山东省食品药品监督管理局监察室8562101 行政效能投诉中心6912345 一、许可项目：《医疗器械经营企业许可证》项目变更二、许可依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）》、《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）》、《山东省〈医疗器械经营企业监督管理办法〉实施细则》三、受理范围：变更企业名称、注册地址、经营地址、法定代表人（负责人）、产品范围等四、申报资料：《山东省医疗器械经营企业变更申请表》，同时申报以下资料：（一）关于变更事项的上级主管部门批准文件或董事会决议或需要投资方出具的相应文件等（二）相关的申报材料 1、企业名称变更：新的营业执照或工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》复印件。 2、地址变更：产权证明或产权证明 + 租赁合同复印件、地理位置图和平面图 3、产品范围变更：a) 增加产品范围的同新开办企业；b) 经营需要特殊管理的医疗器械品种的，按有关规定申请办理（如：经营一次性使用无菌医疗器械需符合国家局第24号令实施细则的要求）。五、办理程序：省局受理――材料初审――现场审查（许可事项按发证标准委托市局审查）――省局决定许可事项是否准予变更六、办理时限：三十个工作日七、受理地点：省食品药品监督管理局行政许可办理厅八、承办处室：医疗器械处九、投诉电话：山东省食品药品监督管理局监察室8562101 行政效能投诉中心6912345

付费内容限时免费查看回答如果是药物可以办理三证合一为贯彻落实国务院关于加大行政审批制度改革力度的精神，方便经营者申办同时经营药品、医疗器械、保健食品、食品（含酒类，下同）的行政许可，简化审批手续、缩短审批时限，减少各级食品药品监督管理局行政审批工作量以加强日常监督管理工作，推行海南省食品药品医疗器械经营“多证合一”（以下简称“多证合一”）改革，根据《药品管理法》、《食品安全法》、《医疗器械监督管理条例》、《酒类流通管理办法》等法律法规规定，制定本办法。希望能帮到您，如果帮到您了，麻烦您给个赞，赞在右上角哦，谢谢您。(?ω< )★更多3条

看你是几类的医疗器械呢，每一类的要求都不一样，下面给你个例子：开办医疗器械经营企业条件：一、人员：1.第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称；2.第三类医疗器械经营企业不低于100万元3.第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称；4.经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员。二、经营场所1.经营场地：一般企业使用面积不低于40平方米，居民楼不能作为企业的经营场所；零售经营企业必须是门面房；2.仓储条件：一般企业使用面积不低于20平方米，居民楼不能作为企业的仓储场所；3.经营一次性使用无菌、植入体内等特殊医疗器械产品的企业必须具备自行管理的仓库，仓储条件应符合产品标准的规定要求。详情还可以登陆弗锐达官网查看。