上海市处方格式，上海医保定点药房糖尿病处方药

本文目录一览

1，上海医保定点药房糖尿病处方药
2，我在上海工作我想买盒头孢拉丁可是去药店说是处方药不卖
3，沪药制字H20010328是不是假药
4，标准处方的格式是怎样的
5，上海市改名步骤
6，有谁知道标准处方规格
7，处方的书写

1，上海医保定点药房糖尿病处方药

零售或者门诊是享受不到自付10%的必须住院才能开，还要看是几级医院

已经很宽容了，无论到三甲丶二甲或最基层的医疗单位门诊或住院都可按规定报销，有何不方便呢?指定药店是不可能的，一定要到药店自购的话，只能用自己的医保卡刷卡了。

上海医保定点药房糖尿病处方药

2，我在上海工作我想买盒头孢拉丁可是去药店说是处方药不卖

有的药店是不能卖处方药你可以去诊所或中西医药店够买

现在抗生素是处方药只有上医院才能开

您有医生朋友，让他给你写病历，才能取到药，祝您健康！

这些药是因为世博会的原因才在药房买不到的，以前是好买的。我对你说啊第一要不你到医院挂号叫医生开药方。第二你认识上海人的话可以拿他们的医保卡到街道医院开到。

上海对于处方药物，管控的很厉害的。这种药物一定要有医生开的处方，才能去购买。你可以去医院挂号，让医生给你开点药啊

我在上海工作我想买盒头孢拉丁可是去药店说是处方药不卖

3，沪药制字H20010328是不是假药

沪药制字H20010328是医疗机构配制的制剂。指上海市药品监督管理局在2001年批准生产的医院制剂的批准文号。医疗机构制剂批准文号的格式为；X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号。X为省`自治区`直辖市简称；H为化学制剂；Z为中药制剂。根据药品管理法的规定：医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准后方可配制。必须按规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国家药监局或省级药监局批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场销售。

你好！不是假药，这种批准文号格式是指医院制剂，是国家允许生产和销售的药品，由医院自行配制生产。我的回答你还满意吗~~

沪药制字H20010328是不是假药

4，标准处方的格式是怎样的

处方格式由三部分组成： 1、前记（包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目）。 2、正文（以Rp或R标示，然后分列写药品名称、规格、数量、下一行写用法用量）。 3、后记（医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名）。规则：处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致；每张处方只限于一名患者的用药；处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期；处方一律用规范的中文或英文名称书写。每张处方最多开5种药，并且中西药不能开在一张处方上。药品名称应该书写药品通用名称，药品商品名可以用括号添加。处方标准格式上一张是打字的，下一张是手写的。

5，上海市改名步骤

我来回答你这个问题,因为我给其他三个人改过名字的.首先我教你怎么写申请(因为这是户籍人员教我的): 更名申请我叫XXX,性别,女,某年某月某日出生,因周围四邻重名三人(也可以说班级重名几人的),给学习和生活带来诸多不便,故申请更明为XXX. 望批准申请人:XXX 年月日你那着写好的"更名申请"户口簿身份证到你现在户口所在地的户籍部门,户籍员审核盖章,管片民警签字,所长审批签字,再到公安局户籍股主管人员签字,(如果你的年龄到了16周岁需要到公证部门公证的)签完字后你就可以到你的户籍部门领取新的身份证了,在户口簿你更改后的名字的下一栏有"曾用名"的,也就是说以前你曾经叫过那个名字,现在的名字对你以前的毕业证学位证是没有任何影响的,户口簿上"曾用名"的一栏就足以证明一切了,快去吧,祝你顺利!!!我明白你情况,你现在更改名字后,你以前的名字就变成曾用名了,你的房产证是可以更改的,不过我认为你花那比冤枉钱实在没有任何必要,至于学位证书，大学毕业证书就更没必要, 因为你的户口簿的"曾用名"足以证明一切的呀,您想想,如果没有法律效力,户口簿为什么要设置那一栏呢?再说了,你申请更名的所有资料户籍部门是要保留的呀,包括你的别名的所有资料啊!!!放心好了!

6，有谁知道标准处方规格

按下列标准，内容完整就可以卫医发〔2004〕269号关于印发《处方管理办法（试行）》的通知第八条处方格式由三部分组成：（一）前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。（二）正文：以Rp或R（拉丁文Recipe “请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。（三）后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。第九条处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处方右上角以文字注明。卫生部关于印发《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知2005-11-22 七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。（二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。

7，处方的书写

处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书，处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。　　医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范，药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。　　开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。　　处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。　　1.开写处方必须用钢笔或毛笔,不得用铅笔或圆珠笔.处方若有涂改,医师需在涂改处签名(我院内部规定麻醉药品处方不允许涂改)　　2.处方药量以三天为宜,七天为限,慢性病可开一个月的药量.特殊管理的药品按相关规定执行,一类精神药品三天,二类精神药品七天(用专用蓝色精神处方开具);麻醉药品口服三天量,注射剂两天量(用专用红色麻醉处方开具,注射剂我院内部规定为一次量)　　3.药物名称中文应采用药品通用名或常用名,英文应采用国际非专利名(INN),避免单纯用商品名.　　4.固体药物以克(g)或液体药物以毫升(ml)作为含量或容量单位时可省略该单位,但若以其他量词作为单位时则不能省略该单位,如毫克(mg).　　5.复方制剂可不写含量或浓度.　　6.如果在一张处方上开几种药,应用阿拉伯数字标出.　　7.如果几种药物的用法相同,可将这几种药物的用法用量合在一起写,用法用量前加aa,含义为"各….".　　8.几种药物合用可用符号"/"表示.　　9.医师若开具药物的用法用量与常规不符,应在该药物用法用量旁再签字确认,以表明并非写错.否则药品调配人员有权拒绝调配.　　处方书写格式分类　　1.普通处方　　必须注明每个药物的药物名称;最小使用单位的含量,浓度,装量或容积;最小使用单位的取用数量.　　例:1.阿莫西林胶囊 0.25×12片×2盒(或阿莫西林胶囊 0.25×12片×24片)　　S.0.5 一天三次(或 2片 ,一天三次)　　2.氯氟舒松软膏 10g×1支　　S. 外用,一天两次　　3.10%氯化钾溶液 100ml×2瓶　　S. 每次10毫升,一日三次　　2 .输液处方　　可以不注明每个药物的最小使用单位的含量,,装量或容积(液体药物必须标明浓度),只要按照"药物名称+实际使用剂量"的格式即可.　　例:5%葡萄糖注射液 250ml　　注射用青霉素钠 320万单位 / ×6　　S.皮试后静脉滴注,一天三次　　例:0.9%氯化钠注射液 500ml　　维生素C注射液 2.0　　维生素B6注射液 0.2 / ×3 S.静脉滴注, 一天一次

葡萄糖250ML *1磷霉素钠8.0g /iv qdiv是静脉滴注,qd表示是每天