喹诺酮类抗生素有哪些，喹诺酮类药抗生素包括那些药物

1，喹诺酮类药抗生素包括那些药物

病情分析：你好，喹诺酮类药（quinolones）为人工合成的抗菌药，最早应用的如萘啶酸（nalidixic acid）和吡哌酸（pipemidic acid），仅用于泌尿道和肠道感染，因疗效差、耐药性发展迅速，应用日趋减少。,意见建议：

喹诺酮类药抗生素包括那些药物

2，喹诺酮类药物有哪些

建议：你好，喹诺酮类药物包括氟哌酸、左氧氟沙星等，但是一般16岁以下有关禁令避免应用喹诺酮类药物。可以服用磺胺类药物如复方新诺明、泻立停等治疗。建议：你好，你的情况是急性肠炎，喹诺酮类药物有诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、妥舒沙星、和司帕沙星莫西沙星、克林沙星、吉米沙星

喹诺酮类经历四十多年的发展分为四代，代表药物： 1、萘啶酸和吡咯酸 2、西诺沙星和吡哌酸 3、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、妥舒沙星、和司帕沙星 4、莫西沙星、克林沙星、吉米沙星

喹诺酮类药物有哪些

3，喹诺酮的主要类别

喹诺酮按发明先后及其抗菌性能的不同，分为一、二、三代。第一代喹诺酮类，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷伯杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。具体品种有萘啶酸（Nalidixic acid）和吡咯酸（Piromidic acid）等，因疗效不佳现已少用。第二代喹诺酮类，在抗菌谱方面有所扩大，对肠杆菌属、枸橼酸杆菌、铜绿假单胞菌、沙雷杆菌也有一定抗菌作用。吡哌酸是国内主要应用品种。此外尚有新[font\104t_1.gif]■酸（Cinoxacin）和甲氧[font\104t_2.gif]■喹酸(Miloxacin），在国外有生产。第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩大，对葡萄球菌等革兰阳性菌也有抗菌作用，对一些革兰阴性菌的抗菌作用则进一步加强。第四代喹诺酮类药物的抗菌谱是目前为止最大的，对大部分厌氧菌，革兰阳性菌的耐菌寄铜绿假单胞菌的抗菌活性也明显提高。例如莫西沙星，加替沙星，克林沙星。

喹诺酮的主要类别

4，奎诺酮类抗生素分为哪几代都有什么

喹诺酮类按发明先后及其抗菌性能的不同，分成四代。第一代：抗菌谱窄，仅对大肠杆菌、痢疾杆菌和变形杆菌等少数几种菌有效。代表药物为：萘啶酸、吡咯酸，因疗效不佳，副作用大，现已完全淘汰。第二代：于1980年推出，抗菌谱有所扩大，因吸收代谢后在尿液和胆汁中浓度很高，故对急慢性肾盂肾炎、膀胱炎和前列腺炎等尿路感染及胆道感染、菌痢和肠炎等疗效更好。代表品种为吡哌酸（PPA）、新恶酸和甲氧恶喹酸等。因副作用仍较大，故目前除PPA偶用外，其他已淘汰。第三代：于上世纪80年代问世，抗菌谱更为扩大，抗菌作用强，较低浓度即显抗菌活性。可对抗耐药性葡萄球菌等革兰氏阳性菌，对革兰氏阴性菌疗效更佳。本类药物分子中均含氟原子，故称氟喹诺酮类。这类药物用于治疗重感染及反复发作的慢性感染，特别是泌尿系统感染。主要品种有：氟哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、甲氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、氟罗沙星、加替沙星和司帕沙星等等。第四代：近年国外研制出第四代喹诺酮类抗生素，如莫西沙星、克林沙星和吉米沙星等。主要特点为：结构中有新型的8－甲氧氟喹诺酮，甲氧基引入有助于加强抗厌氧菌活性，而C－7位上的氮双环结构则加强抗革兰氏阳性菌活性，并保持了原来抗革兰氏阴性菌的活性，副作用更小，但价格较贵。莫西沙星对抗菌药的最大贡献为：在对需氧菌G＋球菌活性基础上，增加对厌氧菌的活性。

喹诺酮类1、2代见不到了。3代：常见的各种“氟沙星”全是3代。4代目前有莫西沙星、吉米～、加替～。

5，氟喹诺酮类药物有哪些

主要有诺氟沙星、培氟沙星(Pefloxacin甲氟哌酸)、依诺沙星(Enoxacin氟啶酸)、氧氟沙星(Ofloxacin氟嗪酸)和环丙沙星(Ciprofloxacin环丙氟哌酸)。新品种如洛美沙星(Lomefloxacin)、氟罗沙星(Fleroxacin多氟哌酸)和二氟沙星(Difloxacin双氟哌酸)。

诺氟沙星（氟哌酸），第三代中第一个氟喹喏酮类药物，为依诺沙星、培氟沙星、环丙沙星的原形。依诺沙星，口服吸收较好，血液和组织中的浓度较诺氟沙星高，体内抗菌作用较强。可明显减少氨茶碱的清除。环丙沙星，为目前氟喹诺酮类中应用最广泛的品种。洛美沙星，口服吸收好，生物利用度高（达85%）。氟罗沙星（多氟沙星），口服吸收好，生物利用度高达90%.口服剂量（400mg）血液浓度比环丙沙星的高2～3倍。体内分布广。左氧氟沙星，氧氟沙星光学异构体的左旋体，水中溶解度较高。司帕沙星（斯帕沙星），为长效品种，tl/2为17.6h，本品具有强组织穿透力，可迅速进入多种组织和体液，脑脊液亦达血药浓度的24%.以原形经胆汁及尿液排泄，服药后72h尿中排出服药量的24%～41%. 克林沙星，t1/2为6h，约一半经肾排出。本品光敏反应率高。加替沙星，血清蛋白结合率低（约20%），t1/2为8h，主要由肾排出。莫西沙星，口服吸收，生物利用度为75%～85%，1～3h达峰浓度，同服阳离子、抗酸药减少吸收。分布广，在血浆、支气管黏膜、肺泡巨噬细胞中有足够浓度。约一半与葡萄糖醛酸结合，经尿排出，原形排出只占22%，t1/2为11～15h.

6，喹诺酮类的药物是指哪些药

诺酮类药物是人工合成的含4-喹诺酮母核的抗菌药物，其对细菌的DNA螺旋酶（DNA-gyrase）具有选择性抑制作用，从而抑制细菌的DNA合成，导致DNA降解及死亡。该类药物因其抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应少等优点（据最新报道，有些品种已突破了抗菌概念，在抗病毒、抗肿瘤方面也有新进展），临床上得到了广泛应用，并成为国内外众多制药企业竞相开发和生产的热门药品。目前国内应用较为广泛的品种有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星等。其中，前三者在医院的普及率达到85%以上。

大约有这九种：氧氟沙星.左氧氟沙星. 依诺沙星.洛美沙星. 培氟沙星.芦氟沙星. 司氟沙星. 氟罗沙星等。

**沙星

喹诺酮类药物主要包括吡哌酸、诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、加替沙星等。该类药物的不良反应主要有： 1、胃肠道反应：恶心、呕吐、不适、疼痛等； 2、中枢反应：头痛、头晕、睡眠不良等，并可至精神症状； 3、可诱发癫痫，有癫痫病史者慎用； 4、可影响软骨发育，孕妇、未成年儿童应慎用； 5、产生结晶尿，尤其在碱性尿中更易发生； 6、大剂量或长期应用本类药物可致肝损害。最主要的就是第四条影响骨骼发育，儿童最好不要吃

左氧氟沙星曲伐沙星氧氟沙星加替沙星诺氟沙星

司帕沙星那氟沙星左氧氟沙星格帕沙星曲伐沙星阿拉沙星喹诺酮类药物是抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便，