酯化反应是酸脱羟基醇脱氢:两种化合物形成酯(典型的反应是酸和醇反应生成酯)，称为酯化反应,公式:酸脱羟基酒精脱氢无机酸和有机酸的酯化是不一样的，因为机理不一样,酸脱羟基在酯化反应中,伯醇和仲醇是酸脱羟基醇脱氢，而叔醇是脱醇的羟基-0,这时就是脱醇羟基酸脱氢气。
酯化反应是酸脱 羟基醇脱氢:两种化合物形成酯(典型的反应是酸和醇反应生成酯)，称为酯化反应。有两种情况:羧酸与醇反应，无机含氧酸与醇反应。一般来说，羧酸与醇的反应过程是:羧酸分子中的羧基与醇分子中的羟基的氢原子结合形成水，其余的相互结合形成酯。示踪原子已经证明了这一点。公式:酸脱 羟基酒精脱氢
无机酸和有机酸的酯化是不一样的，因为机理不一样。这时就是脱醇羟基 酸脱氢气。原因是有机酸酯化时，常被浓硫酸等无机强酸催化。此时无机酸质子化羧基的羰基氧，然后醇羟基氧原子。
一般的酯化过程是酸脱 羟基酒精脱氢，但当酒精或酸有明显的体积效应时，酯化过程会发生变化。比如rcooh 3cohrcoc3 H2O用酸催化，叔丁醇用O18标记。反应后发现O18在H2O中，说明醇解是羟基。反应过程是叔丁醇的氧先结合质子，然后水离开，形成稳定的叔碳正离子，再碳正离子攻击羟基羧基上的氧，取代羟基上的氢，从而形成酯。反应过程见图。
4、酯化反应中是 酸脱去了羧基中的氢还是脱去酸脱羟基在酯化反应中。
5、酯化反应中,什么条件下会脱去酸的 羟基,什么条件下会脱去醇的 羟基?伯醇和仲醇是酸脱 羟基醇脱氢，而叔醇是脱醇的羟基-0。
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