上海市生物医药创新，上海张江诺华研发中心

本文目录一览

1，上海张江诺华研发中心
2，上海生物医药产业规模上半年3868亿元今年获批了几个1类国产创新药
3，上海复旦张江生物医药怎样
4，上海市浦东新区促进张江生物医药产业创新高地建设规定
5，张江高科产业园区有哪些生物药厂
6，上海泰因生物技术有限公司怎么样

1，上海张江诺华研发中心

今年11月6日发布消息民，企业还没有建呢。全球药业巨子诺华公司今天在上海宣布，将在张江高科技园区建立一个综合性的生物医学研发中心。这是诺华公司在中国建立的首家综合研发中心，初期的研发重点是中国和亚洲流行的传染性疾病引发的癌症，包括由肝炎病毒引发的肝癌。研发中心将主要聘请来自上海地区新兴生命科学圈内的优秀科学家。诺华上海研发中心初期投资一亿美元，建筑总面积4.3万平方米，可容纳近400名科研人员，一期工程将于明年5月投入运营。诺华公司董事长兼首席执行官魏思乐博士今天表示，他相信上海的研发中心有望成为一个全球性生物医药创新中心。

上海张江诺华研发中心

2，上海生物医药产业规模上半年3868亿元今年获批了几个1类国产创新药

截至目前，上海今年已获批3个1类国产创新药（复宏汉霖的斯鲁利单抗注射液、乐普生物的普特利单抗注射液、华领医药的多格列艾汀片），暂列全国第一。新增通过国家创新特别审批程序上市的医疗器械产品6项（微创心脉的直管型胸主动脉覆膜支架系统、微创医疗机器人的腹腔内窥镜手术系统、安翰医疗的消化道振动胶囊系统、联影智能的颅内出血CT影像辅助分诊软件、联影医疗的磁共振成像系统、艾普强的质子治疗系统）。

上海生物医药产业规模上半年3868亿元今年获批了几个1类国产创新药

3，上海复旦张江生物医药怎样

非常好的一个公司，研发能力很强的。

简介：上海复旦张江生物医药股份有限公司简称：复旦张江，港交所上市公司，股票代码：1349上海复旦张江生物医药股份有限公司，一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区，上海医药集团股份有限公司、新企二期创业投资企业和上海复旦资产经营有限公司等企业和大学为公司股东。复旦张江主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，已成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。经过十八年的不断研发，复旦张江在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域陆续推出新技术及产品，形成了行业内竞争优势，将陆续有新药投放市场。港交所转到主板上市标志着复旦张江的新药研制实力和国际化的商业模式获得国际投资界的认可。成立于1996年的复旦张江总部位于中国上海张江高科技园内，是上海"药谷"的核心组成部分。

上海复旦张江生物医药怎样

4，上海市浦东新区促进张江生物医药产业创新高地建设规定

第一条　为发挥以张江为引领的生物医药科创策源和产业生态优势，实施国家战略要求，促进浦东新区生物医药产业高质量发展，推动浦东新区形成世界级生物医药产业集群，更好地满足人民群众对健康生活的需求，根据有关法律、行政法规的基本原则，结合浦东新区实际，制定本规定。第二条　本规定适用于在浦东新区行政区域内从事生物医药研发、生产、经营、使用以及相关促进保障活动。第三条　本市坚持制度引领、改革创新、以人为本、开放合作、风险预防、科学规范的原则，推进浦东新区生物医药产业高质量发展。第四条　市人民政府应当加强对浦东新区生物医药产业发展工作的领导，建立和完善促进生物医药产业发展议事协调机制，深化与国家有关部门的协作，统筹协调浦东新区生物医药产业发展中的重大事项。　　浦东新区人民政府应当建立浦东新区生物医药产业发展促进工作机制，加强以张江为引领的生物医药产业发展工作，推动浦东新区生物医药产业创新发展。　　浦东新区相关镇人民政府、街道办事处、园区管理机构应当在职责范围内做好生物医药产业发展的促进保障工作。第五条　市经济信息化部门负责统筹本市生物医药产业发展，协调推进浦东新区生物医药产业创新高地建设。　　市和浦东新区发展改革、科技、商务、卫生健康、药品监管、医疗保障、财政、规划资源、生态环境、人力资源社会保障、地方金融监管、绿化市容等部门以及海关等单位根据各自职责和本规定，负责浦东新区生物医药产业促进工作。第六条　浦东新区人民政府设立浦东新区生物医药产业发展专家委员会。专家委员会负责对浦东新区生物医药产业发展、项目规划、重点布局等事项开展科学论证，提出意见建议。专家委员会的意见建议作为生物医药产业发展决策的重要参考。第七条　市、浦东新区人民政府应当将促进人体细胞和基因产业发展纳入生物医药产业发展协调促进机制，在风险可控的前提下，支持符合条件的多元化投资主体开展人体细胞、基因技术研发和推进产业化进程。　　市和浦东新区科技、卫生健康等部门应当强化对浦东新区生物医药企业开展人体细胞、基因技术开发和应用的监管，加强风险管控。第八条　对于国家有关部门准许范围内的浦东新区生物医药企业，探索对其开展跨境研发所需的货物（含材料、耗材、试剂等）实施保税监管。　　按照监管部门信息共享、风险可控的要求，浦东新区相关重点生物医药企业可以根据国家规定开展高附加值、高技术含量、符合环保要求的医疗器械保税维修业务；浦东新区特定区域内的相关企业可以根据国家规定开展出口高端医疗设备的返境维修。维修后的医疗器械，应当根据其来源复运至境外。第九条　浦东新区具备药品商业化规模生产条件并且符合药品生产质量管理规范的生物医药企业，药物临床试验阶段申请药品生产许可的，在承诺临床样品的生产条件与申请上市许可阶段的生产条件一致的情况下，市药品监管部门可以核发《药品生产许可证》。第十条　浦东新区药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以依法委托药品生产企业生产。经国家药品监管部门核准后，浦东新区药品上市许可持有人可以委托本市范围内一家以上符合条件的药品生产企业生产。市药品监管部门应当做好指导、服务，并配合国家药品监管部门开展相关审查工作。　　血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产，但国家药品监管部门另有规定的除外。第十一条　对国内尚无同品种产品上市的体外诊断试剂，浦东新区符合条件的医疗机构根据临床需要，可以自行研制，在执业医师指导下在本单位内使用。具体办法由市药品监管部门会同市卫生健康部门制定。第十二条　市人民政府在国家授权范围内，可以批准浦东新区符合条件的医疗机构进口少量临床急需的药品和医疗器械。进口的药品和医疗器械应当在指定医疗机构用于特定医疗目的。　　鼓励符合条件的生物医药企业对临床急需进口的少量药品和医疗器械开展临床真实世界数据应用研究，探索将临床真实世界数据用于药品和医疗器械注册，推动药品和医疗器械加快上市。第十三条　本市按照国家有关授权，在相关区域内试点推动符合条件的浦东新区药品和医疗器械交易平台开展跨境电子商务零售进口部分药品和医疗器械业务。　　市药品监管部门应当结合浦东新区生物医药产业发展的实际需求，在保证经营质量安全可控的前提下，优化药品批发经营许可实施，满足药品现代物流需求。

5，张江高科产业园区有哪些生物药厂

国家上海生物医药科技产业基地、国家信息技术产业基地和国家科技创业基地）的框架，形成了生物医药、集成电路和软件三大主导产业。生物医药产业目前已形成由罗氏、阿莫仙、葛兰素史克、先锋药业等42个国内外一流药厂组成的产业群体，引进中科院药物所、国家人类基因组南方研发中心等31家研发机构，以及以120多家中小型科技企业为代表的创业群体。上海国家生物医药产业基地以张江高科技园作为核心区，扩展区涉及徐汇枫林地区、青浦工业园区、南汇周康地区、奉贤星火地区等地。几大区域相互支撑，优势互补，形成了一个合理高效的产业布局。是国家发改委批复认定了四大国家生物产业基地之一。目前，核心区张江生物医药基地已成为国内研发机构最集中、创新实力最强、新药创制成果最突出的基地之一，形成了产业群体、研究开发、孵化创新、教育培训、专业服务、风险投资六个模块组成的良好的创新创业环境，涵盖“人才培训－研究开发－中试孵化－规模生产”的现代生物医药技术创新体系，一批新药成果在国际国内产生重大影响，一批创新成果在生物医药前沿取得重大突破。

6，上海泰因生物技术有限公司怎么样

简介：上海泰因生物技术有限公司从事生物医药领域内大品种生物仿制药以及创新药物的开发，主要包括抗体药物、重组蛋白药物的细胞株构建及筛选、中试工艺建立及优化、大规模生产工艺技术的开发以及最终上市药品的产业化生产。法定代表人：齐念民成立时间：2010-08-04注册资本：108.6957万人民币工商注册号：310115001263973企业类型：有限责任公司（自然人投资或控股）公司地址：中国（上海）自由贸易试验区郭守敬路351号2号楼A679-19室

地址：上海市莘庄工业区金都路3419号（近沪闵路）上海太阳生物技术有限公司上海太阳生物技术有限公司是首批获得上海市食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》生产型企业，拥有首期超过10000平方米符合 gmp 标准的生产厂房，通过了 iso13485 ： 2003 和 iso9001 ： 2000 双重国际质量体系认证，并通过出口许可的欧盟 ce 体系认证。公司具备完善的生产质量管理体系和售后服务网络，产品遍布全国三十一个省市三千多家医院、药厂、大专院校，并且出口到中东、欧洲、印度等十几个地区与国家