多沙唑嗪，甲磺酸多沙唑嗪片

1，甲磺酸多沙唑嗪片

您好；有一定影响的，平时注意休息，低盐饮食

甲磺酸多沙唑嗪片

2，多沙唑嗪的概述

药物名称：多沙唑嗪药物别名：暂无药物说明：常用甲磺酸盐的片剂，每片0.5mg；1mg；2mg；4mg；8mg。主要成分：暂无性状特征：暂无用法用量：开始时，口服，1日1次0.5mg，根据情况可每1～2周逐渐增加剂量至1日2mg，然后再增量至1日4～8mg。不良反应：暂无

多沙唑嗪的概述

3，乳酸司帕沙星片能跟多沙唑嗪片一起服用吗

尽量不要一起服用。多沙唑嗪片易引起体位性低血压。

乳酸司帕沙星片能跟多沙唑嗪片一起服用吗

4，多沙唑嗪的药理作用

药理作用多沙唑嗪片是长效α1-受体阻滞剂。本品选择性作用于节后α1-肾上腺素受体，使周围血管扩张，周围血管阻力降低而降低血压，对心排出量影响不大。与其他的α1-受体阻滞剂一样，多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的α1-肾上腺素受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力减低，从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。本品能轻度降低总胆固醇（2-3%）、LDL-胆固醇（4%），并轻度升高HDL-胆固醇（4%）。但这些变化的临床意义目前还不清楚。致癌、致突变和生殖毒性大鼠和小鼠分别长期口服(24个月)最大耐受剂量的多沙唑嗪(40mg/kg/天和120mg/kg/天)，未发现有致癌活性。致突变研究没有显示本品及其代谢产物对染色体和亚染色体结构的影响。大鼠研究证实，口服本品20mg/kg/天，可降低雄性大鼠的生殖能力；但在停服本品后2周内即可恢复其生殖能力。在口服本品5及10mg/kg/天时未见其对雄鼠生育力的影响。目前尚未见任何本品对人类男性生育力影响的报告。妊娠兔和大鼠每日分别口服本品高达41mg/kg和20mg/kg（相当于人类服用本品12mg/天时Cmax和ACU的10倍和4倍）时，未发现对胎崽有影响。兔在服用本品达80mg/kg时，可降低胎崽的存活率。放射活性研究显示本品能通过妊娠大鼠的胎盘。大鼠围产期的研究表明，每日口服本品40或50mg/kg（相当于人类服用本品12mg/天时ACU的8倍）可延缓幼鼠产后发育。哺乳期大鼠研究发现，母鼠单剂量口服[2-14C]标记的本品1mg/kg时，其乳汁中的最大浓度比母体血浆浓度高出20倍。

5，甲磺酸多沙唑嗪缓释片的禁忌

已知对喹唑啉类或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗死者禁用，已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗死，应针对个体情况决定其梗死后的治疗，有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。

6，排尿困难用什么药

排尿困难首先应该明确排尿困难的原因，包括膀胱出口梗阻、前列腺增生以及膀胱收缩力异常，具体如下：1、膀胱出口梗阻：这时可以吃α受体阻滞剂，类似坦索罗辛、多沙唑嗪、阿呋唑嗪等这类药物；2、前列腺增生：如果膀胱出口不通畅，比如中老年男性前列腺增生，导致小便想排但是排不出去，通道比较窄。这时可以吃一些关于前列腺增生的药物，比如缩小前列腺的药物5α-还原酶抑制剂，比较多用的是非那雄胺。另外一类是α受体阻滞剂，α受体阻滞剂可使排尿更加通畅，使出口更加放松，包括坦索罗辛、阿呋唑嗪、多沙唑嗪等这些药物；3、膀胱收缩力异常：如果膀胱收缩力出现异常，这时出口比较通畅，但是如果不收缩，尿也不能排出，会有排尿困难。如果不收缩有可能是膀胱本身的收缩异常，适宜使用的药物是溴吡斯的明。

7，多沙唑嗪和特拉唑嗪有什么不一样

多沙唑嗪是一种α1选择性α阻断剂，其抑制去甲肾上腺素（从交感神经末梢释放）与血管平滑肌细胞膜上的α-1受体的结合。这种抑制的主要作用是放松血管平滑肌张力（血管舒张），其减少外周血管阻力，导致血压降低。临床用于治疗与良性前列腺增生（BPH）相关的高血压和尿潴留。特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症。盐酸特拉唑嗪也可用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或b-肾上腺素能阻滞剂合用。本品为选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降低作用。特拉唑嗪通常并不伴有心动过速，对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响，对血脂有一定改善作用。可选择地阻断膀胱颈，前列腺腺体内以及被膜上的平滑肌α1受体，从而降低平滑肌张力，减少下尿路阻力，缓解因前列腺增生所致的尿频、尿急、排尿困难等症状。

多沙唑嗪;【适应症】原发性轻、中度高血压，对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂(aceⅰ)合用。多拉唑嗪【适应症/功能主治】用于轻度或中度高血压的治疗。可以单独用药，或与其它抗高血压药物如噻嗪类利尿剂或β-受体阻滞剂联合使用。用于缓解良性前列腺增生（bph）梗阻症状。不是一样的。