广州变异毒株传播链，新毒株XBB为什么来势汹汹

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1，新毒株XBB为什么来势汹汹
2，奥密克戎变异毒株XBB15有多厉害
3，H1N1到底是什么东西

1，新毒株XBB为什么来势汹汹

新毒株XBB.1.5相对于奥密克戎BA.5和BF.7来说的话，通过变异，它多了一个额外的关键突变F486p，可以更好的与人类的细胞相结合，具有极高的“免疫逃逸”能力。一旦彻底放开，那么传播力更强的XBB毒株无疑将会在国内迅速传播。 XBB可以视作已知的抗体逃逸能力最强的*毒株之一。而且，给XBB带来优势的，不仅仅是受体结合域中的突变。XBB还有一处突变，发生在称为N末端结构域的刺突蛋白的另一部分。如果已经感染过BA.2和BA.5，恢复后的人会对刺突蛋白的某部分产生强烈的免疫反应。但因为XBB在这一部分发生了突变，所以即使感染过BA.2或BA.5，产生的抗体也无法保护我们。

2，奥密克戎变异毒株XBB15有多厉害

XBB.1.5是一种高传染性的奥密克戎亚型毒株。研究显示，由于XBB.1.5毒株拥有额外的关键突变F486P，使之可以更好地同人体细胞受体结合，因此XBB.1.5拥有更强的“免疫逃逸”能力。研究发现，XBB能够逃避先前感染*病毒或接种*疫苗而产生的抗体，这意味着接触该病毒的人可能会再次感染并出现症状。但按照美国媒体的报道，感染XBB亚型毒株的症状依然是呼吸困难、头痛、喉咙痛、鼻塞、全身疼痛、疲劳和发烧等。美国媒体并未提及其对心脑血管的攻击以及引发严重腹泻的情况。美国疾控*和其他呼吸道病毒部门主任芭芭拉·马洪表示：没有迹象表明它会导致更严重的疾病。“我们看到全国各地的住院人数一直在上升，但新变种出现较多的美国东北部地区的住院率并没有出现显著的增长。” 传播情况： XBB突变株于2022年8月在印度首次被发现，之后迅速传播，很快成为新加坡等国主要流行株。随后，包括斯克里普斯研究所（Scripps Research Institute）分子医学教授Eric Topol在内的一些科学家提出，XBB.1.5在纽约发生突变的可能性。美东时间2022年12月30日，美国疾控中心公布的数据显示，其估计当周美国有40.5%*病毒感染病例是由高传染性的奥密克戎亚型毒株XBB.1.5毒株引起的。XBB.1.5毒株在当周的感染比例环比接近翻番（2022年12月24日当周的比例仅为21.7%）。科学家们表示，由于具有极高的“免疫逃逸”能力，XBB.1.5已经迅速取代BQ.1.1和BQ.1，成为美国的头号流行毒株。截至2022年12月31日，XBB.1.5已在至少74个国家和地区被发现，其在美国已蔓延至43个州。感染XBB亚型毒株的症状包括呼吸困难、头痛、喉咙痛、鼻塞、全身疼痛、疲劳和发烧等。 2023年1月2日消息，上海地区2022年11月23日至12月22日监测到的25例XBB家族中，有3例XBB.1.5，都是境外输入病例，未造成本土传播。

3，H1N1到底是什么东西

H1N1是一种病毒，是Orthomyxoviridae系列的一种病毒。它的宿主是鸟类和一些哺乳动物。所有亚型的H1N1病毒已被隔离野生鸟类，但疾病是罕见。有些H1N1病毒引起严重的疾病大多发生于家禽方面，而人类却很少出现。但经过鸟类和哺乳动物的传播和变异，这可能导致*或人类流感大面积传播。　　与H1N1同一系列的还有H5N1, H7N2, H1N7, H7N3, H13N6, H5N9, H11N6, H3N8, H9N2, H5N2, H4N8, H10N7, H2N2, H8N4, H14N5, H6N5, H12N5等等。　　变种　　变种有时根据宿主而改变的。主要有以下几种：　　*禽流感　　*人类流感　　*猪流感　　*马流感　　*狗流感　　也有时被命名为根据其致命的禽类，特别是鸡：　　*低致病性禽流感（ LPAI ）　　*高致病性禽流感（禽流感），也称为：致命流感或禽流感死亡　　在H1N1为标记根据的H号码（类型的血凝素）和一个N号码（类型的神经氨酸酶）。每个亚型禽流感病毒已经变异成为各种菌株具有不同的致病概况;一些致病的一个物种，但不接受其他一些致病的多个物种。最知名的菌株灭绝。　　H1N1病毒是消极意义上说，单链，分割RNA病毒。有16个不同的HA抗原（ H1至H16）和9个不同的适用抗原（N1至N9）　　遗传　　它的病毒结构是球形或丝状的形式。临床分离的经历有限的化验过程和组织培养，有更多的丝状比球形粒子，但主要包括球形颗粒。　　在H1N1病毒基因组上包含8个单体（非配对） RNA链代码为11蛋白(HA, NA,NP, M1, M2, NS1, NEP, PA, PB1, PB1-F2, PB2) 。总基因组大小是13588。分割性质基因组允许整个基因在不同的病毒载体的细胞同时存在。 8个RNA的部分是：　　*下编码血凝素的感染到宿主生物体HA。流感病毒芽从根尖表面极化上皮细胞（如支气管上皮细胞）到腔肺部，因此通常嗜肺。原因是，HA的类胰蛋白酶克拉仅限于肺部。然而， 2004的H5和H7亚型禽流感病毒使病毒的增长其他器官比肺部感染速度更快。　　*NA神经氨酸酶。　　*NP核蛋白。　　*M 基质蛋白。　　*NS的两种截然不同的非结构蛋白（ NS1和NEP）。　　*PA RNA聚合酶。　　* PB1 的RNA聚合酶和PB1 - F2代蛋白。　　* PB2 RNA聚合酶。　　对RNA的合成核蛋白发生在细胞核，蛋白质的合成发生在细胞质中。该病毒内核离开细胞核移植对细胞膜，斑块病毒跨膜蛋白（血凝素，神经氨酸酶蛋白和M2 ）和一个基本层的供应量M1蛋白，并通过这些补充，完成包膜病毒释放到细胞外流体。　　1998年从美国北卡罗来纳州分离到一株H3N2亚型h1n1，其HA，NA和PB1基因为人型流感病毒基因，M，NP和NS基因为猪型流感病毒基因，PB2、PA基因为禽型流感病毒基因[10]。1978年，日本暴发的H1N2h1n1是由H1N1和H3N2基因重组而产生的新亚型[11]。国内从山东猪分离出H9N2流感病毒，分析可能是由鸡和鸭流感病毒重组的结果[10]。继H9N2亚型流感病毒1998年首次从猪群中分离到，研究表明，通过进行部分序列分析发现，猪源H9N2亚型与国内分离的禽流感病毒高度同源。SI和人流感之间也可以发生交叉感染和传播。1978年，从台湾的一个猪群中分离到了H3N2亚型h1n1，通过测序发现，此病毒发生了人流感病毒和SI病毒基因片段的重组[12]。　　由于h1n1受到的免疫压力较大，8个基因片段的氨基酸变化不断积累，其抗原变异明显。在孤立的地理环境中，h1n1却可持续存在并保持相对的遗传稳定性[13-14]。　　猪作为流感病毒的“混合器”，在流感病毒跨种属障碍而感染新宿主的过程中起着重要的作用。由于猪上皮细胞具有唾液酸2,6-半乳糖苷和唾液酸2,3-半乳糖苷，人流感病毒可与前者结合，而禽流感病毒与后者结合，因此，猪上皮细胞就能够被人流感病毒和禽流感病毒感染，而成为毒株间基因重组的活载体[15-16]。　　由于h1n1可直接感染人，导致人类患病或死亡，其公共卫生意义日渐显著。加强对h1n1的研究，在减少世界经济损失和提高人类卫生健康方面，都具有深远的意义。

呼吸道传染病

H1N1到底是什么东西