氨甲环酸说明书，氨甲环酸注射液治疗什么病

1，氨甲环酸注射液治疗 什么病

人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血，以及病理性宫腔内局部纤溶性增高的月经过多症

氨甲环酸注射液治疗什么病

2，氨甲环酸片说明书简介

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书说明：氨甲环酸片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】通用名：氨甲环酸片曾用名：商品名：英文名：Tranexamic Acid Tablets 汉语拼音：Anjiɑhuɑnsuɑn Piɑn 本品化学名称为：(e)4氨甲基环己烷甲酸。结构式：（参见氨甲环酸胶囊）分子式：C8H15NO2 分子量：157.21 【性状】本品为白色片。【药理毒理】血循环中存在各种纤溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纤溶酶素（antipla *** in）等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物（如尿激酶等〕所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白（原）的精氨酸和赖氨酞肽链形成纤维蛋白降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上。赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程度，以减少出血。本品的化学结构与赖氨酸（1,5二氨基己酸）相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。本品尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体（C1）的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，本品在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。【适应症】本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用本品。本品尚适用于：①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（tPA）、链激酶及尿激酶的拮抗物；③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血；⑥中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血；应用本品止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，本品仅可作辅助用药；⑦用于治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重度；⑧血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药；⑨可治疗溶栓过量所致的严重出血。【用法用量】口服：一次1～1.5g，一日2～6g。为防止手术前后出血，可参考上述剂量，为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血，剂量可酌情加大。【不良反应】本品副作用较氨基己酸为少。偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。副作用尚有腹泻、恶心及呕吐；较少见的有经期不适（经期血液凝固所致）。必须持续应用本品较久者，应作眼科检查监护（例如视力测验、视觉、视野和眼底）。【禁忌】【注意事项】（1）应用本品患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者（如急性心肌梗死）宜慎用。（2）本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭。如有必要，应在肝素化的基础上才应用本品。（3）如与其他凝血因子如因子IX等合用，应警惕血栓形成，一般认为在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥善。（4）由于本品可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞，血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。（5）宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较本品为安全。（6）慢性肾功能不全时用量酌减，给药后尿液浓度常较高：治疗前列腺手术出血时，用量也应减少。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】（1）与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌；（2）口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。【药物过量】【规格】（1）0.125g （2）0.25g 【贮藏】遮光，密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：

氨甲环酸片说明书简介

3，妥塞敏氨甲环酸片

是吃止血的

好象止血用的,还有消斑等,好象我以前用过,具体还是不清楚

shizhi

妥塞敏氨甲环酸片

4，氨甲环酸片说明书

　　妥塞敏(氨甲环酸片)主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。下面是我整理的氨甲环酸片说明书，欢迎阅读。　　氨甲环酸片商品介绍　　妥塞敏　　通用名：氨甲环酸片　　生产厂家: 重庆药友制药有限责任公司　　批准文号：注册证号H20140640 　　药品规格：0.5mg*20片　　药品价格：￥49.5元　　氨甲环酸片说明书　　【商品名】妥塞敏　　【通用名】氨甲环酸片　　【英文名】Tranexamic Acid Tablets 　　【汉语拼音】AnJiaHuanSuanPian 　　【主要成分】本品主要成分为氨甲环酸。　　【性状】本品为白色薄膜衣片(异型片)，除去薄膜衣后显白色。　　【适应症】妥塞敏(氨甲环酸片)主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用妥塞敏(氨甲环酸片)。妥塞敏(氨甲环酸片)尚适用于：　　1、前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血; 　　2、用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; 　　3、人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血; 　　4、局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血; 　　5、用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; 　　6、中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血;应用妥塞敏(氨甲环酸片)止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，妥塞敏(氨甲环酸片)仅可作辅助用药; 　　7、用于治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重度; 　　8、血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药; 　　9、可治疗溶栓过量所致的严重出血。　　【用法用量】口服：一次1～1.5g，一日2～6g。为防止手术前后出血，可参考上述剂量，为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血，剂量可酌情加大。　　【药理毒理】　　血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的精氨酸和赖氨酞肽链形成纤维蛋白降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上。　　赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程度，以减少出血。妥塞敏(氨甲环酸片)的化学结构与赖氨酸(1，5-二氨基己酸)相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。妥塞敏(氨甲环酸片)尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体(C1)的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。　　【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。妥塞敏(氨甲环酸片)能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，妥塞敏(氨甲环酸片)在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。　　【不良反应】妥塞敏(氨甲环酸片)副作用较氨基己酸为少.偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。副作用尚有腹泻、恶心及呕吐;较少见的有经期不适(经期血液凝固所致).必须持续应用妥塞敏(氨甲环酸片)较久者,应作眼科检查监护(例如视力测验、视觉、视野和眼底)。　　【注意事项】　　1、应用妥塞敏(氨甲环酸片)患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。　　2、妥塞敏(氨甲环酸片)一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭。如有必要，应在肝素化的基础上才应用妥塞敏(氨甲环酸片)。　　3、如与其他凝血因子如因子IX等合用，应警惕血栓形成，一般认为在凝血因子使用后8小时再用妥塞敏(氨甲环酸片)较为妥善。　　4、由于妥塞敏(氨甲环酸片)可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞，血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。　　5、宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较妥塞敏(氨甲环酸片)为安全。　　6、慢性肾功能不全时用量酌减，给药后尿液浓度常较高:治疗前列腺手术出血时，用量也应减少。　　【禁忌】　　1、对本品中任何成份过敏者禁用。　　2、正在使用凝血酶的患者禁用。(请参照”药物相互作用”项) 　　【药物相互作用】　　1、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌; 　　2、口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与妥塞敏(氨甲环酸片)合用，有增加血栓形成的危险。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。　　【贮藏】遮光;密封保存。　　【有效期】36个月　　【生产企业】日本 CMIC CMO CO., LTD. Shizuoka Plant 　　【分包装企业】重庆药友制药有限责任公司　　氨甲环酸片使用常见问题　　问：妥塞敏(氨甲环酸片)主治功能是什么呢? 　　答：妥塞敏(氨甲环酸片)尚适用于：　　1、前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血; 　　2、用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; 　　3、人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血; 　　4、局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血; 　　5、用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; 　　6、中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血;应用妥塞敏(氨甲环酸片)止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，妥塞敏(氨甲环酸片)仅可作辅助用药; 　　7、用于治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重度; 　　8、血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药;

5，氨甲环酸片的功效与作用

氨甲环酸片，1.用于全身纤溶亢进所致的出血，如白血病、再生不良性贫血、紫癜等，以及手术中和手术后的异常出血。

祛斑美白，抑制出血

吃点中药调理调理会好的多内分泌的问题，仲药调调就好了，美肽撄子不错

6，氨甲环酸片妥塞敏的药效是什么

【商品名称】妥塞敏　　【通用名称】氨甲环酸片　　【英文名称】TranexamicAcidTablets 　　【汉语拼音】AnjiahuansuanPian 　　【化学名称】(e)-4-氨甲基环己烷甲酸　　【分子式】C8H15NO2 　　【分子量】157;21 　　【主要成分】本品的主要成分为氨甲环酸　　【性状】本品为白色片剂　　【适应证】本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用本品　　【用法用量】口服：一次1～1;5g，一日2～6g。为防止手术前后出血，可参考上述剂量，为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血

7，氨甲环酸的作用

氨甲环酸　　【药理作用】低剂量能抑制纤溶酶原的活化作用。高剂量还能直接抑制纤溶酶的蛋白溶解酶的活性，也能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶的活性。本品与纤溶酶原或纤溶酶的赖氨酸结合区有高度亲和力，故能竞争性抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合，从而抑制纤维蛋白凝块的裂解，产生止血作用。　　【适应证】治疗纤溶亢进引起的出血，如肝硬化者术中渗血。此外也可以用于反复性鼻出血、眼外伤出血、蛛网膜下复发性出血等。血友病患者、遗传性抗纤溶酶缺乏者拔牙前后给药，可减少输注凝血因子的用量。

氨甲环酸的作用：1、前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血。2、用作溶栓药，如组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物。3、人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血。4、局部纤溶性增高的月经过多、眼前房出血及严重鼻出血。5、用于防止或减轻因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血。6、中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血，应用本品止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗死的危险陛。至于重症有手术指征患者，本品仅可作辅助用药。7、用于治疗遗传性血管性水肿，可减少其发作次数和严重度。8、血友病患者发生活动性出血。 9、对黄褐斑有确切疗效。扩展资料：注意事项以下患者应慎重给药一、有血栓的患者（脑血栓、心肌梗塞、血栓静脉炎等）以及可能引起血栓症的患者。[有使血栓稳定化的倾向]二、有消耗性凝血障碍的患者。（与肝素等并用）[有使血栓稳定化的倾向]三、术后处于卧床状态的患者以及正在接受压迫止血的患者。[上述情况易发生静脉血栓，给予本药后有使血栓稳定化的倾向。有在下床运动及解除压迫后发生肺栓塞的报告。四、有肾功能不全的患者[有时血药浓度升高]。五、对本剂有既往过敏史的患者。参考资料来源：搜狗百科-氨甲环酸氯化钠注射液

氨甲环酸片说明书通用名：氨甲环酸片曾用名:商品名：氨甲磺酸英文名：tranexamic acid tablets汉语拼音：anjiahuansuan pian本品化学名称为：(e)-4-氨甲基环己烷甲酸其结构式为：分子式：c8h15no2分子量：157.21　　【性状】本品为白色片。　　【药理毒理】血循环中存在各种纤溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纤溶酶素（antiplasmin）等。止常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶话性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物（如尿激酶等〕所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白（原）的精氨酸和赖氨酞肽链形成纤维蛋白降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上。赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程度，以减少出血。本品的化学结构与赖氨酸（1，5-二氨基己酸）相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。本品尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体（c1）的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。　　【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30％～50％。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39％于24小时内经肾排出，本品在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。　　【适应症】本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用本品。本品尚适用于①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（tpa）、链激酶及尿激酶的拮抗物；③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子viii或因子ix缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血。⑥中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血。应用本品止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，本品仅可作辅助用药；⑦用于治疗遗传性血管神经性水肿．可减少其发作次数和严重度；⑧血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药；⑨可治疗溶栓过量所致的严重出血。　　【用法用量】口服：一次1 ~ 1.5g，一日2～6g。为防止手术前后出血，可参考上述剂量，为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血，剂量可酌情加大。　　【不良反应】本品副作用较6-氨基己酸为少。偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。副作用尚有腹泻、恶心及呕吐；较少见的有经期不适（经期血液凝固所致）。必须持续应用本品较久者，应作眼科检查监护（例如视力测验、视觉、视野和眼底）。　　【注意事项】1．应用本品患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者（如急性心肌梗死）宜慎用。2．本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭。如有必要，应在肝素化的基础上才应用本品。3．如与其他凝血因子如因子ix等合用，应警惕血栓形成，一般认为在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥善。4．由于本品可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞，血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。5．宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较本品为安全。6．慢性肾功能不全时用量酌减，给药后尿液浓度常较高：治疗前列腺手术出血时，用量也应减少。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。　　【药物相互作用】1．与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌；2．口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。

氨甲环酸英文名称：Tranexamic Acid 化学名称：对氨甲基环己烷甲酸、反式－4－氨甲基－环己烷甲酸。主要用于急性或慢性、局限性或全身性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用。