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克汀病,克疔病是什么

来源:整理 时间:2023-05-17 19:38:13 编辑:好学习 手机版

1,克疔病是什么

1、克汀病是一种呆小症,其发病原因是小儿甲状腺功能不足所致。 2、克汀病发生于甲状腺肿流行的地区,胚胎期缺乏碘引起的呆小症,称地方性呆小症。 3、随着国家强制性食用碘盐的规定,目前此病有得到改善,但仍存在一些盲区。 4、最重要的是加强产前诊断,优生优育。

克疔病是什么

2,克汀病的症状有哪些

幼年黏液性水肿幼年粘液性水肿的临床表现根据起病的年龄不同而不同。若系幼儿发病者,和呆小病相似,只是体格发育和面容的改变没有呆小病显著。儿童和青春期发病一般与成人黏液性水肿类似。只是伴有不同程度的生长阻滞,青春发育期延迟。呆小病多于出生后数周出现症状,表现有皮肤苍白、增厚、多褶皱鳞屑,口唇厚、大且常外伸、口常张开流涎,外貌丑陋,面色苍白或呈蜡黄,鼻短且上翘、鼻梁塌陷,前额皱纹,身材矮小,四肢粗短、手常呈铲形,脐疝多见。心率减慢,体温降低,生长发育低于龄儿童,成年后身材常为矮小。先天性甲状腺完全缺如上述症状者可在生后1-3个月出现,且表现较重,甲状腺不如尚有残存的腺体组织,则症状出现在出生后6个月一2年,且常伴有甲状腺肿大。

克汀病的症状有哪些

3,什么是克汀病

它又称甲状腺功能不足性呆小病。病人具有特殊的形态特征,首先有特殊的外貌,头颅大,脖子短,颜面臃肿色苍黄,眼睑厚,眼距宽,眼裂小,鼻梁扁平,鼻翼肥大,口唇厚,口常张开,舌大而宽,常伸出口外,头发稀少而干枯,皮肤粗糙。总之,冷眼一看,一派呆像。这种病儿体温低,怕冷,汗液和皮脂分泌都减少,精神和动作反应都迟钝,如翻身、坐、立、走都迟钝,多睡少动,不哭不闹,似无反应状态。膝腱反射、痛觉反射减弱;饮食量少,吞咽缓慢,肌肉松弛呈无力状态,肠蠕动减慢,腹壁膨隆,常有便秘。另一方面孩子发育迟缓,主要表现在骨骼发育迟缓,身材矮小,四肢短而躯干相对较长,下肢则更显得短,囟门大,闭合时间后延,出牙也慢,大脑发育也有影响,走路不稳,智力也显得呆笨,言语不清。 本病分以下两种: 1、地方性克汀病:这是由于某一地区自然环境中缺乏微量元素——碘,影响甲状腺素的合成,引起“大粗脖”,这种病多见于山区。母亲由于缺碘患这种病后,供应胎儿的碘不足,致胎儿期甲状腺激素合成不足,可影响胎儿和新生儿的发育,尤其是脑组织,所以生下来可能是傻孩子。 2、散发性克汀病:其原因主要是由于某种因素所致的先天性甲状腺功能不足。

什么是克汀病

4,克汀病是这么回事

克汀病是一种呆小症,其发病原因是小儿甲状腺功能不足所致。克汀病可分两种:1.地方性克汀病:这是由于某一地区自然环境中缺乏微量元素——碘,影响甲状腺素的合成,引起“大粗脖”,这种病多见于山区。母亲由于缺碘患这种病后,供应胎儿的碘不足,致胎儿期甲状腺激素合成不足,可影响胎儿和新生儿的发育,尤其是脑组织,所以生下来可能是傻孩子。2.散发性克汀病:其原因主要是由于某种因素所致的先天性甲状腺功能不足。甲状腺素是人体生长发育所必需的内分泌激素,如果小儿缺乏这种激素,可直接影响小儿脑组织和骨胳的发育。若在出生后到1岁以内不能早期发现、早期治疗,则会造成终生智力低下及矮小,如能早期诊断及时给甲状腺素口服,则生长发育可完全正常。地方性呆小症是怎么回事?如何预防?发生于甲状腺肿流行的地区,胚胎期缺乏碘引起的呆小症,称地方性呆小症。碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料。在缺乏食用碘的地区,很多成人患有缺碘症,引起甲状腺肿大。小儿胚胎4个月后,甲状腺已能合成甲状腺素。但是母亲缺碘,供给胎儿的碘不足,势必使胎儿期甲状腺素合成不足,严重影响胎儿中枢神经系统,尤其是大脑的发育。若不及时补充碘,将造成神经系统不可逆的损害。症状表现基本上与散发性呆小症相同。但是,由于胚胎期就受到神经系统的严重损害,因此智力发育低下更为明显,并且有不同程度的听力和言语障碍。
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