广东药品，广东大型医药公司有几家

本文目录一览

1，广东大型医药公司有几家
2，广东省药品交易中心的交易系统在哪里进去
3，广东药学院是一本吗
4，广东医药50强企业是哪些
5，广东省药品包装用材料容器管理办法
6，广东食品药品职业学院好吗
7，广州市药品生产企业数量规模
8，广东医保报销药品目录

1，广东大型医药公司有几家

广州白云医药

广东大型医药公司有几家

2，广东省药品交易中心的交易系统在哪里进去

从广东省药品交易中心官网进去。广东省药品交易中心（以下简称省药交中心）是在广东省人民政府和广东省医药采购领导小组办公室的主导下，通过政府为期三个月两轮严格遴选脱颖而出的准公益性工作机构，是广东省交易控股集团和国家药品监督管理局南方医药经济研究所“省部共建”的国有企业，注册资本1亿元人民币。省药交中心按照“政府主导、市场运作”模式，突出“规范、民生、公益”三个重点，坚持“阳光、便捷、降本、共赢”四个原则，以“惠民、利企、保廉”为目标，负责承担广东省重要民生工程——广东省第三方药品电子交易平台（以下简称省平台）的建设运营工作。开全国之先河，省平台成为全国唯一既独立于政府行政机构，又独立于医疗卫生机构和药企的第三方药品电子交易平台。作为广东省深化医疗卫生体制改革的重要创新举措，省平台打破各省原有政府部门线下招投标集采方式，开创了以“五个在线”、“分类采购”、“带量采购”为特征的“广东药交”药品交易新模式，并为国办发（2015）7号文和国卫药政发（2015）70号文所吸收借鉴。广东省药品交易中心成立于2013年，在省委省政府的正确领导下，按照“政府主导、市场运作”原则，由南方联合产权交易中心（现广东省交易控股集团）和国家药品监督管理局南方医药经济研究所在“省部共建”机制下，共同建立了全省唯一的既独立于医疗机构和医药生产经营企业又独立于政府的第三方药品电子交易商务平台，有效保障全省用药供应。目前省药交中心为全国2万余家医药及耗材生产经营企业、全省医疗机构、疾控中心等提供药品、医用耗材及二类疫苗的“在线交易、在线竞价、在线结算、在线融资、在线监管”五个在线服务。交易规模稳居全国第一位，并在社会效益和市场创新等多个方面走在全国前列。

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3，广东药学院是一本吗

广东药学院是一本。广东药科大学简称广药，位于广东省广州市，是广东省属高等院校，中国三所药科大学之一，华南地区最早开办现代药学教育的高等学府。扩展资料学校始于1958年创建的广东省卫生干部进修学院，1978年升格为普通本科高校，定名为广东医药学院；1994年更名为广东药学院；2016年经教育部批准，正式更名为广东药科大学。

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4，广东医药50强企业是哪些

汕头金石制药总厂广东皮宝制药有限公司广东万年青制药有限公司广东康美药业股份有限公司

应该在1600元-2500元之前，全国各地根据的实际水平需要根据当地的工资及物价情况而定，不过医药代表有销售奖励提成可以拿。

5，广东省药品包装用材料容器管理办法

第一条　为加强药品包装用材料、容器（以下简称药包材）的管理和监督，保证药品质量及用药安全、有效和方便，保障人民身体健康，根据国家有关法律、法规规定，结合本省实际，制定本办法。第二条　凡在本省生产、经营、使用药包材的企事业单位，必须遵守本办法。第三条　本办法所称药包材是指与药物接触的材料、容器，主要包括各种材质的瓶、膜、袋、盖、内塞和包装容器内触及药物的充填物、衬垫以及用于药品包装材料上的粘合剂、涂料、油墨等物品。第四条　广东省医药管理局（以下简称省医药局）负责本办法的组织实施和监督检查。　　各市、县医药管理部门具体负责本辖区药包材的管理和监督工作。第五条　开办药包材生产企业或现有企业新建、扩建药包材生产车间（包括制药厂自产自用的药包材生产车间），立项前应将项目建议书、可行性研究报告报县、市医药管理部门和省医药局审查同意后，再按规定程序履行立项报批手续。第六条　医药管理部门对新建、扩建药包材项目的审查，包括以下方面：　　（一）是否符合医药行业发展规划和产业政策；　　（二）生产布局情况；　　（三）产品先进性、生产规模和市场需求情况；　　（四）生产工艺、技术、设备、厂房条件、科技人员、管理人员等情况；　　（五）其他需要审查的情况。第七条　新建、扩建的生产企业或生产车间的初步设计，须经省医药局审查同意，方可施工。第八条　企业或车间建成后，经医药管理部门参与验收，合格者发给《药品包装用材料、容器生产企业许可证》（以下简称许可证）。工商行政管理部门凭此证办理工商登记手续。第九条　未取得许可证的企业不得生产药包材。第十条　取得许可证的企业，不得转让、出租、出借许可证，不得超范围生产药包材。第十一条　药包材产品必须按国家标准、行业标准或经省技术监督局和省医药局备案的企业标准组织生产。不符合标准的产品不得出厂和经营。第十二条　省技术监督局依法授权的省药包材产品质量监督检验站，承担政府有关部门依法下达或委托的药包材产品质量监督检验任务。第十三条　企业首次生产的药包材产品，必须经省药包材产品质量监督检验机构检验合格及所在地级以上市医药管理部门审查同意，报省医药局审核批准，发给产品批准号，方可生产。第十四条　国内首次引进技术设备生产、首次开发研制、首次用于药品包装的药包材产品，必须经省医药局组织鉴定通过，方可生产、经营、使用。第十五条　省医药局根据国家有关规定和我省药包材生产技术发展情况，不定期公布被淘汰的药包材品种。凡属规定淘汰的品种，一律不得生产、经营、使用。第十六条　企业要对产品进行严格的质量管理，检验合格方可出厂。产品要接受医药管理部门、技术监督部门的检查和监督。第十七条　药包材的广告内容必须与产品质量标准相符合。新闻传媒、广告制作单位不得接受未取得许可证企业的药包材广告业务。第十八条　任何单位不得经营无许可证的企业生产的药包材产品。第十九条　任何单位不得使用未取得许可证的企业生产的药包材产品包装药品。　　药品生产企业要按规定向医药管理部门填报药包材的使用情况表。第二十条　企业首次进口药包材，必须提供产品质量标准的原文和中文译文及国内类似产品的标准，报省医药局审查同意，经法定检测机构检验合格，方可进口、销售和使用。第二十一条　违反第十四条规定的，由县以上医药管理部门给予警告，并责令其在3个月内向省医药局申请组织鉴定，通过鉴定的产品可以批量生产和销售；未通过鉴定的产品，不得生产和销售。第二十二条　违反本办法有关规定，有下列情形之一的，由县以上医药管理部门会同技术监督或工商行政管理部门依照各自职责，责令收回产品及用其包装的药品，并给予警告，产品未出售的，处以1万元以下的罚款，产品已出售的，处以违法所得1－3倍的罚款，但罚款金额最高不得超过3万元：　　（一）产品未经检验合格，没有领取批准号，擅自生产的；　　（二）未取得许可证擅自生产药包材的；　　（三）转让、出租、出借许可证的；　　（四）生产、经营和使用规定淘汰的药包材品种的；　　（五）经营未取得许可证单位生产的药包材产品的；　　（六）使用未取得许可证单位生产的药包材产品包装药品的；　　（七）企业首次进口药包材，未经省医药局审查同意或未经法定检测机构检验合格的。　　超越许可证生产范围的，超越部分按前款第（二）项规定处罚。

6，广东食品药品职业学院好吗

师资一般，全靠自觉。药学是热门专业，你这分数应该可以上。就业方面除非你比较出众，学校才会有安排。

学院比较偏远，在广州天河龙洞广金隔壁，而小院环境还可以，现在食品制作行业还是比较有前景的，本人极力推荐，我也是在龙洞读书

我是广东食品药品的，2010年我也抱着对这所学校诸多的疑虑，但还是报了食品，的确食品真的很不错，而且食品的女生很多占了7成，校园环境不错，有一个中药标本园，真的很不错，学院的素质拓展认证中心很不错，是学校的核心，可以加入这个中心

7，广州市药品生产企业数量规模

相当多，黄埔白云番禺这几个区药厂很多，全国很多药企又在这里办厂，本地出名的有广药之类的

<p>全广东药品生产企业及地址和电话尽在此网址:</p> <p><a href="http://wenwen.soso.com/z/urlalertpage.e?sp=shttp%3a%2f%2fwww.kuziliao.com%2fthread-2724-1-1.html" target="_blank">http://www.kuziliao.com/thread-2724-1-1.html</a></p>

8，广东医保报销药品目录

城镇居民医疗保险药品报销目录是根据国家规定的，符合基本医疗保险的药品目录、（包括诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用），按照国家规定可以从基本医疗保险基金中给予支付。1.基本医疗保险药品目录：基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理。纳入《药品目录》的药品，应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证的药品，并具备下列条件之一：（1）《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品；（2）符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品；（3）国家药品监督管理部门批准正式进口的药品。2.以下药品不能纳入基本医保用药范围：（1）主要起营养滋补作用的药品；（2）部分可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类；（3）用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂；（4）各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂；（5）血液制品、蛋白类制品（特殊适应症与急救、抢救除外）；（6）社会保险行政部门规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品。3.《药品目录》分“甲类目录”和“乙类目录”。“甲类目录”的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整。“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品，“乙类目录”由国家制定，各统筹地区可适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家规定的“乙类目录”药品总数的15%。4.《药品目录》原则上每两年调整一次，各省、自治区、直辖市的《药品目录》也进行相应调整。扩展阅读：【保险】怎么买，哪个好，手把手教你避开保险的这些"坑"

我不会~~~但还是要微笑~~~：）