制定处方药物与非处方药物分类管理 办法。处方管理办法处方管理办法" -2/:第二章，一般规定处方-2/第5条。
法律解析:处方管理办法(试行)是中华人民共和国卫生部第53号令发布的文件。为规范处方 管理，提高处方，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品法》管理、《医疗机构法》/123。法律依据:处方-2办法第四条医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则处方 Yamatonokusushi的处方处方。
第六条处方书写应当遵守以下规则: (一)患者一般情况和临床诊断应当填写清楚、完整，并与病历保持一致。(2)每片处方限一位患者用药。(3)字迹清晰，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。(四)药品名称应当使用规范的中文名称，没有中文名称的，可以使用规范的英文名称；医疗机构、医师和药师不得自行编制简称或者使用代码；药品的名称、剂量、规格、用法、用量应当准确规范，药品用法可以用规范的中文、英文、拉丁文或缩写书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等模糊词语。
1。仔细核对病人的身份。第二，履行告知义务。三、严格执行国家、省、市关于医疗保险医疗服务和药品的有关规定管理，为参保人员选择安全、有效、合理的医疗服务和药品。四、严格按照“处方管理办法”的有关规定发放处方、西药处方、中成药/中药饮片/必须符合西医疾病诊疗原则。5.按照《病历书写基本规范》客观、真实、准确、及时、完整地记录被保险人的门诊和住院病历，并按照《医疗机构病历管理规定》妥善保管备查。
七、严格按照规定收费，杜绝乱收费、乱收费等现象。八、加强医院信息系统终端软件维护，对新出台的医保政策，按要求及时下载和修改程序，及时上传和下载，确保医保数据的安全和完整，为参保患者提供全天候持卡就医服务。法律依据:《中华人民共和国社会保险法》第二条国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险等社会保险制度。
3、根据 处方 管理 办法的规定医师为患者开具 处方的有效期是法律分析:处方自发布之日起生效。特殊情况需要延长有效期的，由出具处方的医生注明有效期，但有效期最长不超过3天。处方一般用量不超过7天；急诊处方一般用量不超过3天；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，可适当延长处方的剂量，但医生应注明原因。法律依据:/ -0/管理办法/第十八条自签发之日起有效。特殊情况需要延长有效期的，由出具处方的医生注明有效期，但有效期最长不超过3天。
4、药品流通监督 管理 办法对 处方药和非 处方药的 管理还有哪些规定处方药品与非药品处方药品分类管理 办法(试行)第一条为保证人民群众用药的安全、有效和方便，根据《中共中央国务院关于卫生改革和发展的决定》第二条根据药品的品种、规格、适应症、剂量和给药途径，处方药品只能由执业医师或执业助理医师配制、购买和使用处方；非-处方药品可自行判断、购买和使用，无需依赖执业医师或执业助理医师处方。
各级药品监督管理各部门负责辖区内的组织实施和监督处方药品与非药品处方药品分类管理。第四条国家药品监督管理局管理局负责非-处方药品目录的遴选、审批、公布和调整工作。第五条处方药品和非处方药品生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。第六条非-处方药品的标签和说明书应当科学易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。
5、毒麻药品 处方 管理 办法法律解析:为加强麻醉药品和精神药品的处方、使用和保存工作处方-2/，保障正常的医疗需要，防止其流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品条例管理和/110，法律依据:麻醉药品和精神药品条例处方-2加强麻醉药品和精神药品的处方、使用和保存-0 管理，保障正常医疗需求，防止其流入。
3.处方权医师首次开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应当亲自对患者进行检查，为其建立相应的病历，保留患者身份证明复印件并要求其签署知情同意书(附后)。病历由医疗机构保管。四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构使用，或由医疗机构派医务人员到患者家中使用。五、医疗机构应当要求使用非注射用麻醉药品和第一类精神药品的患者每四个月复诊一次或者复诊一次。
6、 处方 管理 办法的 处方 管理 办法处方管理办法处方管理:第二章，-标准(附件1)由卫生部统一制定，处方的格式由各省、自治区卫生行政部门统一制定第六条处方的书写应当遵守以下规定: (一)应当清晰完整地填写患者的一般情况和临床诊断，并与病历相符。(2)每片处方限一位患者用药。
(4)药品名称应当用规范的中文名称书写，没有中文名称的，可以用规范的英文名称书写；医疗机构、医师和药师不得自行编制简称或者使用代码；药品的名称、剂量、规格、用法、用量应当准确规范，药品用法可以用规范的中文、英文、拉丁文或缩写书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等模糊词语。(五)患者年龄应填写足龄、新生儿和婴儿的日期和月龄，必要时注明体重。
